Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1799978

RS1799978

Норма аллель: TT

Ген дофамінового рецептора D2 пов'язаний зі збільшенням ваги у пацієнтів з шизофренією при тривалому лікуванні нейролептиками.

Поліморфізм rs1799978 пов'язаний із такими розділами:

Гени транспортера дофаміну

Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний...

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...


Дослідження та публікації:

  18330705   Фізіогеномний аналіз локалізованої FMRI активності мозку при шизофренії.

  18855532   Варіанти генів-кандидатів дофаміну та серотоніну як предиктори відповіді на лікування рисперидоном при першому епізоді шизофренії.

  19156168   Фармакогенетика антипсихотичної відповіді в дослідженні CATIE: аналіз генів-кандидатів.

  19373123   Генетичні варіанти, що змінюють експресію або функцію рецептора дофаміну D2, модулюють ризик опіатної залежності та вимоги до дозування заміщення метадону.

  19512960   Генетична діагностика функціональних варіантів гена рецептора дофаміну D2 людини.

  19968402   Оцінка генетичної мінливості рецептора дофаміну D2 щодо поведінкового гальмування та імпульсивності/пошуку відчуттів: дослідницьке дослідження з d-амфетаміном у здорових учасників.

  20736885   Короткий опис PharmGKB: дофаміновий рецептор D2.

  21162693   Фармакогенетика та нейролептики: терапевтична ефективність та прогнозування побічних ефектів.

  21178390   Асоціації між DRD та шизофренією в корейському населенні: багатоетапний аналіз асоціацій.

  21906503   Різні фенотипові та генотипові прояви при алкогольній залежності: має значення вік початку захворювання.

  21948099   Чи може хронічне застосування комбінації бупренорфіну та налоксону блокувати дофамінергічну активність, що спричиняє анти-винагороду та потенціал рецидиву?

  22424959   Поліморфізми DRD2 модулюють винагороду та обробку емоцій, нейротрансмісію дофаміну та відкритість до досвіду.

  22963930   Спеціальне генотипування для генів схильності до наркоманії у йорданців арабського походження.

  22992668   Знання фармакогеноміки для персоналізованої медицини.

  23828101   Імпульсивність і генетичні варіанти в DRD2 і ANKK1 помірні поздовжні асоціації між проблемами сну і надмірною вагою у віці від 5 до 11 років.

  24782743   Асоціація взаємодії COMT і COMT-DRD2 з творчим потенціалом.

  24944790   Скринінг 392 поліморфізмів у 141 фармакогені.

  26044620   Аналіз генної мережі показує, що імунні сигнали та ERK1/2 є новими генетичними маркерами для багатьох фенотипів залежності: алкогольної, паління та опіоїдної залежності.

  26437921   Внесок генетичних поліморфізмів BDNF і DRD2 у продовження вживання опіоїдів у пацієнтів, які отримують метадонову терапію з приводу розладу вживання опіоїдів: обсерваційне дослідження.

  26880915   Фармакогенетика рисперидону та серцево-судинний ризик у дітей та підлітків.

  27933030   Асоціація DRD2 із вирішенням проблем Insight.

  28470827   Фармакогеноміка та ефективність тривалого лікування рисперидоном у тайських дітей та підлітків з аутизмом.

  29623639   Фармакогенетика лікування розладу вживання опіоїдів.

  29716536   Поліморфізм гена рецептора дофаміну D2 та зовнішня поведінка у дітей та підлітків.

  29966133   Асоціація між поліморфізмом генів DRD2 і ANKK1 і спробою самогубства: попереднє дослідження випадок-контроль у мексиканському населенні.

  30093869   Біологічні предиктори відповіді на клозапін: систематичний огляд.

  30103286   Асоціація між поліморфізмом гена рецептора дофаміну та ефектами лікування рисперидоном: систематичний огляд і мета-аналіз.

  30607769   Фармакогенетичні кореляти збільшення ваги, спричиненого антипсихотиками, у китайського населення.

  31129315   Систематичний огляд і мета-аналіз генетичного ризику розвитку хронічного післяопераційного болю.

  31744450   Нейрофармакологічні та нейрогенетичні кореляти розладу вживання опіоїдів (OUD) як функції етнічної приналежності: актуальність для точної медицини залежності.

  32992097   Асоціація генетичних поліморфізмів метаболізуючих ферментів, транспортерів, цільових рецепторів та їх взаємодії з відповіддю на лікування оланзапіном у пацієнтів з китайською шизофренією.

  35140610   Генетичні фактори, пов’язані з пізньою дискінезією: від доклінічних моделей до клінічних досліджень.

  17105675   Взаємозв'язок між терапевтичною відповіддю на рисперидон і поліморфізмом рецептора дофаміну D2 у пацієнтів з китайською шизофренією.

  18305461   Зв'язок між поліморфізмами ADORA2A і DRD2 і тривогою, спричиненою кофеїном.

  29495204   [Зв'язок між поліморфізмом гена DRD2 і дозуванням, що використовується в програмі підтримувального лікування метадоном].

  33519226   Генетичне різноманіття генів, пов'язаних із наркотиками, у корінних американців бразильської Амазонії.

  27217270   Фармакогенетичні асоціації збільшення ваги, пов'язаного з антипсихотичними препаратами: систематичний огляд і мета-аналіз.

ДНК мітохондрій

Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...

Генетичні захворювання

Генетичні захворювання людини виникають через мутації в одному або кількох генах і можуть...

Генетичний діабет 2 типу

Цукровий діабет 2 типу є найпоширенішим і найважчим підтипом діабету в усьому світі, що вражає...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка