Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1467967

RS1467967

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs1467967 пов'язаний із такими розділами:

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...


Дослідження та публікації:

  17266761   Аналіз асоціації локусу MAPT на основі гаплотипу при хворобі Альцгеймера з пізнім початком.

  18065436   Тауопатія, пов'язана з мутацією +3 в інтроні 10 тау: характеристика сімейства MSTD.

  18541914   Змінність MAPT пов’язана з рівнями тау спинномозкової рідини за наявності відкладень бета-амілоїду.

  18779388   Оцінка потенційного надлишку статистично значущих результатів в опублікованих дослідженнях генетичних асоціацій: застосування до хвороби Альцгеймера.

  20951764   Високі рівні цереброспінального тау пов’язані з варіантом гена rs242557 тау та низьким цереброспінальним β-амілоїдом при хворобі Паркінсона.

  23573206   Генетичні локуси, пов’язані з хворобою Альцгеймера та біомаркерами спинномозкової рідини у фінській когорті випадок-контроль.

  25426023   Біохімічні дослідження цереброспінальної рідини у пацієнтів із хворобою Паркінсона: до потенційного пошуку біомаркерів цього захворювання.

  27147968   Генетична архітектура області гена MAPT у підтипах хвороби Паркінсона.

  28402959   Мета-аналіз зв'язку між варіантами MAPT і нейродегенеративними захворюваннями.

  28415654   Зв'язок між поліморфізмом MAPT та ризиком хвороби Альцгеймера: метааналіз.

  29098924   Асоціація поліморфізму гена протеїну тау, асоційованого з мікротрубочками, з ризиком спорадичної хвороби Альцгеймера: мета-аналіз.

  30329219   Асоціація поліморфізму гаплотипів MAPT з біомаркерами спинномозкової рідини хвороби Альцгеймера: попереднє дослідження в хорватській когорті.

  31234228   Асоціація субгаплотипів MAPT H1 з нейропатологією хвороби тілець Леві.

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

Генетика самогубства

Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і ​​вона поступово погіршується. За останні...

Генетика і атеросклероз

Атеросклероз — це прогресуюче запальне захворювання, яке лежить в основі ішемічної хвороби серця...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка