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Allèle normal: GG
Le polymorphisme rs1481012 est lié à des sujets comme celui-ci:
Hémochromatose génétique L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...
L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...
Recherche et publications:
21918980 Une étude complète des polymorphismes des gènes ABCB1, ABCC2, ABCG2, NR1I2 et du risque de lymphome.
25110414 Recherche pharmacogénétique sur la résistance à la chimiothérapie dans le cancer colorectal au cours des 20 dernières années.
30123371 Plusieurs transporteurs membranaires et certains gènes de régulation immunitaire sont des facteurs génétiques majeurs de la goutte.
18775442 Une enquête à l'échelle génétique sur les polymorphismes du transporteur ABCG2/BRCP et la susceptibilité au cancer colorectal.
31784582 Cartographie fine et identification des loci d'urate sérique chez les Indiens d'Amérique : étude sur la famille Strong Heart.
32000861 L'interaction épistatique entre PKD2 et ABCG2 influence la pathogenèse de l'hyperuricémie et de la goutte.
34905955 Les locus pharmacogénétiques de la rosuvastatine sont associés à un changement d'épaisseur intima-média et à un risque de maladie coronarienne.
27845333 Consommation habituelle de café et risque de diabète de type 2, de maladie coronarienne, de dépression et de maladie d'Alzheimer : un essai randomisé mendélien.
Nous recommandons à toute personne ayant reçu un diagnostic d’autisme de subir un test génétique....
L'intolérance au lactose est une affection caractérisée par une difficulté à digérer le lactose, un...
La cycline B1 sert de protéine régulatrice essentielle au processus de mitose. Il forme des...