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Información de SNP rs17824933

RS17824933

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs17824933 está relacionado con temas como este:

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...


Investigaciones y publicaciones:

  19525953   El metanálisis de exploraciones y replicación del genoma identifica CD6, IRF8 y TNFRSF1A como nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  19825846   Análisis de todo el genoma del desequilibrio de la expresión alélica en células primarias humanas mediante resecuenciación del transcriptoma de alto rendimiento.

  19865102   Alelos de susceptibilidad a la esclerosis múltiple en afroamericanos.

  20186855   ¿Qué papel juega la genética en la predicción de la esclerosis múltiple?

  20362272   Evidencia de susceptibilidad poligénica a la esclerosis múltiple: la forma de lo que vendrá.

  20405052   El efecto de los polimorfismos de un solo nucleótido de estudios de asociación de todo el genoma en la esclerosis múltiple sobre la expresión genética.

  20430450   Validación de los loci CD6 y TNFRSF1A como factores de riesgo de esclerosis múltiple en España.

  21247752   Revelando las bases genéticas de la esclerosis múltiple: ¿ya llegamos a ese punto?

  21280076   Agregación de variantes de riesgo genético de esclerosis múltiple en familias de casos múltiples y únicos.

  21552549   La asociación genética de variantes en CD6, TNFRSF1A e IRF8 con la esclerosis múltiple: un estudio multicéntrico de casos y controles.

  21849685   El alelo de susceptibilidad a la esclerosis múltiple CD6 se asocia con alteraciones en la proliferación de células T CD4.

  22190364   El metanálisis de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  23730204   Avances en la genética de la esclerosis múltiple.

  27108704   Polimorfismos genéticos de las moléculas de adhesión celular en la enfermedad de Behcet en una población Han china.

  29225340   Evidencia genética y experimental de la participación del receptor de linfocitos CD6 en la psoriasis.

  31482761   Desglose de la genética de la esclerosis múltiple para identificar una red integrada de enfermedades y posibles mecanismos variantes.

  35372412   La variación genética en los loci de las moléculas inmunomoduladoras y de adhesión celular afecta el síndrome de Sjögren primario.

  35767366   Impacto de la variación genética en la progresión del cáncer de próstata: contribución de la variante del gen modulador de linfocitos, activación y adhesión celular.

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral degenerativa que causa demencia, lo que...

¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección de salud mental caracterizada por...

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