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SNP-Informationen rs12603332

RS12603332

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs12603332 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Ist Asthma erblich?

Asthma ist eine Atemwegserkrankung, die mit einer Entzündung der Atemwege und wiederkehrenden...

Forschung und Veröffentlichungen:

  18310477   Das ORMDL3-Gen ist in drei ethnisch unterschiedlichen Populationen mit Asthma assoziiert.

  19732864   Allelspezifische Chromatin-Remodellierung im ZPBP2/GSDMB/ORMDL3-Locus, verbunden mit dem Risiko von Asthma und Autoimmunerkrankungen.

  21843571   Zusammenhang zwischen dem 17q21-Locus und Asthma bei Erwachsenen in einer tschechischen Bevölkerung.

  21985515   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten im Chromosom 17q21 und Asthma im Erwachsenenalter in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  22271045   Die Interaktion zwischen genetischer und epigenetischer Variation definiert Genexpressionsmuster am Asthma-assoziierten Locus 17q12-q21 in lymphoblastoiden Zelllinien.

  22370936   Genetische Varianten von 17q21 werden bei Han-Chinesen mit Asthma in Verbindung gebracht.

  24649901   Genetische Varianten von 17q21 werden mit im Kindesalter auftretendem Asthma und verwandten Phänotypen in einer nordöstlichen Han-Chinesen-Bevölkerung in Verbindung gebracht: eine Fall-Kontroll-Studie.

  25256354   Das Risiko für Asthma im Kindesalter ist mit Polymorphismen der CpG-Stelle, regionaler DNA-Methylierung und mRNA-Spiegeln am GSDMB/ORMDL3-Locus verbunden.

  25729625   Der Zusammenhang von GSDMB- und ORMDL3-Genpolymorphismen mit Asthma: Eine Metaanalyse.

  28055272   rs12603332 wird mit männlichen Asthmapatienten insbesondere in städtischen Gebieten von Lahore, Pakistan, in Verbindung gebracht.

  28740106   Die Umwelt verändert genetische Auswirkungen auf Atemwegserkrankungen und allergische Phänotypen.

  30644696   Untersuchung des Zusammenhangs von Orosomucoid 1-like 3 (ORMDL3)-Genpolymorphismus (rs12603332) mit der Anfälligkeit für allergisches Asthma in der nordwestlichen aserbaidschanischen Bevölkerung des Iran.

  31357023   Genetische Varianten im 17q12-21-Locus und Asthma bei Kindern in Brasilien: Wechselwirkung mit der Seropositivität des Varicella-Zoster-Virus.

  31929190   Verminderte Sphingolipidsynthese bei Kindern mit dem Asthma-Risiko-Genotyp 17q21.

  32500120   CRISPRi-vermittelte Funktionsanalyse von Lungenerkrankungs-assoziierten Loci in nicht-kodierenden Regionen.

  34525218   Das Single-Base-Editing von rs12603332 auf Chromosom 17q21 mit einem Cytosin-Base-Editor reguliert die ORMDL3- und ATF6α-Expression.

  34982638   Zusammenhang zwischen 17q21-Varianten und Asthma-Prädisposition bei paschtunischer Bevölkerung aus Pakistan.

Genetische Unfruchtbarkeit

Ungefähr 15 % der Paare im gebärfähigen Alter sind von Unfruchtbarkeit betroffen, einer komplexen...

Genetisches HIV

HIV, ein Virus, das beim Menschen eine Immunschwäche verursacht, gehört zur Gattung Lentivirus in...

Schlaganfall-Gene

Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...

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