Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs182549

RS182549

Норма аллель: TT

Є одним із двох SNP, пов'язаних з первинним гаплотипом, зв'язаним з гіполактазією, частіше відомий як непереносимість лактози в європейському населенні.

Поліморфізм rs182549 пов'язаний із такими розділами:

Ген непереносимості лактози

Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...


Дослідження та публікації:

  15114531   Генетичні ознаки сильного недавнього позитивного відбору за геном лактази.

  19326473   Варіанти генів натрійуретичної пептидної системи пов’язані з дисфункцією шлуночків після аортокоронарного шунтування.

  19668368   Аналіз походження в розслідуванні теракту в Мадриді 11-М.

  20031626   Зміни в хромосомному локусі 4q25 передбачають фібриляцію передсердь після операції аортокоронарного шунтування.

  21212231   Ієрархічна байєсовська модель для популяційної геноміки наступного покоління.

  22228373   Поліморфізм в області гена рецептора-4, що активується протеазою, асоціюється з активацією тромбоцитів і періопераційним пошкодженням міокарда.

  22332091   Останні досягнення в розумінні ролі харчування в еволюції геному людини.

  23028602   Стійкість лактази та вибір ліпідного шляху у масаїв.

  23029545   Кілька різних алелів, пов’язаних із персистенцією лактази, і висока різноманітність гена лактази в змішаній популяції Бразилії.

  26988143   Адаптація людини та диференціація популяції у світлі стародавніх геномів.

  27170764   Асоціація генотипу персистенції лактази зі споживанням молока, ожирінням і артеріальним тиском: Менделівське рандомізаційне дослідження в когорті народжень Пелотас (Бразилія) 1982 року з систематичним оглядом і мета-аналізом.

  31352438   Генетичні та оральні тести для діагностики непереносимості лактози у бразильців змішаного походження з метаболічним синдромом.

  33170161   Генетичний тест для призначення дієт на підтримку фізичної активності.

  33261611   Генетично обумовлене споживання молока та ризик колоректального раку, раку сечового міхура, молочної залози та передміхурової залози: дослідження менделівської рандомізації з двома вибірками.

  34159422   Генетичний контроль мікробіома кишечника.

  18974842   Гендерні відмінності у генетичних профілях ризику серцево-судинних захворювань.

  11788828   Ідентифікація варіанту, пов'язаного з гіполактазією дорослого типу.

  30339693   Зв'язок між функціональними варіантами лактази та високим вмістом біфідобактерій у кишечнику здорових японців.

CCNB1 циклін B1

Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...

Гени метилювання ДНК

Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...

Вітамін к

Біологічно активна форма вітаміну К діє як допоміжний фактор у реакції, вирішальній як для...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка