Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs193922659

RS193922659

Норма аллель: GG

Варіанти сигнального пептиду, що порушують секрецію панкреатичного секреторного інгібітора трипсину (SPINK1), викликають спадковий аутосомно-домінантний панкреатит.

Поліморфізм rs193922659 пов'язаний із такими розділами:

Спадковий панкреатит

Панкреатит - це багатогранне захворювання, яке може виникати з різних джерел. Якщо панкреатит...

Дослідження та публікації:

  14722925   Дві нові серйозні мутації в гені інгібітора секреторного трипсину підшлункової залози (SPINK1) викликають сімейний та/або спадковий панкреатит.

  16823394   Виявлення великої геномної делеції в гені інгібітора секреторного трипсину підшлункової залози (SPINK1).

  16981266   Асоціація рідкісної мутації гена SPINK1 з заміною іншої основи у пацієнтів з хронічним панкреатитом.

  17274009   Варіанти сигнального пептиду, які порушують секрецію інгібітора секреторного трипсину підшлункової залози (SPINK1), викликають аутосомно-домінантний спадковий панкреатит.

  17568390   Функціональний аналіз асоційованих з панкреатитом міссенс-мутацій гена інгібітора секреторного трипсину підшлункової залози (SPINK1).

Генетичний інфаркт

Генетична схильність, яку також називають сімейною схильністю, є вирішальним фактором ризику...

CGRP мігрень

Мігрень вражає значну частину дорослого населення в більшості країн, з більшою захворюваністю серед...

Фактор 5 порушення згортання крові

Тромбофілія, підвищена схильність до утворення аномальних тромбів, які можуть закупорювати...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка