Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs12603332

RS12603332

Норма аллель: TT

Полиморфизм rs12603332 связан с такими разделами:

Передается ли астма по наследству

Астма — это респираторное заболевание, которое включает воспаление дыхательных путей и...


Исследования и публикации:

  18310477   Ген ORMDL3 связан с астмой в трех этнически разнообразных популяциях.

  19732864   Аллель-специфическое ремоделирование хроматина в локусе ZPBP2/GSDMB/ORMDL3 связано с риском развития астмы и аутоиммунных заболеваний.

  21843571   Связь между локусом 17q21 и астмой у взрослых в чешской популяции.

  21985515   Ассоциация генетических вариантов хромосомы 17q21 и астмы у взрослых в китайской популяции хань.

  22271045   Взаимодействие между генетическими и эпигенетическими вариациями определяет характер экспрессии генов в ассоциированном с астмой локусе 17q12-q21 в линиях лимфобластоидных клеток.

  22370936   Генетические варианты 17q21 связаны с астмой у ханьцев.

  24649901   Генетические варианты 17q21 связаны с детской астмой и связанными с ней фенотипами у северо-восточной ханьской популяции: исследование «случай-контроль».

  25256354   Риск детской астмы связан с полиморфизмом CpG-сайта, региональным метилированием ДНК и уровнями мРНК в локусе GSDMB/ORMDL3.

  25729625   Ассоциация полиморфизмов генов GSDMB и ORMDL3 с астмой: метаанализ.

  28055272   rs12603332 связан с мужчинами, больными астмой, особенно в городских районах Лахора, Пакистан.

  28740106   Генетическое воздействие изменений окружающей среды на респираторные заболевания и аллергические фенотипы.

  30644696   Исследование связи полиморфизма гена оросомукоида 1-подобного 3 (ORMDL3) (rs12603332) с предрасположенностью к аллергической астме у населения Северо-Западного Азербайджана в Иране.

  31357023   Генетические варианты локуса 17q12-21 и детская астма в Бразилии: взаимодействие с серопозитивностью вируса Varicella zoster.

  31929190   Снижение синтеза сфинголипидов у детей с генотипами риска астмы 17q21.

  32500120   CRISPRi-опосредованный функциональный анализ локусов, связанных с заболеваниями легких, в некодирующих областях.

  34525218   Редактирование однооснования rs12603332 на хромосоме 17q21 с помощью редактора цитозиновых оснований регулирует экспрессию ORMDL3 и ATF6α.

  34982638   Связь между вариантами 17q21 и предрасположенностью к астме у пуштунов из Пакистана.

Бесплодие генетическое

Примерно 15% пар репродуктивного возраста страдают бесплодием, которое представляет собой сложное...

Генетический ВИЧ

ВИЧ, вирус, вызывающий иммунодефицит у человека, принадлежит к роду Lentivirus подсемейства...

Гены инсульта

Ишемический инсульт имеет многофакторную этиологию, при этом генетические причины играют...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка