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Informazioni sugli SNP rs1635852

RS1635852

Allele normale: TT

Il polimorfismo rs1635852 è correlato ad argomenti come questo:

Il lupus è genetico

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Ricerca e pubblicazioni:

  18535201   Una scansione dell’intero genoma per varianti genetiche comuni con una grande influenza sulla dose di mantenimento di warfarin.

  18694974   Previsione del diabete di tipo 2 sulla base di polimorfismi da studi di associazione sull’intero genoma: uno studio basato sulla popolazione.

  19341491   Previsione basata sul genoma delle malattie comuni: considerazioni metodologiche per la ricerca futura.

  20581827   Dodici loci di suscettibilità al diabete di tipo 2 identificati attraverso un’analisi di associazione su larga scala.

  21379322   Alleli di rischio per il lupus eritematoso sistemico in un’ampia raccolta caso-controllo e associazioni con sottofenotipi clinici.

  21408207   Associazioni genetiche differenziali per il lupus eritematoso sistemico basate sulla produzione di autoanticorpi anti-dsDNA.

  23328127   Attività trascrizionale allele-specifica nei polimorfismi a singolo nucleotide associati al diabete di tipo 2 nelle regioni della cromatina aperta delle isole pancreatiche nel locus JAZF1.

  23740937   Una sclerosi sistemica e un lupus eritematoso sistemico pan-meta-GWAS rivelano nuovi loci di suscettibilità condivisi.

  24843659   Approfondimenti sulle basi genetiche del diabete di tipo 2.

  25239271   Mappatura fine dei loci di suscettibilità al diabete di tipo 2.

  25328554   La sclerosi sistemica è una malattia complessa associata principalmente a geni immunoregolatori e infiammatori.

  25658847   Le varianti associate alla predisposizione al cancro del pancreas e al diabete di tipo 2 influenzano reciprocamente il rischio?

  26106387   Patogenesi della sclerosi sistemica.

  26157023   Strategie per la mappatura fine di tratti complessi.

  27027517   Quadro generale per la meta-analisi dei test di associazione degli aplotipi.

  35124268   L’analisi della randomizzazione mendeliana non rivela alcuna relazione causale tra la malattia del fegato grasso non alcolica e la grave COVID-19.

  20966902   Studio di associazione su tutto il genoma dei tratti antropometrici e prova delle interazioni con l'età e l'anno di studio nelle donne filippine.

  19096518   Una nuova associazione di HK1 con l'emoglobina glicata in una popolazione non diabetica: una valutazione dell'intero genoma di 14.618 partecipanti al Women's Genome Health Study.

  19592620   L'esame dei loci del diabete di tipo 2 implica CDKAL1 come gene del peso alla nascita.

  19933996   L'esame di tutti i loci GWAS del diabete di tipo 2 rivela che HHEX-IDE è un locus che influenza il BMI pediatrico.

  24982668   Stima della capacità predittiva dei modelli di rischio genetico in dati simulati sulla base dei risultati pubblicati da studi di associazione sull'intero genoma.

  19474294   Potenziali implicazioni eziologiche e funzionali dei loci di associazione dell'intero genoma per malattie e tratti umani.

  27752041   L'analisi interattomico-trascrittomica rivela firme complementari ai loci GWAS del diabete di tipo 2.

  18952825   Varianti comuni nel gene JAZF1 associato all'altezza identificate mediante collegamento e analisi di associazione sull'intero genoma.

  22216288   Entità della variabilità dell'altezza spiegata da varianti genetiche note associate all'altezza in una popolazione isolata della costa adriatica della Croazia.

  28379579   Scoperta di nuovi loci associati alla frequenza cardiaca utilizzando l'Exome Chip.

La genetica della malattia di Crohn

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