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Normales Allel: CC
10-fach erhöhtes Risiko für venöse Thromboembolien bei rs201381904(T)-Trägern trotz normaler Antithrombin- und Antikoagulanzienwerte.
Polymorphismus rs201381904 hat mit Themen wie diesem zu tun:
G20210A Prothrombinmutation Die Prothrombin-G20210A-Mutation, auch Faktor-II-Mutation genannt, ist ein erbliches Merkmal, das...
Die Prothrombin-G20210A-Mutation, auch Faktor-II-Mutation genannt, ist ein erbliches Merkmal, das...
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