Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs12044852

RS12044852

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs12044852 está relacionado con temas como este:

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...


Investigaciones y publicaciones:

  18650830   Replicación de KIAA0350, IL2RA, RPL5 y CD58 como genes de susceptibilidad a la esclerosis múltiple en australianos.

  19010793   Análisis de asociación de todo el genoma entre susceptibilidad y fenotipo clínico en la esclerosis múltiple.

  19237575   El papel del locus CD58 en la esclerosis múltiple.

  19865102   Alelos de susceptibilidad a la esclerosis múltiple en afroamericanos.

  20007504   El seguimiento exhaustivo del primer estudio de asociación de todo el genoma de la esclerosis múltiple identifica KIF21B y TMEM39A como loci de susceptibilidad.

  20362272   Evidencia de susceptibilidad poligénica a la esclerosis múltiple: la forma de lo que vendrá.

  20368992   Los SNP asociados a la susceptibilidad a la esclerosis múltiple no influyen en las medidas de gravedad de la enfermedad en una cohorte de pacientes australianos con EM.

  21362770   Estudio de asociación de loci de riesgo autoinmune ITGAM, ITGAX y CD58 en la esclerosis sistémica: resultados de 2 grandes cohortes caucásicas europeas.

  22164203   Perspectivas sobre el uso de genes de riesgo de esclerosis múltiple para la predicción.

  22411505   Estudio de replicación de alelos de susceptibilidad a la esclerosis múltiple (EM) y correlación de variantes de ADN con características de la enfermedad en una cohorte de pacientes austriacos con EM.

  23326239   Un estudio genómico integrativo de todo el genoma localiza los factores genéticos que influyen en los anticuerpos contra el antígeno nuclear 1 del virus de Epstein-Barr (EBNA-1).

  24205329   Detección de SNP regulatorios en el genoma humano utilizando datos ENCODE de ChIP-seq.

  28601281   Asociación de polimorfismos del gen CD58 con trastornos del espectro NMO en una población china Han.

  31505972   Asociación de polimorfismos de CD58 y su expresión proteica con el desarrollo y pronóstico de enfermedades tiroideas autoinmunes.

  32257069   Asociación del polimorfismo CD58 y la esclerosis múltiple en Malasia: un estudio piloto.

  32760600   Asociación de polimorfismos rs12487066, rs12044852, rs10735781, rs3135388, rs6897932, rs1321172, rs10492972 y rs9657904 con esclerosis múltiple en la población iraní.

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral degenerativa que causa demencia, lo que...

¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección de salud mental caracterizada por...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soporte