Télécharger le fichier de données ADN du test

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

et bénéficiez d'une amélioration
rapport de santé personnalisé
gratuit sans inscription

Fichiers acceptés .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Les données du fichier ne sont pas stockées sur le serveur

Informations sur les SNP rs12044852

RS12044852

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs12044852 est lié à des sujets comme celui-ci:

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...


Recherche et publications:

  18650830   Réplication de KIAA0350, IL2RA, RPL5 et CD58 en tant que gènes de susceptibilité à la sclérose en plaques chez les Australiens.

  19010793   Analyse d'association à l'échelle du génome de la susceptibilité et du phénotype clinique dans la sclérose en plaques.

  19237575   Le rôle du locus CD58 dans la sclérose en plaques.

  19865102   Allèles de susceptibilité à la sclérose en plaques chez les Afro-Américains.

  20007504   Un suivi complet de la première étude d'association pangénomique de la sclérose en plaques identifie KIF21B et TMEM39A comme locus de susceptibilité.

  20362272   Preuve d’une susceptibilité polygénique à la sclérose en plaques – la forme des choses à venir.

  20368992   Les SNP associés à la susceptibilité à la sclérose en plaques n'influencent pas les mesures de gravité de la maladie dans une cohorte de patients australiens atteints de SEP.

  21362770   Étude d'association des locus de risque auto-immuns ITGAM, ITGAX et CD58 dans la sclérodermie systémique : résultats de deux grandes cohortes caucasiennes.

  22164203   Perspectives sur l'utilisation des gènes de risque de sclérose en plaques à des fins de prédiction.

  22411505   Étude de réplication des allèles de susceptibilité à la sclérose en plaques (SEP) et corrélation des variantes d'ADN avec les caractéristiques de la maladie dans une cohorte de patients autrichiens atteints de SEP.

  23326239   Une étude génomique intégrative à l’échelle du génome localise les facteurs génétiques influençant les anticorps contre l’antigène nucléaire 1 du virus Epstein-Barr (EBNA-1).

  24205329   Détection des SNP régulateurs dans le génome humain à l'aide des données ChIP-seq ENCODE.

  28601281   Association des polymorphismes du gène CD58 avec des troubles du spectre NMO dans une population chinoise Han.

  31505972   Association des polymorphismes CD58 et de son expression protéique avec le développement et le pronostic des maladies auto-immunes de la thyroïde.

  32257069   Association du polymorphisme CD58 et de la sclérose en plaques en Malaisie : une étude pilote.

  32760600   Association des polymorphismes rs12487066, rs12044852, rs10735781, rs3135388, rs6897932, rs1321172, rs10492972 et rs9657904 avec sclérose en plaques dans la population iranienne.

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soutien