Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1635852

RS1635852

Норма аллель: TT

Поліморфізм rs1635852 пов'язаний із такими розділами:

Вовчак є генетичним

Зараз добре зрозуміло, що вовчак спричинений як екологічними, так і генетичними факторами. В даний...


Дослідження та публікації:

  18535201   Сканування всього генома для поширених генетичних варіантів із великим впливом на підтримуючу дозу варфарину.

  18952825   Поширені варіанти гена JAZF1, пов’язані зі зростом, визначені за допомогою аналізу зв’язків і загальногеномних асоціацій.

  19474294   Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.

  20581827   Дванадцять локусів сприйнятливості до цукрового діабету 2 типу, ідентифікованих за допомогою широкомасштабного аналізу асоціацій.

  20966902   Загальногеномне асоційоване дослідження антропометричних ознак і доказів взаємодії з віком і роком навчання у філіппінських жінок.

  21379322   Алелі ризику для системного червоного вовчака у великій колекції випадок-контроль та асоціації з клінічними субфенотипами.

  21408207   Диференціальні генетичні асоціації для системного червоного вовчака на основі виробництва аутоантитіл проти дцДНК.

  22216288   Ступінь варіабельності висоти пояснюється відомими генетичними варіантами, пов’язаними зі зростанням, в ізольованій популяції Адріатичного узбережжя Хорватії.

  23328127   Алель-специфічна транскрипційна активність при однонуклеотидних поліморфізмах, асоційованих з діабетом 2 типу, в областях відкритого хроматину панкреатичного острівця в локусі JAZF1.

  23740937   Системний склероз і системний червоний вовчак пан-мета-GWAS виявляють нові спільні локуси чутливості.

  24843659   Уявлення про генетичну основу діабету 2 типу.

  24982668   Оцінка передбачуваної здатності моделей генетичного ризику в змодельованих даних на основі опублікованих результатів загальногеномних досліджень асоціацій.

  25239271   Точне картування локусів схильності до діабету 2 типу.

  25328554   Системна склеродермія — це складне захворювання, пов’язане в основному з генами імунної регуляції та запалення.

  25658847   Чи варіанти, пов’язані зі схильністю до раку підшлункової залози та діабету 2 типу, взаємно впливають на ризик?

  26106387   Патогенез системної склеродермії.

  26157023   Стратегії для точного відображення складних ознак.

  27027517   Загальна основа для мета-аналізу тестів асоціації гаплотипів.

  27752041   Інтерактомно-транскриптомний аналіз виявляє ознаки, комплементарні локусам GWAS діабету 2 типу.

  28379579   Відкриття нових локусів, пов’язаних із частотою серцевих скорочень, за допомогою чіпа Exome.

  35124268   Менделівський рандомізаційний аналіз не виявив причинно-наслідкового зв’язку між неалкогольною жировою хворобою печінки та важкою формою COVID-19.

  18694974   Прогнозування діабету 2 типу на основі поліморфізмів із загальногеномних досліджень асоціацій: популяційне дослідження.

  19096518   Нова асоціація HK1 з глікованим гемоглобіном у населення, що не страждає на діабет: повногеномна оцінка 14 618 учасниць дослідження здоров'я геному жінок.

  19341491   Геномне прогнозування поширених захворювань: методологічні міркування для майбутніх досліджень.

  19592620   Дослідження локусів діабету 2 типу свідчить про те, що CDKAL1 є геном ваги при народженні

  19933996   Дослідження всіх локусів GWAS діабету 2 типу виявило HHEX-IDE як локус, що впливає на ІМТ у дітей

Генетична хвороба Крона

Хронічний розлад, відомий як хвороба Крона, є багатогранним захворюванням, яке в першу чергу...

Ревматоїдний артрит є генетичним

Хронічне патологічне запалення є ознакою ревматоїдного артриту, захворювання, яке вражає головним...

Спадковий панкреатит

Панкреатит - це багатогранне захворювання, яке може виникати з різних джерел. Якщо панкреатит...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка