Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs17824933

RS17824933

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs17824933 пов'язаний із такими розділами:

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...


Дослідження та публікації:

  19525953   Мета-аналіз сканування геному та реплікації ідентифікує CD6, IRF8 і TNFRSF1A як нові локуси сприйнятливості до розсіяного склерозу.

  19825846   Загальногеномний аналіз дисбалансу алельної експресії в первинних клітинах людини за допомогою високопродуктивного повторного секвенування транскриптомів.

  19865102   Алелі схильності до розсіяного склерозу в афроамериканців.

  20186855   Яка роль генетики в прогнозуванні розсіяного склерозу?

  20362272   Докази полігенної сприйнятливості до розсіяного склерозу – те, що має бути.

  20405052   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженнях повногеномних асоціацій при розсіяному склерозі на експресію генів.

  20430450   Перевірка локусів CD6 і TNFRSF1A як факторів ризику розсіяного склерозу в Іспанії.

  21247752   Розкриття генетичної основи розсіяного склерозу: чи ми вже там?

  21280076   Агрегація варіантів генетичного ризику розсіяного склерозу в множинних і поодиноких сім’ях.

  21552549   Генетичний зв’язок варіантів CD6, TNFRSF1A та IRF8 з розсіяним склерозом: багатоцентрове дослідження типу «випадок-контроль».

  21849685   Алель схильності до розсіяного склерозу CD6 пов’язаний зі змінами в проліферації Т-клітин CD4.

  22190364   Загальногеномний мета-аналіз визначає нові локуси схильності до розсіяного склерозу.

  23730204   Прогрес у генетиці розсіяного склерозу.

  27108704   Генетичний поліморфізм молекул клітинної адгезії при хворобі Бехчета в китайській популяції Хань.

  29225340   Генетичні та експериментальні докази участі рецептора лімфоцитів CD6 у розвитку псоріазу.

  31482761   Розбивка генетики розсіяного склерозу для визначення інтегрованої мережі захворювання та потенційних варіантних механізмів.

  35372412   Генні варіації в локусах імуномодулюючих і клітинної адгезії впливають на первинний синдром Шегрена.

  35767366   Вплив генної варіації на прогресування раку передміхурової залози: внесок модулятора лімфоцитів, активації та гена клітинної адгезії.

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка