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Información de SNP rs2155219

RS2155219

Alelo salvaje: TT

El polimorfismo rs2155219 está relacionado con temas como este:

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...

Investigaciones y publicaciones:

  21297633   El metanálisis identifica 29 loci de riesgo de colitis ulcerosa adicionales, lo que aumenta el número de asociaciones confirmadas a 47.

  22036096   Un metanálisis de todo el genoma de variantes genéticas asociadas con la rinitis alérgica y la sensibilización a los pastos y su interacción con el orden de nacimiento.

  23028907   Evidencia limitada de los efectos de los padres de origen en los loci asociados a la enfermedad inflamatoria intestinal.

  23817569   Un metanálisis de asociación de todo el genoma de alergias autoinformadas identifica loci de susceptibilidad compartidos y específicos de la alergia.

  23886662   Un estudio de asociación de todo el genoma de la dermatitis atópica identifica loci con efectos superpuestos sobre el asma y la psoriasis.

  25546184   El locus C11orf30 aumenta la susceptibilidad a la polisensibilización.

  25749780   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en la región promotora del gen MD-2 con alergia a Der p 2.

  26732016   Recopilación de muestras biológicas de un estudio de cohorte prospectivo basado en Internet sobre la enfermedad inflamatoria intestinal (CCFA Partners): un estudio de viabilidad.

  26941931   Susceptibilidad genética a la alergia a la leche de vaca en niños holandeses: ¿el inicio de la marcha alérgica?

  27156530   Variación genética en la EII: progreso, pistas sobre la patogénesis y posible utilidad clínica.

  27336838   Los eQTL de sangre e intestino de una cohorte de enfermedad de Crohn resistente a anti-TNF informan a los loci de la asociación genética de EII.

  29701818   Determinantes de la heredabilidad de la EII: genes, errores y más.

  30170133   La asociación entre dieciséis estudios de asociación de todo el genoma relacionados con loci de enfermedades alérgicas y rinitis alérgica infantil en una población china Han.

  35392398   Predisposición genética a la alopecia areata en jordanos: un estudio de casos y controles.

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral degenerativa que causa demencia, lo que...

¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección de salud mental caracterizada por...

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