Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1076563

RS1076563

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs1076563 пов'язаний із такими розділами:

Гени транспортера дофаміну

Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний...

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...

Дослідження та публікації:

  18821566   SNP у гені рецептора дофаміну D2 (DRD2) і гені транспортера норадреналіну (NET) пов’язані з фенотипами безперервного виконання завдання (CPT) у дітей із СДУГ та їхніх родин.

  21168125   TTC12-ANKK1-DRD2 і CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4 впливають на різні шляхи, що ведуть до куріння від підліткового віку до середини зрілого віку.

  21663922   Асоціація поліморфізмів DRD2 і DRD3 з хворобою Паркінсона в багатоетнічному консорціумі.

  21906503   Різні фенотипові та генотипові прояви при алкогольній залежності: має значення вік початку захворювання.

  22021758   Взаємодія раннього середовища, статі та генів моноамінної нейротрансмісії в етіології депресії у великій популяційній когорті народження у Фінляндії.

  22424959   Поліморфізми DRD2 модулюють винагороду та обробку емоцій, нейротрансмісію дофаміну та відкритість до досвіду.

  22492058   Спільна генетична мережа лежить в основі розладів, пов’язаних із зловживанням психоактивними речовинами, а також розладів, що викликають зловживання або екстерналізації.

ДНК мітохондрій

Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...

Генетичні захворювання

Генетичні захворювання людини виникають через мутації в одному або кількох генах і можуть...

Генетичний діабет 2 типу

Цукровий діабет 2 типу є найпоширенішим і найважчим підтипом діабету в усьому світі, що вражає...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка