Информация по SNP rs2066845

Исследования и публикации:

  12557156   Генетика воспалительных заболеваний кишечника.

  15955786   Полиморфизмы генов переносчиков катионов DLG5 и OCTN при болезни Крона.

  16008671   Ассоциация полиморфизмов CARD15 с признаками, связанными с атопией, в популяционной когорте взрослых европеоидной расы.

  16380915   Репликация предполагаемых ассоциаций генов-кандидатов с ревматоидным артритом в более чем 4000 образцах из Северной Америки и Швеции: ассоциация восприимчивости с PTPN22, CTLA4 и PADI4.

  16519819   Анализ полиморфизмов 16 генов диабета 1 типа, связанных с другими иммуноопосредованными заболеваниями.

  17684544   Систематическое картирование ассоциаций идентифицирует NELL1 как новый ген заболевания ВЗК.

  18070336   CD209 при воспалительных заболеваниях кишечника: исследование «случай-контроль» среди населения Испании.

  18382655   Варианты материнских генов TLR4 и NOD2, провоспалительный фенотип и предрасположенность к преэклампсии с ранним началом и синдрому HELLP.

  18650832   MAST3: новый фактор риска ВЗК, который модулирует передачу сигналов TLR4.

  18698678   Репликация рецептора интерлейкина 23 и ассоциации 16-подобного 1, связанной с аутофагией, при воспалительном заболевании кишечника у взрослых и детей в Италии.

  18715515   Отсутствие доказательств связи первичного склерозирующего холангита и первичного билиарного цирроза печени с аллелями риска болезни Крона у польских пациентов.

  18756601   Полиморфизм генов OCTN и CARD15 у китайских пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника.

  19147066   Геномный и протеомный анализ результатов аллогенной трансплантации гемопоэтических клеток.

  19185283   Поиск структуры генотип-фенотип: использование иерархических лог-линейных моделей при болезни Крона.

  19337309   Специфическая связь полиморфизма CLEC16A/KIAA0350 с пациентами NOD2/CARD15(-) с болезнью Крона.

  19435634   Трехгрупповой целевой генный скрининг выявил несинонимичный полиморфизм TRKA, связанный с шизофренией.

  19557189   Выявление взаимосвязей между областями геномных заболеваний: прогнозирование генов в патогенных ассоциациях SNP и редких делециях.

  19570052   Генотип NOD2/CARD15 и распространенные желудочно-кишечные заболевания у 43 600 человек.

  19843337   Исследование генов врожденного иммунитета CARD4, CARD8 и CARD15 как факторов восприимчивости зародышевой линии к колоректальному раку.

  20066736   Взаимодействие основных аллелей предрасположенности к воспалительным заболеваниям кишечника у пациентов с болезнью Крона.

  20082483   Полиморфизмы NOD2, IL23R и ATG16L1 у литовских пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника.

  20155851   Статус NOD2 и экспрессия генов подвздошной кишки человека.

  20177049   Недостаточно доказательств связи NOD2/CARD15 или других маркеров, связанных с воспалительными заболеваниями кишечника, с заболеваемостью РТПХ или другими неблагоприятными исходами при трансплантации Т-сыщенных неродственных доноров.

  20228799   Общегеномная ассоциация идентифицирует множественные локусы предрасположенности к язвенному колиту.

  20371648   Пенетрантность генетических вариантов NOD2/CARD15 в общей популяции.

  20412372   Генотип NOD2/CARD15, сердечно-сосудистые заболевания и рак у 43 600 человек из общей популяции.

  20434130   Интерпретация ассоциативных сигналов и идентификация причинных вариантов на основе полногеномных ассоциативных исследований.

  20485703   Репликация и метаанализ 13 000 случаев определяют риск развития рецептора интерлейкина-23 и связанных с аутофагией 16-подобных вариантов 1 при болезни Крона.

  20646321   Полиморфизмы генов Toll-подобного рецептора (TLR) и нуклеосомосвязывающего домена олигомеризации (NOD) и риск рака эндометрия.

  20827186   Определение генетического риска реакции «трансплантат против хозяина» и смертности после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

  20839241   Фенотип и генотип заболевания связаны со сдвигами в кишечной микробиоте при воспалительных заболеваниях кишечника.

  20846217   Ассоциация нарушения линейного роста при болезни Крона у детей и известный локус роста: пилотное исследование.

  20876667   Полногеномные%20значительные%20ассоциации%20для%20вариантов%20с%20минорными%20аллелями%20частоты%20%205%%20или%20меньше —%20обзор:%20A%20HuGE%20обзор.

  20886065   Молекулярная реклассификация болезни Крона путем кластерного анализа генетических вариантов.

  20940596   Мутации NOD2/CARD15 коррелируют с тяжелым резервуарным резервуаром после анастомоза подвздошно-анальной области.

  20959815   Полиморфизм гена NOD2 rs2066844 связан с необходимостью комбинированной трансплантации печени и кишечника у детей с синдромом короткой кишки.

  21079743   Взаимодействие генов предрасположенности к болезни Крона в австралийской педиатрической когорте.

  21090563   Блокада цитотоксического Т-лимфоцитарного антигена-4 ипилимумабом приводит к нарушению регуляции желудочно-кишечного иммунитета у пациентов с распространенной меланомой.

  21206965   Полиморфизмы IL23R, NOD2/CARD15, ATG16L1 и PHOX2B в группе пациентов с болезнью Крона и корреляция с субфенотипами.

  21209938   Однонуклеотидные полиморфизмы NOD2 rs2066843 и rs2076756 представляют собой новые и распространенные варианты гена предрасположенности к болезни Крона.

  21217814   Предсимптомная оценка риска хронических неинфекционных заболеваний.

  21253534   SNP и гаплотипы IL23R и IL12B тесно связаны с риском болезни Крона в популяции Новой Зеландии.

  21304977   Исследование полногеномных исследований показало, что локусы восприимчивости к язвенному колиту показывают ограниченную репликацию у жителей Северной Индии.

  21333900   Роль генетики в СРК.

  21391291   Сочетание генетических и количественных серологических иммунных маркеров связано с осложненным течением болезни Крона.

  21548950   Оценка 22 генетических вариантов с риском болезни Крона у еврейского населения ашкенази: исследование «случай-контроль».

  21559399   Варианты гена CEACAM6 при воспалительных заболеваниях кишечника.

  21573154   Характеристика изменений сывороточных антигликановых антител при болезни Крона – продольный анализ.

  21730793   Влияние аллелей риска болезни Крона и курения на локализацию заболевания.

  21734790   Полиморфизмы NOD2 и ATG16L1 влияют на реакцию моноцитов при болезни Крона.

  21745515   Роль полиморфизмов генов NOD1/CARD4 и NOD2/CARD15 в этиологии рака.

  21818367   Исследование множественных локусов восприимчивости к воспалительным заболеваниям кишечника у итальянской когорты пациентов.

  21830272   Различные и перекрывающиеся генетические локусы при болезни Крона и язвенном колите: корреляция с патогенезом.

  21936032   Переваривание генетики воспалительных заболеваний кишечника: выводы исследований генов риска аутофагии.

  22123319   Проспективное исследование фазы II, изучающее связь между биомаркерами микроокружения опухоли и клинической активностью ипилимумаба при распространенной меланоме.

  22152681   Анализ генетики сложного наследования: картирование неравновесия по сцеплению дает представление о болезни Крона.

  22269043   Клинические предикторы воспалительных заболеваний кишечника у генетически четко определенной популяции европеоидной расы.

  22275320   Варианты рецептора распознавания образов и гена аутофагии связаны с выработкой антимикробных антител при болезни Крона.

  22346247   Роль ATG16L, NOD2 и IL23R в патогенезе болезни Крона.

  22427729   Наследственные изменения в рецепторах распознавания образов и рак: опасная связь?

  22440928   Перианальная болезнь Крона: прогностические факторы и генотип-фенотипические корреляции.

  22457781   Варианты гена PTPN2 связаны с предрасположенностью как к болезни Крона, так и к язвенному колиту, что подтверждает общую генетическую основу заболевания.

  22544929   Полиморфизмы риска IRF5 способствуют межиндивидуальным различиям в секреции цитокинов, опосредованной рецептором распознавания образов, в клетках, происходящих из моноцитов человека.

  22563200   Ассоциация полиморфизмов генов NOD1 и NOD2 с раком желудка, связанным с Helicobacter pylori, в китайской популяции.

  22654485   Роль цитокинов при системной красной волчанке: недавний прогресс в области GWAS и секвенирования.

  22662111   Полиморфизмы Toll-подобных рецепторов 2, 4 и 9 тесно связаны с потерей слуха у людей, перенесших бактериальный менингит.

  22719818   Фенотип воспалительных заболеваний кишечника, C. difficile и генотип NOD2 связаны со сдвигами в микробном составе, связанном с подвздошной кишкой человека.

  22742424   Персистенция лактазы, статус NOD2 и Mycobacterium avium subsp.

  23119165   Полиморфизмы NOD2 и их влияние на результаты трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

  23300620   Анализ генотипа/фенотипа 53 генетических полиморфизмов, связанных с болезнью Крона.

  23300802   Полиморфизмы, модулирующие экспрессию PTGER4 в области 5p13.1, предрасполагают к болезни Крона и влияют на сайты связывания NF-κB и XBP1.

  23365659   Варианты IRGM и предрасположенность к воспалительным заболеваниям кишечника у населения Германии.

  23651603   P268S в NOD2 связан с предрасположенностью к болезни Паркинсона у населения Китая.

  23725363   Прогнозирование сложной болезни Крона и хирургического вмешательства: фенотипы, генетика, серология и психологические характеристики популяционной когорты.

  23888881   Аллергия на беталактамы и полиморфизм гена нуклеотидсвязывающего домена олигомеризации (NOD).

  24176007   Потенциальная ассоциация туберкулеза легких с генетическим полиморфизмом толл-подобного рецептора 9 и гамма-интерферона в китайской популяции.

  24200957   Синдром раздраженного кишечника-диарея: характеристика генотипа с помощью секвенирования экзома, а также фенотипов синтеза желчных кислот и транзита через толстую кишку.

  24223725   Кишечная экспрессия DMBT1 модулируется вариантами IL23R, связанными с болезнью Крона, и вариантом DMBT1, который влияет на связывание факторов транскрипции CREB1 и ATF-2.

  25587358   Сложная генетика хозяина влияет на микробиом при воспалительных заболеваниях кишечника.

  26147989   Однонуклеотидный полиморфизм NOD2 rs72796353 (IVS4 10 Au003eC) является предиктором перианальных свищей у пациентов с болезнью Крона при отсутствии других мутаций NOD2.

  26490195   Наследственные детерминанты болезни Крона и фенотипов язвенного колита: исследование генетической ассоциации.

  26732016   Сбор биообразцов в ходе интернет-проспективного когортного исследования воспалительных заболеваний кишечника (партнеры CCFA): технико-экономическое обоснование.

  26752461   Мутации с потерей функции NOD2 и риск некротизирующего энтероколита или очаговой перфорации кишечника у детей с очень низкой массой тела при рождении.

  26827181   Однонуклеотидные полиморфизмы в MORC4, CD14 и TLR4 связаны с исходом аллогенной трансплантации стволовых клеток.

  26839472   Клинические и генетические особенности корейских пациентов с рецидивирующей лихорадкой и мультисистемным воспалением без инфекционных или аутоиммунных признаков.

  27152134   Мутации NOD2 и колоректальный рак: где мы находимся?

  27303667   Генетические влияния на развитие фиброза при болезни Крона.

  27306066   Анализ генетических ассоциаций выявил различия во вкладе вариантов NOD2 в клинические фенотипы орофациального гранулематоза.

  27404661   Полиморфизмы в гене маннозосвязывающего лектина связаны с дефектной функциональной активностью маннозосвязывающего лектина у пациентов с болезнью Крона.

  27417569   Систематический обзор: генетические биомаркеры, связанные с реакцией на лечение анти-ФНО при воспалительных заболеваниях кишечника.

  27670835   Систематический метаанализ и полевой обзор генетических и эпигенетических исследований воспалительных заболеваний кишечника у детей.

  27802154   Взаимодействие генетики хозяина и микробиоты кишечника, лежащее в основе возникновения и клинической картины воспалительного заболевания кишечника.

  28067910   Изучение генетической архитектуры воспалительных заболеваний кишечника с помощью полногеномного секвенирования выявляет связь с ADCY7.

  28687809   Генетические варианты TRAF6 модулируют перитонеальный иммунитет и риск спонтанного бактериального перитонита при циррозе печени: комбинированное проспективно-ретроспективное исследование.

  28765628   Варианты гена NOD2 повышают риск развития вторичного склерозирующего холангита у пациентов в критическом состоянии.

  29228965   Генетический полиморфизм гена ATG16L1 связан с применением адалимумаба при воспалительных заболеваниях кишечника.

  29434451   Нарушение биоактивности гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора ускоряет хирургический рецидив при болезни Крона подвздошной кишки.

  29503906   Генетические варианты NOD2 и увеит, ассоциированный с саркоидозом.

  29701818   Детерминанты наследственности ВЗК: гены, ошибки и многое другое.