Télécharger le fichier de données ADN du test

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

et bénéficiez d'une amélioration
rapport de santé personnalisé
gratuit sans inscription

Fichiers acceptés .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Les données du fichier ne sont pas stockées sur le serveur

Informations sur les SNP rs1635852

RS1635852

Allèle normal: TT

Le polymorphisme rs1635852 est lié à des sujets comme celui-ci:

Le lupus est-il génétique

Il est désormais bien compris que le lupus est causé par des facteurs à la fois environnementaux et...


Recherche et publications:

  19341491   Prédiction basée sur le génome des maladies courantes : considérations méthodologiques pour les recherches futures.

  21379322   Allèles à risque pour le lupus érythémateux systémique dans une vaste collection cas-témoins et associations avec des sous-phénotypes cliniques.

  22216288   Étendue de la variabilité de la hauteur expliquée par des variantes génétiques connues associées à la hauteur dans une population isolée de la côte Adriatique de Croatie.

  23328127   Activité transcriptionnelle allèle-spécifique aux polymorphismes mononucléotidiques associés au diabète de type 2 dans les régions de la chromatine ouverte des îlots pancréatiques au locus JAZF1.

  23740937   Une sclérose systémique et un lupus érythémateux systémique pan-méta-GWAS révèlent de nouveaux locus de susceptibilité partagés.

  24843659   Aperçu des bases génétiques du diabète de type 2.

  25239271   Cartographie fine des locus de susceptibilité au diabète de type 2.

  25328554   La sclérose systémique est une maladie complexe associée principalement aux gènes de régulation immunitaire et inflammatoires.

  25658847   Les variantes associées à la susceptibilité au cancer du pancréas et au diabète de type 2 affectent-elles réciproquement le risque ?

  26106387   Pathogenèse de la sclérose systémique.

  26157023   Stratégies pour cartographier finement les traits complexes.

  18535201   Une analyse à l'échelle du génome pour détecter les variantes génétiques courantes ayant une grande influence sur la dose d'entretien de warfarine.

  19474294   Implications étiologiques et fonctionnelles potentielles des locus d'association à l'échelle du génome pour les maladies et les traits humains

  20581827   Douze locus de susceptibilité au diabète de type 2 identifiés grâce à une analyse d'association à grande échelle.

  20966902   Étude d'association à l'échelle du génome des traits anthropométriques et des preuves d'interactions avec l'âge et l'année d'étude chez les femmes philippines.

  21408207   Associations génétiques différentielles pour le lupus érythémateux systémique basées sur la production d'autoanticorps anti-ADNdb.

  35124268   L'analyse de randomisation mendélienne ne révèle aucune relation causale entre la stéatose hépatique non alcoolique et le COVID-19 sévère.

  19096518   Une nouvelle association de HK1 avec l'hémoglobine glyquée dans une population non diabétique : une évaluation à l'échelle du génome de 14 618 participantes à l'étude sur la santé du génome des femmes.

  18694974   Prédire le diabète de type 2 sur la base des polymorphismes issus d'études d'association pangénomiques : une étude basée sur la population

  19592620   L'examen des locus du diabète de type 2 implique CDKAL1 en tant que gène du poids à la naissance.

  19933996   L'examen de tous les loci GWAS du diabète de type 2 révèle que HHEX-IDE est un locus influençant l'IMC pédiatrique.

  24982668   Estimation de la capacité prédictive des modèles de risque génétique dans des données simulées sur la base des résultats publiés d'études d'association à l'échelle du génome.

  27027517   Un cadre général pour les méta-analyses des tests d'association d'haplotypes.

  27752041   L’analyse interactomique-transcriptomique révèle des signatures complémentaires aux locus GWAS du diabète de type 2.

  18952825   Variantes communes du gène JAZF1 associées à la taille identifiées par analyse de liaison et d'association à l'échelle du génome.

  28379579   Découverte de nouveaux locus associés à la fréquence cardiaque à l'aide de la puce Exome.

Génétique de la maladie de Crohn

Une maladie chronique connue sous le nom de maladie de Crohn est une maladie à multiples facettes...

La polyarthrite rhumatoïde est-elle génétique

Une inflammation chronique anormale est la marque de la polyarthrite rhumatoïde, une maladie qui...

Pancréatite héréditaire

La pancréatite est une maladie aux multiples facettes qui peut provenir de diverses sources. Si la...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soutien