Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs11248060

RS11248060

Норма аллель: CC

Поліморфізм DGKQ rs11248060 підвищує ризик хвороби Паркінсона у населення.

Поліморфізм rs11248060 пов'язаний із такими розділами:

Паркінсон – генетична хвороба

Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...


Дослідження та публікації:

  18985386   Загальногеномне дослідження асоціації генів сприйнятливості, що сприяють сімейній хворобі Паркінсона.

  20070850   Дослідження загальногеномних асоціацій підтверджує, що SNPs у SNCA та регіоні MAPT є загальними факторами ризику хвороби Паркінсона.

  21248740   Загальногеномне дослідження асоціацій підтверджує існуючі локуси ризику хвороби Паркінсона серед голландців.

  21281506   Уніфікована основа для мультилокусного асоціативного аналізу як поширених, так і рідкісних варіантів.

  21425343   Реплікація MAPT і SNCA, але не PARK16-18, як генів сприйнятливості до хвороби Паркінсона.

  21738487   Загальногеномне веб-дослідження асоціацій визначає два нових локуси та істотний генетичний компонент хвороби Паркінсона.

  22438815   Комплексний огляд досліджень і систематичний мета-аналіз генетики хвороби Паркінсона: база даних PDGene.

  22892372   Використання загальногеномного комплексного аналізу ознак для кількісного визначення «відсутньої спадковості» при хворобі Паркінсона.

  23618683   GAK rs1564282 і DGKQ rs11248060 підвищують ризик хвороби Паркінсона в китайському населенні.

  27583247   Діацилгліцеролкінази як нові потенційні лікарські мішені для різноманітних захворювань: оновлення.

  28927418   Систематичний огляд та інтегративний підхід до розшифровки загального молекулярного зв’язку між реакцією на леводопа та хворобою Паркінсона.

  33559030   Дослідження асоціації варіантів MCCC1/LAMP3 і DGKQ з хворобою Паркінсона у пацієнтів малайського походження.

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка