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SNP-Informationen rs2155219

RS2155219

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs2155219 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...

Forschung und Veröffentlichungen:

  21297633   Die Metaanalyse identifiziert 29 zusätzliche Risikoorte für Colitis ulcerosa, wodurch sich die Zahl der bestätigten Assoziationen auf 47 erhöht.

  22036096   Eine genomweite Metaanalyse genetischer Varianten, die mit allergischer Rhinitis und Gräsersensibilisierung assoziiert sind, und deren Wechselwirkung mit der Geburtsreihenfolge.

  23028907   Begrenzte Evidenz für Auswirkungen auf den Ursprungsort bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen.

  23817569   Eine genomweite Assoziationsmetaanalyse selbstberichteter Allergien identifiziert gemeinsame und allergiespezifische Anfälligkeitsorte.

  23886662   Eine genomweite Assoziationsstudie zur atopischen Dermatitis identifiziert Loci mit überlappenden Auswirkungen auf Asthma und Psoriasis.

  25546184   Der Locus C11orf30 erhöht die Anfälligkeit für Polysensibilisierung.

  25749780   Assoziation einzelner Nukleotidpolymorphismen in der MD-2-Genpromotorregion mit Der p 2-Allergie.

  26732016   Sammeln von Bioproben aus einer internetbasierten prospektiven Kohortenstudie zu entzündlichen Darmerkrankungen (CCFA-Partner): Eine Machbarkeitsstudie.

  26941931   Genetische Anfälligkeit für Kuhmilchallergie bei niederländischen Kindern: Der Beginn des Allergiemarsches?

  27156530   Genetische Variation bei IBD: Fortschritte, Hinweise zur Pathogenese und möglicher klinischer Nutzen.

  27336838   Blut- und Darm-eQTLs aus einer Anti-TNF-resistenten Morbus-Crohn-Kohorte informieren über die Loci der IBD Genetic Association.

  29701818   Determinanten der IBD-Erblichkeit: Gene, Insekten und mehr.

  30170133   Der Zusammenhang zwischen sechzehn genomweiten Assoziationsstudien im Zusammenhang mit Loci für allergische Erkrankungen und allergischer Rhinitis im Kindesalter in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  35392398   Genetische Veranlagung für Alopecia areata bei Jordaniern: Eine Fall-Kontroll-Studie.

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...

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