Інформація про SNP rs1800682

Дослідження та публікації:

  18757527   Поліморфізм гена апоптозу, вік, куріння та ризик розвитку недрібноклітинного раку легені.

  18759263   Особливості, пов’язані з гемолітичною анемією та її вплив у пацієнтів із системним червоним вовчаком: LX, є результатом багатоетнічної когорти.

  18805939   Функціональні генетичні поліморфізми та розлади жіночої репродуктивної системи: частина II – ендометріоз.

  18854777   Генетичні варіації зародкової лінії в шляхах дії ліків передбачають клінічні результати при прогресуючому раку легенів під час лікування хіміотерапією на основі платини.

  19240174   Поліморфізм генів FAS і FASL і виживаність ранніх стадій недрібноклітинного раку легені.

  19542541   Поліморфізм генів шляху клітинної смерті пов’язаний зі зміненим апоптозом сперми та поганою якістю сперми.

  19669200   Аналіз однонуклеотидних поліморфізмів у генах FAS і CTLA-4 периферичних Т-клітинних лімфом.

  20219325   Поліморфізм генів FAS і лігандів FAS і ризик раку шкіри.

  20933377   Останні відкриття щодо генетики системних аутоімунних захворювань.

  21036138   Структурні зміни гена FAS при Т-клітинній лімфомі шкіри (CTCL).

  21085187   Комплексний аналіз асоціацій генів-кандидатів для генералізованого вітіліго підтримує XBP1, FOXP3 і TSLP.

  21160888   Генетична схильність до передракових станів шлунка, спричинених Helicobacter pylori.

  21926110   Популяційно-специфічні генетичні асоціації з плоскоклітинним раком стравоходу в Південній Африці.

  23065220   Асоціація поліморфізму гена Fas із системним червоним вовчаком: мета-аналіз.

  23141929   Контрольоване тематичне дослідження зв’язку між факторами ризику навколишнього середовища та поліморфізмом гена апоптозу та грижею міжхребцевого диска.

  23406059   Поліморфізм генів факторів запалення при рецидивуючих виразках порожнини рота.

  23720679   Прогностична оцінка поліморфізму гена апоптозу при недрібноклітинному раку легенів китайською мовою.

  24114012   Поліморфізм CD95 rs1800682 і ризик раку шийки матки: докази мета-аналізу.

  24424626   Асоціація генетичних варіантів генів апоптозу FAS і FASL з радіаційно-індукованою пізньою токсичністю після променевої терапії раку простати.

  24690069   Асоціація функціональних поліморфізмів у промоторі генів FAS і FAS Ligand з прееклампсією.

  24800976   Поліморфізм Fas -670A/G (rs1800682) і ризик раку травної системи в азіатів: мета-аналіз.

  24918007   Клінічні та генетичні фактори, що передбачають відповідь на терапію у пацієнтів із хворобою Крона.

  25085585   Значний зв’язок між поліморфізмом Fas -670 A/G (rs1800682) і раком стравоходу, гепатоцелюлярною карциномою та схильністю до раку простати: мета-аналіз.

  25723590   Варіант CD95 rs1800682A/G і ризик пухлини в азіатів: докази мета-аналізу 36 досліджень типу «випадок-контроль», що містять 22 438 зразків.

  25824544   Однонуклеотидний поліморфізм гена Fas асоціюється з папілярним раком щитовидної залози.

  25928231   Асоціація 42 SNP з генетичним ризиком раку шийки матки: обширний мета-аналіз.

  25976983   Варіанти апоптозу як предиктори ризику рецидиву раку ротоглотки після остаточної променевої терапії.

  26515334   Лист щодо «поліморфізму CD95 rs1800682 і ризику раку шийки матки: докази мета-аналізу» Zhang et al.

  26759270   Поліморфізми FAS rs2234767 і rs1800682 спільно сприяли ризику колоректального раку, впливаючи на залучення комплексу SP1/STAT1 до хроматину.

  26858129   Розбіжності в місцях апоптичних варіантів як предиктори ризику вторинної первинної злоякісності у пацієнтів із плоскоклітинним раком голови та шиї.

  26967244   Систематичний мета-аналіз генно-специфічних досліджень генетичних асоціацій при раку простати.

  27009330   Однонуклеотидні поліморфізми в шляху апоптозу пов’язані з відповіддю на терапію іматинібом при хронічному мієлоїдному лейкозі.

  27417569   Систематичний огляд: генетичні біомаркери, пов’язані з відповіддю на лікування проти TNF при запальних захворюваннях кишечника.

  27524883   Чітка роль поліморфізмів Fas rs1800682 і FasL rs763110 у визначенні ризику раку молочної залози серед китайських жінок Хань.

  27603042   Генотип FAS-670 AA асоціюється з високим провірусним навантаженням у перуанських пацієнтів з HAM/TSP.

  27790710   Новий механізм поліморфізму rs763110, що сприяє ризику раку шийки матки, впливаючи на афінність зв’язування C/EBPβ і комплексу OCT1 з хроматином.

  27899077   Генетичні поліморфізми генів FAS і EVER у грецькій популяції та їх сприйнятливість до раку шийки матки: дослідження випадок-контроль.

  28442396   Поліморфізм гена ліганду Fas і Fas у турецьких пацієнтів із сімейною середземноморською лихоманкою.

  29611722   Однонуклеотидні поліморфізми генів FAS і FASL і ризик ідіопатичної апластичної анемії.

  29721391   Генетична вісь IFN/STAT1/FAS визначає рівень пам’яті та апоптоз Т-стовбурових клітин CD4 у здорових пацієнтів із контролю та дорослих пацієнтів із Т-клітинною лейкемією.

  29734947   Асоціація між поліморфізмом генів Fas/FasL і дегенеративними захворюваннями опорно-рухового апарату: мета-аналіз.

  30937706   Роль поліморфізмів генів FAS, FAS-L, BAX і BCL-2 у визначенні схильності до непоясненої повторної втрати вагітності.

  31425784   Поліморфізми промоторів Fas і FasL і сприйнятливість до інфекції HBV: систематичний огляд і мета-аналіз.

  31428123   Систематичний огляд генетичних факторів в етіології плоскоклітинного раку стравоходу в африканських популяціях.

  31516756   Генетичний поліморфізм і ризик раку шлунка: вичерпний огляд огляду мета-аналізу та загальногеномних асоціаційних досліджень.

  31741398   Перекриття та відмінні поліморфізми генів FAS/FASLG при алопеції ареати в популяції Ірану.

  32000230   Варіації Fas і мікроРНК як можливий ризик хвороби Бегета.

  34366198   Поліморфізм Fas -670 A/G передбачає прогноз гепатоцелюлярної карциноми після лікувальної резекції в китайській популяції хань.

  35998845   Роль поліморфізмів у повторній втраті вагітності: систематичний огляд, мета-аналіз та біоінформаційний аналіз.

  34127318   Зв’язок між поліморфізмом у системі рецепторів смерті FAS/FASL і прогресуванням уражень-попередників низького ступеня тяжкості, інфікованих вірусом папіломи людини високого ризику

  22775001   Поліморфізм гена Fas пов'язаний з ліпоатрофією, пов'язаною з ВІЛ, у тайських пацієнтів.

  19766542   Ген FAS, об’єм мозку та прогресування хвороби Альцгеймера

  19941645   Поліморфізми генів Fas і FasL не пов'язані з раком шийки матки, але відрізняються у південноафриканців чорного та змішаного походження.

  20417488   Асоціація поліморфізму генів запалення та шляху згортання плода із затримкою нейророзвитку у віці 2 років

  20438363   Поліморфізми Fas і FasL не пов'язані з ризиком гострого мієлоїдного лейкозу у корейців.

  21625619   A -436C>Поліморфізм промотору гена FAS людини, пов'язаний з важкою дитячою малярією.

  21864388   Відсутність зв’язку між генними поліморфізмами ангіотензинперетворюючого ферменту, Nod-подібного рецептора 1, Toll-подібного рецептора 4, FAS/FASL і наявністю індукованих Helicobacter pylori передракових уражень шлунка та раку шлунка у європеоїд

  23392773   Асоціація поліморфізмів генів Fas та FasL, пов'язаних з апоптозом, з остеоартритом колінного суглоба.

  23749041   Зв'язок поліморфізму генів Fas і FasL зі схильністю та тяжкістю ревматоїдного артриту.

  24248546   Кількісна оцінка зв'язку між трьома поліморфізмами генів FAS і FASL і ризиком раку молочної залози.

  25645050   Зв'язок між поліморфізмами CTLA-4, CD226, FAS і схильністю до ревматоїдного артриту: мета-аналіз.

  26819081   Кількісна оцінка зв'язку між поліморфізмом гена Fas/FasL і сприйнятливістю до карциноми стравоходу в популяції північного Китаю.

  24448373   Асоціація специфічних диплотипів, визначених звичайним rs1800682 і рідкісним однонуклеотидним поліморфізмом rs34995925 в межах сайту зв'язування транскрипції STAT1 промотору гена FAS з прееклампсією.

  32014908   Генетичні варіації гена VEGFA пов'язані з інфільтрацією прилеглих тканин і клінічними наслідками пацієнтів з карциномою носоглотки.

  33314055   Генетичні поліморфізми, пов'язані з синдромом полікістозних яєчників серед іранських жінок.