Інформація про SNP rs2066845

Дослідження та публікації:

  12557156   Генетика запальних захворювань кишечника.

  15955786   Поліморфізм генів транспортера катіонів DLG5 та OCTN при хворобі Крона.

  16008671   Асоціація поліморфізмів CARD15 з ознаками, пов’язаними з атопією, у популяційній когорті дорослих європеоїдів.

  16380915   Реплікація ймовірних асоціацій генів-кандидатів із ревматоїдним артритом у u003e4000 зразках із Північної Америки та Швеції: зв’язок сприйнятливості з PTPN22, CTLA4 та PADI4.

  16519819   Аналіз поліморфізмів у 16 u200bu200bгенах діабету 1 типу, які асоціюються з іншими імуноопосередкованими захворюваннями.

  17684544   Систематичне відображення асоціацій ідентифікує NELL1 як новий ген хвороби IBD.

  18070336   CD209 при запальних захворюваннях кишечника: дослідження випадок-контроль в популяції Іспанії.

  18382655   Материнські варіанти генів TLR4 і NOD2, прозапальний фенотип і схильність до ранньої прееклампсії та синдрому HELLP.

  18650832   MAST3: новий фактор ризику IBD, який модулює сигналізацію TLR4.

  18698678   Реплікація рецептора інтерлейкіну 23 і пов’язана з аутофагією 16-подібна 1 асоціація при запальних захворюваннях кишечника у дорослих і дітей в Італії.

  18715515   Відсутність доказів асоціації первинного склерозуючого холангіту та первинного біліарного цирозу з алелями ризику хвороби Крона у польських пацієнтів.

  18756601   Поліморфізм генів OCTN і CARD15 у китайських пацієнтів із запальним захворюванням кишечника.

  19147066   Геномний та протеомний аналіз результатів алогенної трансплантації гемопоетичних клітин.

  19185283   Пошук структури генотип-фенотип: використання ієрархічних лог-лінійних моделей при хворобі Крона.

  19337309   Специфічна асоціація поліморфізму CLEC16A/KIAA0350 з пацієнтами з NOD2/CARD15(-) хворобою Крона.

  19435634   Трикогортний цільовий скринінг генів виявляє несинонімічний поліморфізм TRKA, пов’язаний із шизофренією.

  19557189   Виявлення взаємозв'язків між областями геномних захворювань: прогнозування генів у патогенних асоціаціях SNP та рідкісних делеціях

  19570052   Генотип NOD2/CARD15 і поширені шлунково-кишкові захворювання у 43 600 осіб.

  19843337   Дослідження генів вродженого імунітету CARD4, CARD8 і CARD15 як факторів сприйнятливості зародкової лінії до колоректального раку.

  20066736   Взаємодія основних алелів сприйнятливості до запальних захворювань кишечника у пацієнтів із хворобою Крона.

  20082483   Поліморфізми NOD2, IL23R і ATG16L1 у литовських пацієнтів із запальним захворюванням кишечника.

  20155851   Статус NOD2 і експресія гена клубової кишки людини.

  20177049   Недостатньо доказів зв’язку NOD2/CARD15 або інших маркерів, пов’язаних із запальним захворюванням кишечника, із захворюваністю на РТПХ або іншими несприятливими наслідками при трансплантації неспорідненого донора з переповненням Т.

  20228799   Загальногеномна асоціація ідентифікує численні локуси сприйнятливості до виразкового коліту.

  20371648   Проникнення генетичних варіантів NOD2/CARD15 у загальну популяцію.

  20412372   Генотип NOD2/CARD15, серцево-судинні захворювання та рак у 43 600 осіб із загальної популяції.

  20434130   Інтерпретація сигналів асоціації та ідентифікація причинно-наслідкових варіантів із загальногеномних досліджень асоціації.

  20485703   Реплікація та мета-аналіз 13 000 випадків визначають ризик для рецептора інтерлейкіну-23 і пов’язаних з аутофагією 16-подібних варіантів 1 при хворобі Крона.

  20646321   Поліморфізм гена Toll-подібного рецептора (TLR) і домену олігомеризації, що зв'язує нуклеосому (NOD), і ризик раку ендометрію.

  20827186   Визначення генетичного ризику реакції «трансплантат проти господаря» та смертності після алогенної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин.

  20839241   Фенотип і генотип захворювання пов'язані зі змінами в кишково-асоційованій мікробіоті при запальних захворюваннях кишечника.

  20846217   Асоціація порушення лінійного росту при педіатричній хворобі Крона та відомого локусу висоти: пілотне дослідження.

  20876667   Загальногеномні%20значущі%20асоціації%20для%20варіантів%20з%20мінорною%20алелем%20частотою%20%205%%20або%20менше -%20огляд:%20A%20ВЕЛИЧЕЗНИЙ%20огляд.

  20886065   Молекулярна рекласифікація хвороби Крона за допомогою кластерного аналізу генетичних варіантів.

  20940596   Мутації NOD2/CARD15 корелюють із важким ілеїтом після анастомозу клубової сумки та анального отвору.

  20959815   Поліморфізм гена NOD2 rs2066844 пов'язаний з необхідністю комбінованої печінково-кишкової трансплантації у дітей із синдромом короткої кишки.

  21079743   Взаємодія генів схильності до хвороби Крона в австралійській педіатричній когорті.

  21090563   Блокада цитотоксичного Т-лімфоцитного антигену-4 іпілімумабом призводить до порушення регуляції шлунково-кишкового імунітету у пацієнтів із пізньою стадією меланоми.

  21206965   Поліморфізми IL23R, NOD2/CARD15, ATG16L1 та PHOX2B у групі хворих на хворобу Крона та кореляція з субфенотипами.

  21209938   Однонуклеотидні поліморфізми NOD2 rs2066843 і rs2076756 є новими та поширеними варіантами гена чутливості до хвороби Крона.

  21217814   Передсимптомна оцінка ризику хронічних неінфекційних захворювань.

  21253534   SNP та гаплотипи IL23R та IL12B тісно пов'язані з ризиком хвороби Крона у популяції Нової Зеландії.

  21304977   Дослідження загальногеномних досліджень показало, що локуси сприйнятливості до виразкового коліту показують обмежену реплікацію у північних індійців.

  21333900   Роль генетики в СРК.

  21391291   Поєднання генетичних та кількісних серологічних імунних маркерів пов'язане з ускладненим перебігом хвороби Крона.

  21548950   Оцінка 22 генетичних варіантів з ризиком хвороби Крона у єврейського населення ашкеназі: дослідження випадок-контроль.

  21559399   Варіанти гена CEACAM6 при запальних захворюваннях кишечника.

  21573154   Характеристика змін сироваткових антигліканових антитіл при хворобі Крона - поздовжній аналіз.

  21730793   Вплив алелів ризику хвороби Крона та куріння на локалізацію захворювання.

  21734790   Поліморфізм NOD2 і ATG16L1 впливає на реакцію моноцитів при хворобі Крона.

  21745515   Роль поліморфізму генів NOD1/CARD4 та NOD2/CARD15 в етіології раку.

  21818367   Дослідження множинних локусів сприйнятливості до запальних захворювань кишечника в італійській когорті пацієнтів.

  21830272   Різні та перекриваючі генетичні локуси при хворобі Крона та виразковому коліті: кореляції з патогенезом.

  21936032   Перетравлення генетики запальних захворювань кишечника: висновки з досліджень генів ризику аутофагії.

  22123319   Проспективне дослідження II фази, що вивчає зв’язок між біомаркерами мікрооточення пухлини та клінічною активністю іпілімумабу при поширеній меланомі.

  22152681   Аналіз генетики складної спадковості: картування нерівноважного зв’язку дає розуміння хвороби Крона.

  22269043   Клінічні предиктори запального захворювання кишечника в генетично чітко визначеній кавказькій популяції.

  22275320   Рецептор розпізнавання образів і варіанти генів аутофагії пов’язані з розвитком антимікробних антитіл при хворобі Крона.

  22346247   Роль ATG16L, NOD2 та IL23R у патогенезі хвороби Крона.

  22427729   Успадковані варіації в рецепторах розпізнавання образів і рак: небезпечні зв’язки?

  22440928   Періанальна хвороба Крона: прогностичні фактори та кореляції генотип-фенотип.

  22457781   Варіанти гена PTPN2 пов’язані зі схильністю як до хвороби Крона, так і до виразкового коліту, що підтверджує загальне генетичне захворювання.

  22544929   Поліморфізм ризику IRF5 сприяє міжіндивідуальним варіаціям секреції цитокінів, опосередкованої рецептором розпізнавання образів, у клітинах, отриманих з моноцитів людини.

  22563200   Асоціація поліморфізму генів NOD1 і NOD2 з пов'язаним з Helicobacter pylori раком шлунка в китайській популяції.

  22654485   Роль цитокінів у системному червоному вовчаку: останні досягнення GWAS та секвенування.

  22662111   Поліморфізм Toll-подібних рецепторів 2, 4 і 9 сильно пов’язаний із втратою слуху у тих, хто переніс бактеріальний менінгіт.

  22719818   Фенотип запальних захворювань кишечника, C. difficile і генотип NOD2 пов’язані зі змінами мікробного складу клубової кишки людини.

  22742424   Персистенція лактази, статус NOD2 і Mycobacterium avium subsp.

  23119165   Поліморфізми NOD2 та їх вплив на результат трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин.

  23300620   Аналіз генотипу/фенотипу 53 генетичних поліморфізмів, пов’язаних із хворобою Крона.

  23300802   Поліморфізми експресії PTGER4 в області 5p13.1 сприяють розвитку хвороби Крона та впливають на сайти зв’язування NF-κB і XBP1.

  23365659   Варіанти IRGM і сприйнятливість до запальних захворювань кишечника в популяції Німеччини.

  23651603   P268S у NOD2 асоціюється зі сприйнятливістю до хвороби Паркінсона серед китайського населення.

  23725363   Прогнозування ускладненої хвороби Крона та хірургії: фенотипи, генетика, серологія та психологічні характеристики популяційної когорти.

  23888881   Алергія на беталактами та поліморфізм гена домену олігомеризації, що зв'язує нуклеотиди (NOD).

  24176007   Потенційна асоціація легеневого туберкульозу з генетичним поліморфізмом toll-подібного рецептора 9 та інтерферону-гамма в китайській популяції.

  24200957   Синдром роздратованого кишечника-діарея: характеристика генотипу за допомогою секвенування екзомів і фенотипів синтезу жовчних кислот і транзиту через товсту кишку

  24223725   Експресія DMBT1 в кишечнику модулюється варіантами IL23R, асоційованими з хворобою Крона, і варіантом DMBT1, який впливає на зв’язування факторів транскрипції CREB1 і ATF-2.

  25587358   Складна генетика господаря впливає на мікробіом при запальних захворюваннях кишечника.

  26147989   Однонуклеотидний поліморфізм NOD2 rs72796353 (IVS4 10 Au003eC) є предиктором періанальних нориць у пацієнтів із хворобою Крона за відсутності інших мутацій NOD2.

  26490195   Успадковані детермінанти фенотипів хвороби Крона та виразкового коліту: дослідження генетичної асоціації.

  26732016   Збір біозразків з Інтернет-проспективного когортного дослідження запальних захворювань кишечника (CCFA Partners): Техніко-економічне обґрунтування.

  26752461   Мутації NOD2 із втратою функції та ризики некротизуючого ентероколіту або вогнищевої перфорації кишечника у немовлят із дуже низькою вагою при народженні.

  26827181   Однонуклеотидні поліморфізми в MORC4, CD14 і TLR4 пов’язані з результатом алогенної трансплантації стовбурових клітин.

  26839472   Клінічні та генетичні особливості корейських пацієнтів з рецидивуючою лихоманкою та мультисистемним запаленням без інфекційних чи аутоімунних ознак.

  27152134   Мутації NOD2 і колоректальний рак - де ми стоїмо?

  27303667   Генетичний вплив на розвиток фіброзу при хворобі Крона.

  27306066   Аналіз генетичної асоціації виявляє відмінності у вкладі варіантів NOD2 у клінічні фенотипи орофаціального гранулематозу.

  27404661   Поліморфізм гена лектину, що зв’язує манозу, пов’язаний із порушенням функціональної активності лектину, що зв’язує манозу, у пацієнтів із хворобою Крона

  27417569   Систематичний огляд: генетичні біомаркери, пов’язані з відповіддю на лікування проти TNF при запальних захворюваннях кишечника.

  27670835   Систематичний мета-аналіз і польовий короткий опис генетичних і епігенетичних досліджень педіатричних запальних захворювань кишечника.

  27802154   Взаємодія генетики хазяїна та мікробіоти кишечника, що лежить в основі початку та клінічної картини запального захворювання кишечника.

  28067910   Дослідження генетичної архітектури запального захворювання кишечника за допомогою повногогеномного секвенування визначає асоціацію на ADCY7.

  28687809   Генетичні варіанти TRAF6 модулюють перитонеальний імунітет і ризик спонтанного бактеріального перитоніту при цирозі: комбіноване проспективно-ретроспективне дослідження.

  28765628   Варіанти гена NOD2 створюють ризик розвитку вторинного склерозуючого холангіту у важкохворих пацієнтів.

  29228965   Генетичний поліморфізм гена ATG16L1 пов'язаний із застосуванням адалімумабу при запальних захворюваннях кишечника.

  29434451   Порушення біоактивності гранулоцитарно-макрофагального колонієстимулюючого фактора прискорює рецидив хірургічного втручання при хворобі Крона клубової кишки.

  29503906   Генетичні варіанти NOD2 та асоційований із саркоїдозом увеїт.

  29701818   Детермінанти спадковості IBD: гени, жучки та багато іншого.