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SNP-Informationen rs11248060

RS11248060

Normales Allel: CC

Der DGKQ-Polymorphismus rs11248060 erhöht das Risiko für die Parkinson-Krankheit in der Bevölkerung.

Polymorphismus rs11248060 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Parkinson ist eine genetisch bedingte Krankheit

Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18985386   Genomweite Assoziationsstudie für Suszeptibilitätsgene, die zur familiären Parkinson-Krankheit beitragen.

  20070850   Genomweite Assoziationsstudie bestätigt SNPs in SNCA und der MAPT-Region als häufige Risikofaktoren für die Parkinson-Krankheit.

  21248740   Genomweite Assoziationsstudie bestätigt das Vorhandensein von PD-Risikoorten bei den Niederländern.

  21281506   Ein einheitliches Framework für die Multi-Locus-Assoziationsanalyse sowohl häufiger als auch seltener Varianten.

  21425343   Replikation von MAPT und SNCA, jedoch nicht von PARK16-18, als Anfälligkeitsgene für die Parkinson-Krankheit.

  21738487   Webbasierte genomweite Assoziationsstudie identifiziert zwei neue Loci und eine wesentliche genetische Komponente für die Parkinson-Krankheit.

  22438815   Umfassende Forschungszusammenfassung und systematische Metaanalysen zur Genetik der Parkinson-Krankheit: Die PDGene-Datenbank.

  22892372   Verwendung einer genomweiten Analyse komplexer Merkmale zur Quantifizierung der „fehlenden Erblichkeit“ bei der Parkinson-Krankheit.

  23618683   GAK rs1564282 und DGKQ rs11248060 erhöhen das Risiko für die Parkinson-Krankheit in einer chinesischen Bevölkerung.

  27583247   Diacylglycerin-Kinasen als neue potenzielle Angriffspunkte für Medikamente bei einer Vielzahl von Krankheiten: Ein Update.

  28927418   Eine systematische Überprüfung und ein integrativer Ansatz zur Entschlüsselung des gemeinsamen molekularen Zusammenhangs zwischen der Levodopa-Reaktion und der Parkinson-Krankheit.

  33559030   Assoziationsstudie von MCCC1/LAMP3- und DGKQ-Varianten mit der Parkinson-Krankheit bei Patienten malaiischer Abstammung.

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...

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