Інформація про SNP rs201381904
Норма аллель: CC
У 10 разів вищий ризик венозної тромбоемболії серед носіїв rs201381904(T), незважаючи на нормальні рівні антитромбіну та антикоагулянтну активність.
Поліморфізм rs201381904 пов'язаний із такими розділами:
Мутація протромбіну G20210A, також відома як мутація фактора II, є спадковою ознакою, яка підвищує...
Психоз, відомий як шизофренія, впливає на мислення, самовідчуття та сприйняття людини та...
Периферична нервова система страждає від різноманітних захворювань, відомих як спадкові...
Захворюваність на злоякісну меланому (ЗМ) різко зростає, що робить її однією з найагресивніших форм...