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Informations sur les SNP rs1467967

RS1467967

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs1467967 est lié à des sujets comme celui-ci:

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...


Recherche et publications:

  17266761   Analyse d'association basée sur les haplotypes du locus MAPT dans la maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  18065436   La tauopathie associée à la mutation +3 dans l'intron 10 de Tau : caractérisation de la famille MSTD.

  18541914   La variation de MAPT est associée aux niveaux de tau dans le liquide céphalo-rachidien en présence de dépôts bêta-amyloïde.

  18779388   Évaluation du potentiel d'excès de résultats statistiquement significatifs dans les études d'association génétique publiées : application à la maladie d'Alzheimer.

  20951764   Des taux élevés de tau cérébrospinal sont associés à la variante du gène tau rs242557 et à un faible taux de β-amyloïde cérébrospinal dans la maladie de Parkinson.

  23573206   Locus génétiques associés à la maladie d'Alzheimer et aux biomarqueurs du liquide céphalo-rachidien dans une cohorte cas-témoins finlandaise.

  25426023   Etudes biochimiques du liquide céphalo-rachidien chez les patients atteints de la maladie de Parkinson : vers une potentielle recherche de biomarqueurs de cette maladie.

  27147968   Architecture génétique de la région du gène MAPT dans les sous-types de la maladie de Parkinson.

  28402959   Méta-analyse de l'association entre les variantes de MAPT et les maladies neurodégénératives.

  28415654   Association entre les polymorphismes MAPT et le risque de maladie d'Alzheimer : une méta-analyse.

  29098924   Association des polymorphismes du gène de la protéine tau associés aux microtubules avec le risque de maladie d'Alzheimer sporadique : une méta-analyse.

  30329219   Association de polymorphismes marquant les haplotypes MAPT avec des biomarqueurs du liquide céphalo-rachidien de la maladie d'Alzheimer : une étude pilote dans une cohorte croate.

  31234228   Association des sous-haplotypes MAPT H1 avec la neuropathologie de la maladie à corps de Lewy.

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

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