Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs12044852

RS12044852

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs12044852 пов'язаний із такими розділами:

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...


Дослідження та публікації:

  18650830   Реплікація KIAA0350, IL2RA, RPL5 і CD58 як генів сприйнятливості до розсіяного склерозу в австралійців.

  19010793   Загальногеномний асоціативний аналіз сприйнятливості та клінічного фенотипу при розсіяному склерозі.

  19237575   Роль локусу CD58 при розсіяному склерозі.

  19865102   Алелі схильності до розсіяного склерозу в афроамериканців.

  20007504   Комплексне спостереження за результатами першого загальногеномного дослідження асоціації розсіяного склерозу визначає KIF21B і TMEM39A як локуси сприйнятливості.

  20362272   Докази полігенної сприйнятливості до розсіяного склерозу – те, що має бути.

  20368992   SNP, пов’язані зі схильністю до розсіяного склерозу, не впливають на показники тяжкості захворювання в когорті австралійських пацієнтів з РС.

  21362770   Дослідження асоціації локусів аутоімунного ризику ITGAM, ITGAX і CD58 при системному склерозі: результати 2 великих європейських кавказьких когорт.

  22164203   Перспективи використання генів ризику розсіяного склерозу для прогнозування.

  22411505   Реплікаційне дослідження алелей схильності до розсіяного склерозу (РС) і кореляції варіантів ДНК з особливостями захворювання в когорті австрійських пацієнтів з РС.

  23326239   Загальногеномне інтегративне геномне дослідження локалізує генетичні фактори, що впливають на антитіла проти ядерного антигену 1 вірусу Епштейна-Барра (EBNA-1).

  24205329   Виявлення регуляторних SNP в геномі людини за допомогою даних ChIP-seq ENCODE.

  28601281   Асоціація поліморфізму гена CD58 з розладами спектру NMO у китайській популяції Хань.

  31505972   Асоціація поліморфізму CD58 і експресії його білка з розвитком і прогнозом аутоімунних захворювань щитовидної залози.

  32257069   Асоціація поліморфізму CD58 і розсіяного склерозу в Малайзії: пілотне дослідження.

  32760600   Асоціація поліморфізмів rs12487066, rs12044852, rs10735781, rs3135388, rs6897932, rs1321172, rs10492972 та rs9657904 із розсіяним склерозом у популяції Ірану.

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка