Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs12603332

RS12603332

Норма аллель: TT

Поліморфізм rs12603332 пов'язаний із такими розділами:

Чи є астма спадковою

Астма - це респіраторний стан, який включає запалення дихальних шляхів і повторювані епізоди...


Дослідження та публікації:

  18310477   Ген ORMDL3 асоціюється з астмою у трьох етнічно різноманітних популяцій.

  19732864   Алель-специфічне ремоделювання хроматину в локусі ZPBP2/GSDMB/ORMDL3, пов’язане з ризиком астми та аутоімунних захворювань.

  21985515   Асоціація генетичних варіантів у хромосомі 17q21 і астми у дорослому віці в китайській популяції Хань.

  22271045   Взаємодія між генетичними та епігенетичними варіаціями визначає моделі експресії генів у асоційованому з астмою локусі 17q12-q21 у лімфобластоїдних клітинних лініях.

  22370936   Генетичні варіанти 17q21 пов’язані з астмою у китайської популяції хань.

  24649901   Генетичні варіанти 17q21 пов’язані з дитячою астмою та пов’язаними фенотипами в північно-східній китайській популяції Хань: дослідження випадок-контроль.

  25256354   Ризик дитячої астми пов’язаний з поліморфізмом CpG-сайту, регіональним метилюванням ДНК і рівнями мРНК у локусі GSDMB/ORMDL3.

  25729625   Асоціація поліморфізмів генів GSDMB і ORMDL3 з астмою: мета-аналіз.

  28055272   rs12603332 асоціюється з хворими на астму чоловіками, особливо в міських районах Лахора, Пакистан.

  28740106   Зміни навколишнього середовища. Генетичний вплив на респіраторні захворювання та алергічні фенотипи.

  30644696   Дослідження асоціації поліморфізму гена Orosomucoid 1-like 3 (ORMDL3) (rs12603332) зі схильністю до алергічної астми в іранському північно-західному азербайджанському населенні.

  31357023   Генетичні варіанти локусу 17q12-21 і дитяча астма в Бразилії: взаємодія з серопозитивністю вірусу Varicella zoster.

  31929190   Знижений синтез сфінголіпідів у дітей з генотипами ризику астми 17q21.

  32500120   CRISPRi-опосередкований функціональний аналіз локусів, пов’язаних із захворюванням легенів, у некодуючих областях.

  34525218   Редагування однієї основи rs12603332 на хромосомі 17q21 за допомогою редактора основи цитозину регулює експресію ORMDL3 і ATF6α.

  34982638   Зв'язок між варіантами 17q21 і схильністю до астми в пуштунській популяції з Пакистану.

  21843571   Зв'язок між локусом 17q21 і дорослою астмою в чеській популяції.

Генетичне безпліддя

Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка