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SNP-Informationen rs17824933

RS17824933

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs17824933 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19525953   Eine Metaanalyse von Genomscans und Replikation identifiziert CD6, IRF8 und TNFRSF1A als neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  19825846   Genomweite Analyse des Ungleichgewichts der Allelexpression in menschlichen Primärzellen durch Hochdurchsatz-Transkriptom-Resequenzierung.

  19865102   Allele der Anfälligkeit für Multiple Sklerose bei Afroamerikanern.

  20186855   Welche Rolle spielt die Genetik bei der Vorhersage von Multipler Sklerose?

  20362272   Hinweise auf eine polygene Anfälligkeit für Multiple Sklerose – die Zukunft.

  20405052   Die Wirkung von Einzelnukleotidpolymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien bei Multipler Sklerose auf die Genexpression.

  20430450   Validierung der CD6- und TNFRSF1A-Loci als Risikofaktoren für Multiple Sklerose in Spanien.

  21247752   Die genetischen Grundlagen der Multiplen Sklerose enthüllen: Sind wir schon am Ziel?

  21280076   Aggregation genetischer Risikovarianten für Multiple Sklerose in Familien mit mehreren und Einzelfällen.

  21552549   Die genetische Assoziation von Varianten in CD6, TNFRSF1A und IRF8 mit Multipler Sklerose: eine multizentrische Fall-Kontroll-Studie.

  21849685   Das CD6-Allel für die Anfälligkeit für Multiple Sklerose ist mit Veränderungen in der CD4-T-Zellproliferation verbunden.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  23730204   Fortschritte in der Genetik der Multiplen Sklerose.

  27108704   Genetische Polymorphismen von Zelladhäsionsmolekülen bei der Behcet-Krankheit in einer chinesischen Han-Population.

  29225340   Genetische und experimentelle Beweise für die Beteiligung des CD6-Lymphozytenrezeptors bei Psoriasis.

  31482761   Aufschlüsselung der Genetik der Multiplen Sklerose zur Identifizierung eines integrierten Krankheitsnetzwerks und potenzieller Variantenmechanismen.

  35372412   Genvariation an Loci immunmodulatorischer und Zelladhäsionsmoleküle beeinflusst das primäre Sjögren-Syndrom.

  35767366   Einfluss der Genvariation auf das Fortschreiten des Prostatakrebses: Lymphozytenmodulator, Aktivierung und Beitrag der Genvariante zur Zelladhäsion.

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...

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