Інформація про SNP rs1800750

Дослідження та публікації:

  16846490   Синдром Лем'єра та генетичні поліморфізми: опис випадку

  16872485   Три комбінації алелів, пов'язані з розсіяним склерозом

  17216494   Генетичні варіації фактора некрозу пухлини та лімфотоксину-альфа (TNF-LTA) і ризик раку молочної залози.

  18194515   Поліморфізм TNF-енхансера та гена для FcgammaRIIa корелює з тяжкістю фальціпарової малярії в етнічно різноманітному індійському населенні.

  18513389   Нове застосування інтелектуальних агентів при спорадичному бічному аміотрофічному склерозі визначає неочікуване специфічне генетичне походження

  18676870   Варіанти генів запалення та ризик раку жовчних шляхів і каменів: популяційне дослідження в Китаї.

  18805939   Функціональні генетичні поліморфізми та розлади жіночої репродуктивної системи: частина II – ендометріоз.

  18936436   Поширеність у Сполучених Штатах обраних варіантів генів-кандидатів: Третє національне дослідження здоров’я та харчування, 1991-1994 рр.

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19143814   Кілька локусів у регіоні HLA класу III пов’язані з ризиком T1D після поправки на DRB1-DQB1.

  19167443   Сімейний аналіз фактора некрозу пухлини та поліморфізму міток лімфотоксину-альфа з діабетом 1 типу в популяції Південної Хорватії.

  19281305   Фактор некрозу пухлини та поліморфізм лімфотоксину-альфа та важка малярія в африканських популяціях.

  19330901   Асоціація 77 поліморфізмів у 52 генах-кандидатах із прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: дослідження здоров’я жіночого геному.

  19505919   Варіанти сигнального шляху Toll-подібного рецептора та смертність від раку простати.

  19559392   Дослідження асоціації генів-кандидатів 77 поліморфізмів при мігрені.

  19619703   Асоціація генетичних варіантів з метаболічним синдромом у 20806 білих жінок: дослідження геному жіночого здоров'я.

  20054343   Генетичні варіації в межах HLA класу III впливають на сприйнятливість T1D, що надається гаплотипами HLA високого ризику.

  20078877   Генний поліморфізм через появу маркерів серцево-судинного ризику у дорослих жінок.

  20417488   Асоціація поліморфізму генів запалення та шляху згортання плода із затримкою нейророзвитку у віці 2 років

  20459604   Широкомасштабний асоціативний аналіз поліморфізму генної області TNF/LTA при діабеті 2 типу.

  20459687   Кандидати на сприйнятливість до малярії/захисні SNP у лікарняних і популяційних дослідженнях: ефект субструктурування

  21029472   Дослідження локусу TNF/LTA/LTB і сприйнятливості до важкої форми малярії у дітей і дорослих у високогірних папуасах.

  21054877   Варіанти генів запалення та сприйнятливість до альбумінурії в популяції США: аналіз у Третьому національному дослідженні здоров’я та харчування (NHANES III), 1991-1994.

  21149504   Загальні варіації в генах, що кодують С-реактивний білок, фактор некрозу пухлини-альфа та інтерлейкін-6, а також ризик клінічного діабету в обсерваційному дослідженні Ініціативи жіночого здоров’я.

  21385363   Поліморфізм генів, що контролюють запалення та відновлення тканин при ревматоїдному артриті: дослідження випадок-контроль.

  21430300   Генетичний поліморфізм генів шляхів запалення та ризик раку простати.

  21708280   Дослідження генів-кандидатів при раку жовчного міхура: систематичний огляд і мета-аналіз.

  21773006   Дослідження варіантів генів, пов’язаних із запаленням, окисним стресом, дисліпідемією та ожирінням: наслідки для нутригенетичного підходу.

  21867552   Поліморфізм гена-кандидата-господаря та очищення стійких до ліків паразитів Plasmodium falciparum.

  21985478   Поліморфізм TNFA-863 пов'язаний зі зниженим ризиком хронічного обструктивного захворювання легень: реплікаційне дослідження.

  22001640   Поліморфізм гена фактора некрозу пухлини та мігрень: систематичний огляд та мета-аналіз.

  22172537   Пілотне дослідження генетичних варіантів хазяїна, пов’язаних із смертними випадками, пов’язаними з грипом, серед дітей та молоді.

  22190997   Характеристика однонуклеотидних поліморфізмів у промоторній області фактора некрозу пухлини α та в лімфотоксині Î± у плоскоклітинних інтраепітеліальних ураженнях, попередниках раку шийки матки.

  22363536   Гаплотипи DRB1*03:01: диференціальний внесок у ризик розсіяного склерозу та специфічний зв’язок із наявністю інтратекальних смуг IgM.

  22615793   Дослідження SNP-кандидатів-хозяїв, пов’язаних із ризиком/захистом від малярії, у популяції амазонок Бразилії.

  22711844   SNP у промоторі гена TNF-α, пов’язаному з хворобою Бехчета у марокканських пацієнтів.

  22808100   Існують функціональні відмінності між TNFα промоторами, що кодують звичайний -237G SNP, і більш рідкісний HLA-B*5701-зчеплений варіант A.

  22844404   Докази зв’язку між генами цитокінів і суб’єктивними повідомленнями про порушення сну в онкологічних пацієнтів та осіб, які за ними доглядають.

  22957039   Поліморфізми-кандидати та важка малярія в малійській популяції.

  23049672   Три найкращі застосування фармакогеноміки та персоналізованої медицини у взаємозв’язку ниркової патофізіології та серцево-судинної медицини.

  23057767   Варіанти запальних генів і ризик раку жовчних шляхів і каменів: популяційне дослідження в Китаї.

  23119005   Сприйнятливість до HLA та целіакії: нові генетичні фактори відкривають питання щодо впливу HLA та ефектів дозування генів.

  23133455   Поліморфізм TNF-α при ювенільному ідіопатичному артриті: які потенційні клінічні наслідки?

  23144702   Кандидат генетичний поліморфізм людини та важка малярія в популяції Танзанії.

  23148654   Інфекція вірусу пандемічного грипу A/H1N1 і поліморфізми TNF, LTA, IL1B, IL6, IL8 і CCL у мексиканської популяції: дослідження випадок-контроль.

  24151497   Аналіз асоціації IL10, TNF-α та IL23R-IL12RB2 SNP з ризиком хвороби Бехета в Західному Алжирі.

  24502445   Гени-кандидати на цитокіни передбачають розвиток вторинної лімфедеми після операції на раку молочної залози.

  25589894   Високопродуктивні алелі гена фактора некрозу пухлини альфа для захисту від важких проявів лихоманки денге.

  26088606   Варіанти алелів фактора некрозу пухлини та їх зв'язок із появою та тяжкістю малярії в африканських дітей: довгострокове дослідження.

  26448013   Висока захворюваність на малярію вздовж китайсько-бірманського кордону пов’язана з поліморфізмом CR1, IL-1A, IL-4R, IL-4, NOS і TNF, але не з дефіцитом G6PD.

  26657940   Поліморфізми TNF, IL6 та IL1B пов’язані з важкою інфекцією вірусу грипу A (H1N1) у мексиканського населення.

  26791477   Вплив генів, пов’язаних із серцево-судинними захворюваннями, на реакцію артеріального тиску на лікування серед афроамериканців, які раніше не лікували гіпертонічну хворобу, у дослідженні GenHAT.

  27417569   Систематичний огляд: генетичні біомаркери, пов’язані з відповіддю на лікування проти TNF при запальних захворюваннях кишечника.

  27616475   Генні варіанти як фактори ризику гастрошизису.

  27713886   Роль генетики та антитіл у сепсисі.

  29054398   Асоціація поліморфізму гена TNF-Alpha та сприйнятливості до інфекції вірусу гепатиту B у єгиптян.

  29373769   [Варіанти генів TNFA, IL6 та IFNG пов’язані з тяжкістю лихоманки денге у зразку колумбійського населення].

  29404828   Фактор некрозу пухлини (TNF) і поліморфізм TNFR1 не є факторами ризику ревматоїдного артриту в мексиканському населенні.

  29497291   Поліморфізм промотора TNF пов’язаний із генетичною сприйнятливістю до ХОЗЛ, що виникає в результаті паління тютюну та спалювання біомаси.

  29611038   Поліморфізм гена фактора некрозу пухлини пов’язаний із сприйнятливістю до системного червоного вовчака або вовчакового нефриту у мексиканських пацієнтів.

  29940817   Кореляція між поліморфізмом гена промотора TNF-α і генетичною сприйнятливістю до раку шийки матки.

  31354816   Поліморфізм адипокінів у мексиканських дітей з ожирінням.

  31373163   SNP цитокінів rs361525, rs1800750, rs1800629, rs1800896, rs1800872, rs1800795, rs1800470 та rs2430561 у зв’язку з прогностичними факторами при гострому мієлоїдному лейкозі

  31936215   Моделювання впливу варіантів MCM7, соматичних мутацій і клінічних ознак на сприйнятливість і прогноз гострого мієлоїдного лейкозу.