Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs10505477

RS10505477

Норма аллель: GG

Генетична варіація 8q24 пов'язана з ризиком колоректального раку.

Поліморфізм rs10505477 пов'язаний із такими розділами:

Гени колоректального раку

Одним із поширених ракових синдромів, який може передаватися у спадок, є рак товстої кишки....


Дослідження та публікації:

  17630503   Генетичні варіації 8q24, пов'язані з ризиком колоректального раку.

  18056436   Варіанти 9p24 і 8q24 пов'язані з ризиком колоректального раку: результати сімейного реєстру раку товстої кишки.

  18372901   Сканування повного геному асоціації визначає локус сприйнятливості колоректального раку на 11q23 і повторює локуси ризику на 8q24 і 18q21.

  18535017   Об’єднаний аналіз генетичної варіації хромосоми 8q24 і ризик колоректальної неоплазії.

  18577746   Кілька локусів з різною специфічністю раку в пустелі гена 8q24.

  18670647   Гомозиготні делеції та повторні ампліфікації вказують на наявність нових генів, залучених до раку простати.

  18839428   Дослідження області схильності до колоректального раку на хромосомі 8q24.21 у великій німецькій вибірці випадок-контроль.

  18973230   Алелі сприйнятливості до раку молочної залози та ризик раку яєчників у 2 досліджуваних популяціях.

  19155440   Метаасоціація колоректального раку підтверджує алелі ризику на 8q24 і 18q21.

  19520795   Нові асоціації однонуклеотидного поліморфізму з колоректальним раком на хромосомі 8q24 в афро- та європейських американців.

  19690179   Функціональне та клінічне значення варіантів, локалізованих на 8q24 при раку товстої кишки.

  20158306   Варіації на 8q24 і 9p24 і ризик епітеліального раку яєчників.

  20437058   Корисність і прогностична цінність комбінацій генів низької пенетрантності для скринінгу та прогнозування ризику колоректального раку.

  20530236   Генетичні варіації в хромосомі 8q24 у випадках остеосаркоми та контрольній групі.

  20585100   Загальногеномні асоційовані дослідження раку.

  20978189   Використання пестицидів змінює зв’язок між генетичними варіантами хромосоми 8q24 і раком простати.

  21036793   Молекулярна патологічна епідеміологія колоректальної неоплазії: нова трансдисциплінарна та міждисциплінарна сфера.

  21102338   Можливий зв’язок між генетичним поліморфізмом 8q24 і ризиком раку верхніх відділів шлунково-кишкового тракту

  21129217   Характеристика асоціації між 8q24 і раком товстої кишки: дослідження генного середовища та мета-аналіз.

  21455501   Генетичні варіанти хромосоми 8q24 і ризик колоректальної неоплазії: дослідження типу «випадок-контроль» у Китаї та мета-аналіз опублікованої літератури.

  21722176   Асоціація локусів 8q24.21 з ризиком колоректального раку: систематичний огляд і мета-аналіз.

  21779458   Раки, асоційовані з хромосомою 8q24, і MYC.

  22142333   Мета-аналіз 8q24 для семи видів раку показує локус між NOV і ENPP2, пов’язаний з розвитком раку.

  22234922   Алелі ризику 8q24 у чоловіків із Західної Африки та Карибського басейну.

  22363440   QTL-аналіз цис-експресії встановлених варіантів ризику колоректального раку в пухлинах товстої кишки та прилеглій нормальній тканині.

  22367214   Характеристика взаємодії генів і середовища для локусів схильності до колоректального раку.

  22558003   Пустеля гена 8q24: оазис некодуючої транскрипційної активності.

  22848671   Асоціація одинадцяти поширених генетичних варіантів схильності до колоректального раку з низьким рівнем проникнення в шести локусах ризику з клінічним результатом.

  22985493   Звичайні генетичні варіанти, пов’язані з хворобою, отримані в дослідженнях асоціацій у всьому геномі, є взаємовиключними при раку простати та ревматоїдному артриті.

  23946381   Генетичні варіанти, пов’язані з ризиком колоректального раку: вичерпний огляд досліджень, мета-аналіз та епідеміологічні дані.

  24013564   Використання надзвичайно коротких зондів резонансної передачі енергії Фьорстера в полімеразній ланцюговій реакції в реальному часі.

  24727911   Варіації зародкової лінії колоректального ризику Локуси не впливають на ефект лікування або виживання при метастатичному колоректальному раку.

  24740154   Сканування повногеномних асоціацій для варіантів, пов’язаних із раннім початком раку простати.

  24764655   Генетичні варіації ризику колоректального раку та клінічних результатів.

  24968322   Однонуклеотидні поліморфізми, пов’язані зі схильністю до колоректального раку та втратою гетерозиготності в популяції Тайваню.

  24978480   Новий варіант сприйнятливості до колоректального раку на 4q26 в популяції Іспанії, ідентифікований за допомогою загальногеномного асоціативного аналізу.

  25046748   Клінічне значення поліморфізму POU5F1P1 rs10505477 у китайських пацієнтів з раком шлунка, які отримують хіміотерапію на основі цисплатину після хірургічної резекції.

  25302443   Генетичний варіант 8q24 асоціюється з прогнозом раку шлунка в китайській популяції.

  25956580   Модель прогнозування колоректального раку з використанням традиційних і генетичних показників ризику у корейців.

  26078566   Асоціація варіантів сприйнятливості колоректального раку з раком стравоходу в китайській популяції.

  26824036   Потенційно функціональні поліморфізми в гені POU5F1 пов'язані з ризиком раку легенів у ханьців.

  26940994   GWASeq: цільове повторне секвенування після GWAS.

  27079684   Дослідження загальногеномних асоціацій і дослідження асоціацій, пов’язаних з епігеномом, поєднуються в боротьбі з раком.

  27146020   Гени ризику колоректального раку функціонально збагачені регуляторними шляхами.

  27207650   Загальногеномне дослідження колоректального раку в латиноамериканців.

  27249003   Клінічне значення поліморфізму довгої некодуючої РНК CASC8 rs10505477 у сприйнятливості до раку легенів, відповіді на хіміотерапію на основі платини та токсичності.

  27499173   Технічне застосування кількісного секвенування наступного покоління для оцінки химеризму.

  27630819   Несиндромальна вовча губа з ущелиною піднебіння та раком або без неї: оцінка можливого загального генетичного фону за допомогою аналізу даних GWAS.

  28084440   Загальні варіанти ризику колоректального раку: оцінка зв’язку з віком початку раку.

  28139693   Загальногеномне асоціаційне дослідження рівнів простат-специфічного антигену ідентифікує нові локуси, незалежні від раку простати.

  29228715   Байєсівський та частотний аналіз австрійського загальногеномного дослідження асоціації колоректального раку та поширених аденом.

  29445242   Гени, пов’язані з колоректальним раком, пов’язані з агенезом зубів і можуть відігравати роль у розвитку зубів.

  29547645   Рецидивуючі низькочастотні варіанти кодування, що сприяють розвитку колоректального раку у населення Швеції.

  30170403   Сукупні докази взаємозв’язку між декількома варіантами 8q24 і захворюваністю на колоректальний рак.

  30194776   Генетична схильність до розвитку колоректальних аденом відповідно до сімейного анамнезу колоректального раку.

  30214306   Зв'язок між поліморфізмом lncRNA CASC8 і ризиком раку: мета-аналіз.

  30337837   Однонуклеотидні поліморфізми та спорадична схильність до колоректального раку: польовий синопсис та мета-аналіз.

  31818908   Систематичний мета-аналіз, польовий синопсис і глобальна оцінка доказів досліджень генетичних асоціацій колоректального раку.

  32213001   Тиждень UEG 2019 Стендові презентації.

  32590746   Сукупні докази зв’язків між кількома варіантами в регіоні 8q24 і захворюваністю на рак.

  33727749   Загальногеномне асоційоване дослідження рівнів простат-специфічного антигену в сироватці крові на основі 1000 імпутованих даних геномів японською мовою: спільне когортне дослідження в Японії.

Рак шлунково-кишкового тракту

Рак шлунково-кишкового тракту (ШКТ), викликаний генетичними мутаціями, широко поширений у всьому...

Спадковий рак шлунка

Рак шлунка є третьою провідною причиною смерті від раку в усьому світі, з показником 5-річної...

Генетичний рак підшлункової залози

До 15% раку підшлункової залози пов’язано з генними мутаціями, які передаються через сім’ї. Особи,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка