Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1481012

RS1481012

Норма аллель: GG

Поліморфізм rs1481012 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний гемохроматоз

Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними...

Дослідження та публікації:

  18775442   Генне дослідження поліморфізму транспортера ABCG2/BRCP і сприйнятливості до колоректального раку.

  21918980   Комплексне дослідження поліморфізму генів ABCB1, ABCC2, ABCG2, NR1I2 та ризику лімфоми.

  25110414   Фармакогенетичні дослідження стійкості до хіміотерапії колоректального раку за останні 20 років.

  27845333   Звичне споживання кави та ризик діабету 2 типу, ішемічної хвороби серця, депресії та хвороби Альцгеймера: рандомізаційне дослідження Менделя.

  30123371   Кілька мембранних транспортерів і деякі гени імунної регуляції є основними генетичними факторами подагри.

  31784582   Точне відображення та ідентифікація локусів уратів у сироватці американських індіанців: дослідження родини сильного серця.

  32000861   Епістатична взаємодія між PKD2 і ABCG2 впливає на патогенез гіперурикемії та подагри.

  34905955   Фармакогенетичні локуси для розувастатину пов’язані зі зміною товщини інтими та медіа та ризиком захворювання коронарних артерій.

Тест ДНК на аутизм

Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...

Ген непереносимості лактози

Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...

CCNB1 циклін B1

Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка