Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs20541

RS20541

Норма аллель: GG

Поліморфізм rs20541 пов'язаний із такими розділами:

Чи є астма спадковою

Астма - це респіраторний стан, який включає запалення дихальних шляхів і повторювані епізоди...

Лейкемія це генетично

Гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) — це різноманітний рак, який переважно вражає людей віком від 60...


Дослідження та публікації:

  10699178   Генетичні варіанти передачі сигналу IL-13 і астма та атопія людини.

  12928861   Поширений однонуклеотидний поліморфізм IL-13 Arg130Gln серед китайських пацієнтів з атопією та алергічним ринітом.

  15356556   Функціональний ефект генетичного варіанту R110Q IL13 окремо та в поєднанні з генетичними варіантами IL4RA.

  15483090   Поліморфізм гена інтерлейкіну-13 надає сприйнятливість населення Японії до хвороби Грейвса.

  15660293   Немає доказів асоціації або взаємодії між генами IL4RA, IL4 та IL13 при діабеті 1 типу.

  15711639   IL-13 R130Q, поширений варіант, пов’язаний з алергією та астмою, посилює ефекторні механізми, необхідні для алергічного запалення людини.

  15726497   Вплив взаємодії генів із середовищем на розвиток імунних реакцій на 1-му році життя.

  16024651   Поліморфізми, пов’язані з астмою, обернено пов’язані з мультиформною гліобластомою.

  16449530   Поліморфізм цитокінів у Th1/Th2 шляху та сприйнятливість до неходжкінської лімфоми.

  16702372   Асоціації класичної саркоми Капоші з загальними варіантами в генах, які модулюють імунітет господаря.

  16759385   Поліморфізм гена цитокінів і атопічна хвороба у двох європейських когортах.

  16832637   Оцінка поліморфізму інтерлейкіну 13 при системній склеродермії.

  17135570   Локалізація дальнього цис-регуляторного елемента IL13 шляхом відображення співвідношення алельних транскриптів.

  17303794   Етнічно-специфічна ген-генна взаємодія між IL-13 та IL-4Ralpha серед афроамериканців з астмою.

  17327408   Прогностичне значення поліморфізму імунних генів хазяїна у виживанні фолікулярної лімфоми.

  17346294   Асоціація поліморфізму гена IL13 з імуноглобуліном E сироватки пуповини.

  17561245   Поліморфізм IL13, загального IgE, еозинофілія та загострення астми в дитячому віці.

  17615386   Поліморфізм промотора IL13 1112C/T модулює несприятливий вплив куріння тютюну на функцію легенів.

  17705862   Оптимізація SNP-генотипування гена-кандидата за допомогою гнучких олігонуклеотидних мікрочіпів;

  18006935   Міжнародне дослідження поліморфізму інтерлейкіну-4Ralpha, інтерлейкіну-13 та циклооксигенази-2 та ризику гліобластоми.

  18056382   Аналіз локусу 5q31 33 показує зв’язок між варіантами однонуклеотидного поліморфізму в гені IL-5 та симптоматичною інфекцією людської кров’яної двуустки Schistosoma japonicum

  18075513   Варіанти в кластері генів цитокінів 5q31 асоціюються з псоріазом.

  18186920   Поліморфізм гена IL13 змінює вплив впливу тютюнового диму на постійні хрипи та астму в дитинстві, довгострокове дослідження.

  18410415   Поліморфізм генів інтерлейкіну 13 і GATA-зв'язуючого білка 3 і розвиток екземи в дитинстві.

  18417506   Інтерлейкін 13, CD14, домашні тварини та тютюновий дим впливають на атопію в трьох голландських когортах: дослідження алергенів.

  18614543   Варіанти 5q31, пов’язані з псоріазом і хворобою Крона, відрізняються.

  18633131   Поліморфізм імунних генів хазяїна в поєднанні з клінічними та демографічними факторами передбачає пізнє виживання пацієнтів з дифузною великоклітинною В-клітинною лімфомою в еру до ритуксимабу.

  18676870   Варіанти генів запалення та ризик раку жовчних шляхів і каменів: популяційне дослідження в Китаї.

  18687755   Генетичні варіанти Т-хелперних клітин типу 1, 2 і 3 і ризик раку шлунка в польській популяції.

  18778477   Геномні варіації при мієломі: дизайн, вміст і початкове застосування панелі Bank On A Cure SNP для виявлення асоціацій із виживанням без прогресування.

  18846228   Сканування загального рівня IgE в сироватці геному визначає FCER1A як новий локус сприйнятливості.

  19066394   Вплив хлорорганічних речовин, варіації генів імунітету та ризик неходжкінської лімфоми.

  19169254   Повногеномне сканування виявляє зв’язок псоріазу з IL-23 і NF-kappaB.

  19254294   Внесок функціональної варіації гена IL13 в алергію, сінну лихоманку та астму в поздовжній когорті NSHD 1946 року народження.

  19262574   Сканування асоціацій у всьому геномі дає нове розуміння імунопатогенезу псоріазу.

  19356949   SNP цитокінів: порівняння частот алелів за расою та значення для майбутніх досліджень.

  19533685   Поширені генетичні варіанти та ризик розвитку неходжкінської лімфоми та дорослої Т-клітинної лімфоми/лейкемії на Ямайці.

  19554022   Зв'язок між поліморфізмом IL13 і псоріатичним артритом змінюється курінням.

  19578876   Ген ERAP2 асоціюється з прееклампсією в популяціях Австралії та Норвегії.

  19706623   Асоційований з алергією поліморфізм у новому регуляторному елементі посилює експресію IL13.

  19759553   Генетичні та екологічні фактори ризику розвитку дитячої екземи та алергічної сенсибілізації в когорті CCAAPS.

  19773451   Роль поліморфізму гена запалення на тяжкість болю у хворих на рак легенів.

  19796199   Поліморфізм генів шляху IL13 при астмі та хронічній обструктивній хворобі легень.

  19840389   Ідентифікація блоку гаплотипу в кластері генів цитокінів 5q31, пов'язаного зі сприйнятливістю до важкої малярії.

  19956101   Огляд даних швидкого реагування.

  19956102   Докази асоціації локусу TCF7 з діабетом I типу.

  19956106   Аналіз 19 генів на асоціацію з діабетом I типу в родинах консорціуму генетики діабету I типу.

  19956109   Консорціум генетики діабету I типу «Швидка відповідь» сімейне дослідження генів-кандидатів: стратегія, вибір генів і головний результат.

  20015396   Вроджений імунітет при очній інфекції Chlamydia trachomatis: внесок варіантів генів IL8 і CSF2 у ризик трахоматозних рубців у гамбійців.

  20112337   Однонуклеотидні поліморфізми 8 генів, пов'язаних із запаленням, і їх асоціації з раком, пов'язаним з курінням

  20159242   Загальногеномне дослідження асоціації астми ідентифікує ділянки RAD50-IL13 і HLA-DR/DQ.

  20211558   Генетичні досягнення в гліомі: гени та мережі сприйнятливості.

  20298583   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів IL-4RA, HLA-DR і HLA-DQ у дітей з чутливою до альтернаріозу помірно-важкою астмою.

  20332709   Аналіз асоціації поліморфізму IL-3, IL-4, IL-5, IL-9 та IL-13 із хворобою Грейвса.

  20358028   Поліморфізм гена IL-13 пов'язаний з риносинуситом і еозинофільним запаленням при астмі з непереносимістю аспірину.

  20403202   Порядок народження змінює вплив поліморфізму гена IL13 на сироватковий IgE у віці 10 років і шкірний прик-тест у віці 4, 10 і 18 років: проспективне когортне дослідження при народженні.

  20406895   Генетичні варіанти генів шляхів запалення та астми у сприйнятливості до гліоми.

  20417488   Асоціація поліморфізму генів запалення та шляху згортання плода із затримкою нейророзвитку у віці 2 років

  20418110   Поліморфізм генів цитокінів і рівні цитокінів у сироватці крові серед новомексиканських жінок з раком молочної залози та без нього.

  20484924   Поліморфізм рецептора інтерлейкіну 13 та інтерлейкіну 4 при риніті та астмі.

  20606885   Генетика псоріазу та псоріатичного артриту.

  20662065   Ідентифікація локусів-кандидатів у 6p21 і 21q22 у загальногеномному дослідженні асоціації серцевих проявів неонатального вовчака.

  20811626   Генетичні варіанти генів, пов’язаних із запаленням, пов’язані з індукованою радіацією токсичністю після лікування недрібноклітинного раку легенів.

  20860503   Масштабне, засноване на консорціумі дослідження загальногеномної асоціації астми.

  20885906   Розкриття генетичної основи астми та алергічних захворювань.

  20952689   Поліморфізм цитокінів у генах шляху Th1/Th2, індекс маси тіла та ризик неходжкінської лімфоми.

  20953190   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові локуси сприйнятливості до псоріазу та взаємодію між HLA-C та ERAP1.

  20975284   Випадок-контроль екземи, пов'язаної з генетичним поліморфізмом IL13 у японських дітей.

  21050946   Чи починається генетична регуляція IgE внутрішньоутробно?

  21103062   Уніфікація генів-кандидатів і підходів GWAS при астмі.

  21246217   BR-квадрат: практичне рішення прокляття переможця в скануванні всього геному.

  21253569   Загальногеномне дослідження асоціацій SNP у популяціях проекту з різноманітності геному людини: чи впливає відбір на незв’язані SNP із спільними асоціаціями ознак?

  21309855   Мета-аналіз генетичних варіантів шляху Th2 і ризику алергічного риніту.

  21315679   Споживання зеленого чаю, запалення та ризик первинної гепатоцелюлярної карциноми в китайському населенні.

  21320344   Оцінка генетичної сприйнятливості до дитячої алергії та астми у афроамериканського міського населення.

  21324477   Генетичні біомаркери пов’язаної зі здоров’ям якості життя при педіатричній астмі.

  21333900   Роль генетики в СРК.

  21349879   Докази на підтримку IL-13 як локусу ризику псоріатичного артриту, але не вульгарного псоріазу.

  21559375   Оцінка генетичного ризику, яка поєднує десять локусів ризику псоріазу, покращує прогнозування хвороби.

  21613309   Поліморфізм гена IL13 є маркером псоріатичного артриту у хворих на псоріаз.

  21659657   Асоціація значущих спірометричних локусів у всьому геномі зі схильністю до хронічної обструктивної хвороби легень.

  21708280   Дослідження генів-кандидатів при раку жовчного міхура: систематичний огляд і мета-аналіз.

  21857939   Асоціації поліморфізму генів IL-4, IL-4R та IL-13 при пневмоконіозі працівників вугільної промисловості в Китаї: дослідження типу «випадок-контроль».

  21858135   Ефективна реплікація понад 180 генетичних асоціацій за допомогою медичних даних, отриманих власноруч.

  21867552   Поліморфізм гена-кандидата-господаря та очищення стійких до ліків паразитів Plasmodium falciparum.

  21913997   Асоціація поліморфізму в генах, що кодують IL-4, IL-13 та їх рецептори, з атопічним дерматитом у корейської популяції.

  21995669   Загальногеномне дослідження SNP, що змінюють сайти посіву мікроРНК, визначає функціональних кандидатів у GWAS.

  22045834   Поліморфізм генів інтерлейкіну 4, інтерлейкіну 13 і відповідних рецепторів не пов’язаний із системним склерозом і не впливає на експресію генів.

  22075330   Дослідження загальногеномної асоціації загальних концентрацій IgE у плазмі у Фремінгемському дослідженні серця.

  22087298   Дослідження асоціації поліморфізмів IL4, IL13 та IL4RA у чутливому до кліщів персистувальному алергічному риніті в китайській популяції.

  22113576   Поліморфізм генів імунної функції та виживання неходжкінської лімфоми.

  22180854   Поліморфізм генів цитокінів Th1/Th2, замісна гормональна терапія та ризик розвитку неходжкінської лімфоми.

  22197932   Мета-аналіз загальногеномних досліджень асоціацій визначає три нові локуси ризику атопічного дерматиту.

  22201026   Аналіз загальногеномного шляху дослідження асоціації псоріазу та хвороби Бехчета.

  22222605   Поліморфізм IL-13 сприяє ризику астми: мета-аналіз.

  22272211   Різні наслідки батьківської та материнської атопії для перинатального виробництва IgE та розвитку астми.

  22286212   Загальногеномне асоціаційне дослідження класичної лімфоми Ходжкіна та підгруп із визначеним статусом вірусу Епштейна-Барра.

  22355322   Взаємодія ген-ген і ген-середовище дитячої астми: багатофакторний підхід до зменшення розмірів.

  22357570   Дослідження Peru Urban versus Rural Asthma (PURA): методи та базові дані контролю якості в результаті перехресного дослідження поширеності, тяжкості, генетичних, імунологічних та екологічних факторів, що впливають на астму в підлітковому віці в

  22376040   Ген-генні взаємодії між поліморфізмами генів-кандидатів пов’язані із загальним рівнем IgE у корейських дітей з астмою.

Генетичне безпліддя

Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка