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Información de SNP rs1467967

RS1467967

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs1467967 está relacionado con temas como este:

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral degenerativa que causa demencia, lo que...

Investigaciones y publicaciones:

  17266761   Análisis de asociación basado en haplotipos del locus MAPT en la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  18065436   La tauopatía asociada a la mutación 3 en el intrón 10 de Tau: caracterización de la familia MSTD.

  18541914   La variación en MAPT se asocia con niveles de tau en el líquido cefalorraquídeo en presencia de depósito de beta amiloide.

  18779388   Evaluación del potencial exceso de hallazgos estadísticamente significativos en estudios de asociación genética publicados: aplicación a la enfermedad de Alzheimer.

  20951764   Los niveles altos de tau cerebroespinal están asociados con la variante del gen tau rs242557 y los niveles bajos de β-amiloide cerebroespinal en la enfermedad de Parkinson.

  23573206   Loci genéticos asociados con la enfermedad de Alzheimer y biomarcadores del líquido cefalorraquídeo en una cohorte finlandesa de casos y controles.

  25426023   Estudios bioquímicos del líquido cefalorraquídeo en pacientes con enfermedad de Parkinson: hacia una posible búsqueda de biomarcadores para esta enfermedad.

  27147968   Arquitectura genética de la región del gen MAPT en los subtipos de la enfermedad de Parkinson.

  28402959   Metaanálisis de la asociación entre variantes en MAPT y enfermedades neurodegenerativas.

  28415654   Las asociaciones entre los polimorfismos MAPT y el riesgo de enfermedad de Alzheimer: un metanálisis.

  29098924   Asociación de polimorfismos del gen tau de la proteína asociada a los microtúbulos con el riesgo de enfermedad de Alzheimer esporádica: un metanálisis.

  30329219   Asociación de polimorfismos de etiquetado de haplotipos MAPT con biomarcadores del líquido cefalorraquídeo de la enfermedad de Alzheimer: un estudio preliminar en una cohorte croata.

  31234228   Asociación de subhaplotipos MAPT H1 con neuropatología de la enfermedad de cuerpos de Lewy.

¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

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