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Informations sur les SNP rs1800750

RS1800750

Allèle normal: GG

Le polymorphisme rs1800750 est lié à des sujets comme celui-ci:

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...


Recherche et publications:

  16846490   Syndrome de Lemierre et polymorphismes génétiques : à propos d'un cas

  16872485   Trois combinaisons d'allèles associées à la sclérose en plaques

  17216494   Variation génétique du facteur de nécrose tumorale et de la lymphotoxine alpha (TNF-LTA) et du risque de cancer du sein.

  18194515   Les polymorphismes de l'amplificateur du TNF et du gène FcgammaRIIa sont en corrélation avec la gravité du paludisme à falciparum dans la population indienne ethniquement diversifiée

  18513389   Une nouvelle application d’agents intelligents dans la sclérose latérale amyotrophique sporadique identifie un fond génétique spécifique inattendu

  18676870   Variantes des gènes de l'inflammation et risque de cancers et de calculs des voies biliaires : une étude basée sur la population en Chine

  18805939   Polymorphismes génétiques fonctionnels et troubles de la reproduction féminine : partie II - endométriose.

  18936436   Prévalence aux États-Unis de variantes génétiques candidates sélectionnées : Troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition, 1991-1994.

  19131662   Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.

  19143814   Plusieurs loci dans la région HLA de classe III sont associés au risque de DT1 après ajustement pour DRB1-DQB1.

  19167443   Analyse familiale du facteur de nécrose tumorale et des polymorphismes des lymphotoxines alpha avec diabète de type 1 dans la population du sud de la Croatie.

  19281305   Facteur de nécrose tumorale et polymorphismes de la lymphotoxine alpha et paludisme grave dans les populations africaines.

  19330901   Association de 77 polymorphismes dans 52 gènes candidats avec une progression de la pression artérielle et une hypertension incidente : l'étude sur la santé du génome des femmes

  19505919   Variantes de la voie de signalisation des récepteurs Toll-like et mortalité par cancer de la prostate.

  19559392   Une étude d'association de gènes candidats de 77 polymorphismes dans la migraine

  19619703   Association de variantes génétiques avec le syndrome métabolique chez 20 806 femmes blanches : The Women's Health Genome Study.

  20054343   La variation génétique au sein de la classe HLA III influence la susceptibilité au DT1 conférée par les haplotypes HLA à haut risque.

  20078877   Polymorphismes génétiques en association avec des marqueurs de risque cardiovasculaire émergents chez la femme adulte.

  20417488   Association de polymorphismes génétiques de l'inflammation fœtale et des voies de coagulation avec un retard de développement neurologique à l'âge de 2 ans

  20459604   Analyse d'association à grande échelle des polymorphismes de la région du gène TNF/LTA dans le diabète de type 2.

  20459687   Susceptibilité au paludisme/SNP protecteurs candidats dans les études hospitalières et en population : l'effet de la sous-structuration

  21029472   Une étude du locus TNF/LTA/LTB et de la susceptibilité au paludisme grave chez les enfants et les adultes papous des hautes terres.

  21054877   Variantes des gènes d'inflammation et susceptibilité à l'albuminurie dans la population américaine : analyse dans le cadre de la troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES III), 1991-1994

  21149504   Variations courantes des gènes codant pour la protéine C-réactive, le facteur de nécrose tumorale alpha et l'interleukine-6 ​​et risque de diabète clinique dans l'étude observationnelle de la Women's Health Initiative.

  21385363   Polymorphismes dans les gènes contrôlant l'inflammation et la réparation tissulaire dans la polyarthrite rhumatoïde : une étude cas-témoins

  21430300   Polymorphismes génétiques dans les gènes des voies inflammatoires et risque de cancer de la prostate.

  21708280   Études des gènes candidats dans le cancer de la vésicule biliaire : une revue systématique et une méta-analyse.

  21773006   Études de variantes génétiques associées à l'inflammation, au stress oxydatif, à la dyslipidémie et à l'obésité : implications d'une approche nutrigénétique.

  21867552   Polymorphismes du gène candidat hôte et élimination des parasites Plasmodium falciparum résistants aux médicaments.

  21985478   Le polymorphisme du TNFA-863 est associé à un risque réduit de maladie pulmonaire obstructive chronique : une étude de réplication.

  22001640   Polymorphismes du gène du facteur de nécrose tumorale et migraine : une revue systématique et une méta-analyse.

  22172537   Une étude pilote sur les variantes génétiques de l'hôte associées aux décès associés à la grippe chez les enfants et les jeunes adultes.

  22190997   Caractérisation des polymorphismes mononucléotidiques dans la région promotrice du facteur de nécrose tumorale α et dans la lymphotoxine α dans les lésions épidermoïdes intraépithéliales, précurseurs du cancer du col de l'utérus.

  22363536   Haplotypes DRB1*03:01 : contribution différentielle au risque de sclérose en plaques et association spécifique avec la présence de bandes d'IgM intrathécales.

  22615793   Enquête sur les SNP de risque/de protection associés au paludisme candidat hôte dans une population amazonienne brésilienne.

  22711844   SNP dans le promoteur du gène TNF-α associé à la maladie de Behcet chez les patients marocains.

  22808100   Des différences fonctionnelles existent entre les promoteurs du TNFα codant pour le SNP commun -237G et le variant A lié à HLA-B*5701, plus rare.

  22844404   Preuve d'associations entre les gènes de cytokines et les rapports subjectifs de troubles du sommeil chez les patients en oncologie et leurs soignants familiaux.

  22957039   Polymorphismes candidats et paludisme grave dans une population malienne.

  23049672   Les trois principales applications de la pharmacogénomique et de la médecine personnalisée au lien entre la physiopathologie rénale et la médecine cardiovasculaire.

  23057767   Variantes de gènes inflammatoires et risque de cancers et de calculs des voies biliaires : une étude basée sur la population en Chine.

  23119005   Susceptibilité au HLA et à la maladie cœliaque : de nouveaux facteurs génétiques soulèvent des questions ouvertes sur l'influence du HLA et les effets du dosage des gènes.

  23133455   Polymorphismes du TNF-α dans l'arthrite juvénile idiopathique : quelles implications cliniques potentielles ?

  23144702   Polymorphismes génétiques humains candidats et paludisme grave dans une population tanzanienne.

  23148654   Infection pandémique par le virus grippal A/H1N1 et polymorphismes TNF, LTA, IL1B, IL6, IL8 et CCL dans la population mexicaine : une étude cas-témoins.

  24151497   Analyse de l'association des SNP IL10, TNF-β et IL23R-IL12RB2 avec le risque de maladie de Behçet dans l'ouest de l'Algérie.

  24502445   Les gènes candidats des cytokines prédisent le développement d’un lymphœdème secondaire après une chirurgie du cancer du sein.

  25589894   Allèles du gène alpha du facteur de nécrose tumorale à haute production pour la protection contre les manifestations graves de la dengue.

  26088606   Variantes d'allèles du facteur de nécrose tumorale et leur association avec l'apparition et la gravité du paludisme chez les enfants africains : une étude longitudinale.

  26448013   L'incidence élevée du paludisme le long de la frontière sino-birmane est associée aux polymorphismes de CR1, IL-1A, IL-4R, IL-4, NOS et TNF, mais pas au déficit en G6PD.

  26657940   Les polymorphismes TNF, IL6 et IL1B sont associés à une infection grave par le virus de la grippe A (H1N1) dans la population mexicaine.

  26791477   Les effets des gènes impliqués dans les maladies cardiovasculaires sur la réponse de la pression artérielle au traitement chez les Afro-Américains hypertendus naïfs de traitement dans l’étude GenHAT.

  27417569   Revue systématique : biomarqueurs génétiques associés à la réponse au traitement anti-TNF dans les maladies inflammatoires de l'intestin.

  27616475   Variantes génétiques comme facteurs de risque de gastroschisis.

  27713886   Le rôle de la génétique et des anticorps dans le sepsis.

  29054398   Association des polymorphismes du gène TNF-Alpha et de la susceptibilité à l'infection par le virus de l'hépatite B chez les Égyptiens.

  29373769   [Des variantes des gènes TNFA, IL6 et IFNG sont associées à la gravité de la dengue dans un échantillon de la population colombienne].

  29404828   Le facteur de nécrose tumorale (TNF) et les polymorphismes TNFR1 ne sont pas des facteurs de risque de polyarthrite rhumatoïde dans une population mexicaine.

  29497291   Les polymorphismes du promoteur du TNF sont associés à une susceptibilité génétique dans la BPCO secondaire au tabagisme et à la combustion de la biomasse.

  29611038   Les polymorphismes du gène du facteur de nécrose tumorale sont associés à une susceptibilité au lupus érythémateux disséminé ou à une néphrite lupique chez les patients mexicains.

  29940817   La corrélation entre le polymorphisme du gène promoteur du TNF-α et la susceptibilité génétique au cancer du col de l'utérus.

  31354816   Polymorphismes des adipokines chez les enfants mexicains obèses.

  31373163   Cytokines rs361525, rs1800750, rs1800629, rs1800896, rs1800872, rs1800795, rs1800470 et rs2430561 SNP en relation avec les facteurs pronostiques de la leucémie myéloïde aiguë.

  31936215   Modélisation des effets des variantes de MCM7, des mutations somatiques et des caractéristiques cliniques sur la susceptibilité et le pronostic de la leucémie myéloïde aiguë.

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

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