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Información de SNP rs10505477

RS10505477

Alelo salvaje: GG

La variación genética 8q24 se asocia con el riesgo de cáncer colorrectal.

El polimorfismo rs10505477 está relacionado con temas como este:

Genes del cáncer colorrectal

Uno de los síndromes oncológicos prevalentes que puede heredarse es el cáncer de colon. El...


Investigaciones y publicaciones:

  17630503   Variación genética en 8q24 asociada con el riesgo de cáncer colorrectal.

  18056436   Las variantes de 9p24 y 8q24 se asocian con el riesgo de cáncer colorrectal: resultados del Registro Familiar de Cáncer de Colon.

  18372901   La exploración de asociación de todo el genoma identifica un locus de susceptibilidad al cáncer colorrectal en 11q23 y replica los loci de riesgo en 8q24 y 18q21.

  18535017   Análisis combinado de variación genética en el cromosoma 8q24 y riesgo de neoplasia colorrectal.

  18577746   Múltiples loci con diferentes especificidades de cáncer dentro del desierto del gen 8q24.

  18670647   Las deleciones homocigotas y las amplificaciones recurrentes implican nuevos genes implicados en el cáncer de próstata.

  18839428   Investigación de la región de susceptibilidad al cáncer colorrectal en el cromosoma 8q24.21 en una gran muestra de casos y controles alemana.

  18973230   Alelos de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de ovario en 2 poblaciones de estudio.

  19155440   La metaasociación de cáncer colorrectal confirma los alelos de riesgo en 8q24 y 18q21.

  19520795   Nuevas asociaciones de polimorfismo de un solo nucleótido con cáncer colorrectal en el cromosoma 8q24 en estadounidenses africanos y europeos.

  19690179   Importancia funcional y clínica de variantes localizadas en 8q24 en cáncer de colon.

  20158306   Variación en 8q24 y 9p24 y riesgo de cáncer de ovario epitelial.

  20437058   La utilidad y el valor predictivo de combinaciones de genes de baja penetrancia para la detección y predicción del riesgo de cáncer colorrectal.

  20530236   Variación genética en el cromosoma 8q24 en casos y controles de osteosarcoma.

  20585100   Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.

  20978189   El uso de pesticidas modifica la asociación entre variantes genéticas en el cromosoma 8q24 y el cáncer de próstata.

  21036793   Epidemiología patológica molecular de la neoplasia colorrectal: un campo transdisciplinario e interdisciplinario emergente.

  21102338   Posible asociación entre un polimorfismo genético en 8q24 y riesgo de cáncer gastrointestinal superior.

  21129217   Caracterización de la asociación entre 8q24 y el cáncer de colon: exploración y metanálisis gen-ambiente.

  21455501   Variantes genéticas en el cromosoma 8q24 y riesgo de neoplasia colorrectal: un estudio de casos y controles en China y un metanálisis de la literatura publicada.

  21722176   Asociación de loci 8q24.21 con el riesgo de cáncer colorrectal: una revisión sistemática y un metanálisis.

  21779458   Cánceres asociados al cromosoma 8q24 y MYC.

  22142333   El metanálisis de 8q24 para siete cánceres revela un locus entre NOV y ENPP2 asociado con el desarrollo del cáncer.

  22234922   Alelos de riesgo 8q24 en hombres de África occidental y el Caribe.

  22363440   Análisis QTL de expresión cis de variantes de riesgo de cáncer colorrectal establecidas en tumores de colon y tejido normal adyacente.

  22367214   Caracterización de las interacciones gen-ambiente para los loci de susceptibilidad al cáncer colorrectal.

  22558003   El desierto del gen 8q24: un oasis de actividad transcripcional no codificante.

  22848671   Asociación de once variantes genéticas comunes de susceptibilidad al cáncer colorrectal de baja penetrancia en seis loci de riesgo con resultado clínico.

  22985493   Las variantes genéticas comunes asociadas con enfermedades de estudios de asociación de todo el genoma son mutuamente excluyentes en el cáncer de próstata y la artritis reumatoide.

  23946381   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer colorrectal: sinopsis integral de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica.

  24013564   Uso de sondas de transferencia de energía de resonancia de Förster extremadamente cortas en la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real.

  24727911   La variación de la línea germinal en los loci de riesgo colorrectal no influye en el efecto del tratamiento ni en la supervivencia en el cáncer colorrectal metastásico.

  24740154   Exploración de asociación de todo el genoma en busca de variantes asociadas con el cáncer de próstata de aparición temprana.

  24764655   Variaciones genéticas en el riesgo de cáncer colorrectal y el resultado clínico.

  24968322   Polimorfismos de un solo nucleótido asociados con la susceptibilidad al cáncer colorrectal y la pérdida de heterocigosidad en una población taiwanesa.

  24978480   Una nueva variante de susceptibilidad al cáncer colorrectal en 4q26 en la población española identificada mediante análisis de asociación de todo el genoma.

  25046748   Importancia clínica del polimorfismo POU5F1P1 rs10505477 en pacientes chinos con cáncer gástrico que reciben quimioterapia basada en cisplatino después de una resección quirúrgica.

  25302443   La variante genética en 8q24 se asocia con el pronóstico del cáncer gástrico en una población china.

  25956580   Un modelo de predicción del cáncer colorrectal que utiliza puntuaciones de riesgo genético y tradicional en coreanos.

  26078566   Asociación de variantes de susceptibilidad al cáncer colorrectal con cáncer de esófago en una población china.

  26824036   Los polimorfismos potencialmente funcionales en el gen POU5F1 están asociados con el riesgo de cáncer de pulmón en los chinos Han.

  26940994   GWASeq: seguimiento de resecuenciación dirigida a GWAS.

  27079684   Los estudios de asociación de todo el genoma y los estudios de asociación de todo el epigenoma van de la mano en el control del cáncer.

  27146020   Los genes de riesgo de cáncer colorrectal están funcionalmente enriquecidos en vías reguladoras.

  27207650   Estudio de asociación de todo el genoma del cáncer colorrectal en hispanos.

  27249003   Importancia clínica del polimorfismo del ARN largo no codificante CASC8 rs10505477 en la susceptibilidad al cáncer de pulmón, la respuesta a la quimioterapia basada en platino y la toxicidad.

  27499173   Una aplicación técnica de la secuenciación cuantitativa de próxima generación para la evaluación del quimerismo.

  27630819   labio hendido no sindrómico con o sin paladar hendido y cáncer: evaluación de un posible trasfondo genético común mediante el análisis de datos GWAS.

  28084440   Variantes de riesgo comunes para el cáncer colorrectal: una evaluación de las asociaciones con la edad de aparición del cáncer.

  28139693   El estudio de asociación de todo el genoma de los niveles de antígeno prostático específico identifica nuevos loci independientes del cáncer de próstata.

  29228715   Análisis bayesiano y frecuentista de un estudio austriaco de asociación de todo el genoma del cáncer colorrectal y adenomas avanzados.

  29445242   Los genes asociados al cáncer colorrectal están asociados con la agenesia dental y pueden tener un papel en el desarrollo dental.

  29547645   Variantes de codificación recurrentes de baja frecuencia que contribuyen al cáncer colorrectal en la población sueca.

  30170403   Evidencia acumulada de relaciones entre múltiples variantes en 8q24 y la incidencia del cáncer colorrectal.

  30194776   Susceptibilidad genética en el desarrollo de adenomas colorrectales según antecedentes familiares de cáncer colorrectal.

  30214306   Asociación entre los polimorfismos de lncRNA CASC8 y el riesgo de cáncer: un metanálisis.

  30337837   Polimorfismos de un solo nucleótido y susceptibilidad al cáncer colorrectal esporádico: una sinopsis de campo y un metanálisis.

  31818908   Metanálisis sistemáticos, sinopsis de campo y evaluación global de la evidencia de estudios de asociación genética en cáncer colorrectal.

  32213001   Presentaciones de carteles de la Semana UEG 2019.

  32590746   Evidencia acumulada de relaciones entre múltiples variantes en la región 8q24 y la incidencia del cáncer.

  33727749   Estudio de asociación de todo el genoma de los niveles séricos del antígeno prostático específico basado en datos imputados de 1000 genomas en japonés: el estudio de cohorte colaborativo multiinstitucional de Japón.

Cáncer del tracto gastrointestinal

La aparición de cánceres del tracto gastrointestinal (GI) causados ​​por mutaciones genéticas está...

Cáncer gástrico hereditario

El cáncer gástrico es la tercera causa de muerte relacionada con el cáncer en todo el mundo, con...

Genético del cáncer de páncreas.

Hasta el 15% de los cánceres de páncreas se atribuyen a mutaciones genéticas que se transmiten de...

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