Informazioni sugli SNP rs4457053

Ricerca e pubblicazioni:

  20581827   Dodici loci di suscettibilità al diabete di tipo 2 identificati attraverso un’analisi di associazione su larga scala.

  20886378   Caratterizzazione fisiologica dei loci correlati al diabete di tipo 2.

  21091714   La genetica del diabete di tipo 2: cosa abbiamo imparato dal GWAS?

  21278902   Profili di rischio genetico per la previsione del diabete di tipo 2.

  22237986   Suscettibilità genetica al diabete di tipo 2 e rischio di cancro al seno nelle donne di origine europea e africana.

  22350825   La predisposizione genetica al diabete di tipo 2 è associata a una ridotta secrezione di insulina ma non modifica la resistenza all’insulina o la secrezione in risposta a un intervento per ridurre i grassi saturi nella dieta.

  23073174   Dal genotipo al fenotipo delle cellule β umane e oltre.

  23193118   Associazione delle varianti di suscettibilità al diabete di tipo 2 con rischio avanzato di cancro alla prostata nel Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  23462794   Identificazione di CpG-SNP associati al diabete di tipo 2 e alla metilazione differenziale del DNA nelle isole pancreatiche umane.

  24843659   Approfondimenti sulle basi genetiche del diabete di tipo 2.

  24864266   Genetica del diabete di tipo 2: approfondimenti sulla patogenesi e sua applicazione clinica.

  25774817   Genetica del diabete di tipo 2: insidie u200bu200be possibilità.

  26964836   Recenti progressi nella ricerca genetica ed epigenetica sul diabete di tipo 2.

  27053236   Valutazione delle varianti di rischio genetico del diabete di tipo 2 negli adulti cinesi: risultati di 93.000 individui della China Kadoorie Biobank.

  27551309   Diverse varianti associate al diabete di tipo 2 nei geni annotati alla segnalazione WNT interagiscono con la fibra alimentare in relazione all’incidenza del diabete di tipo 2.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 è associato a retinopatia diabetica in una popolazione cinese con diabete di tipo 2.

  34502231   Aberrazioni genetiche comuni associate a interferenze metaboliche nel diabete umano di tipo 2 e nella leucemia mieloide acuta: un approccio bioinformatico.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  21378175   Punteggio genetico aggiornato basato su 34 diabetici di tipo 2 confermati. I loci sono associati all'incidenza del diabete e alla regressione alla normoglicemia nel programma di prevenzione del diabete

  22046406   Associazione di nuovi loci identificati negli studi europei di associazione sull'intero genoma con la suscettibilità al diabete di tipo 2 nei giapponesi

  22158537   La meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma identifica otto nuovi loci per il diabete di tipo 2 negli asiatici orientali.

  22708638   Effetto della comunicazione del rischio genetico e fenotipico per il diabete di tipo 2 in combinazione con consigli sullo stile di vita sull'attività fisica misurata oggettivamente: protocollo di uno studio randomizzato e controllato

  23185617   La variante genetica SLC2A2 [corretta] È associata al rischio di malattie cardiovascolari - valutazione dell'effetto individuale e cumulativo di 46 varianti genetiche correlate al diabete di tipo 2

  23236286   Identificazione di nuovi geni candidati al diabete di tipo 2 coinvolti nella diafonia tra il sistema di segnalazione mitocondriale e quello dell'insulina.

  24926958   Valutazione delle varianti comuni di rischio del diabete di tipo 2 in una popolazione dell'Asia meridionale di origine dello Sri Lanka.

  26983698   Effetti congiunti dei loci genomici correlati al diabete sull'efficacia terapeutica dei farmaci antidiabetici orali nei pazienti cinesi con diabete di tipo 2.

  33763108   Interpretazione dell'intero genoma per una famiglia di cinque persone.

  31915205   La suscettibilità genetica determina la funzione delle β-cellule e le traiettorie della glicemia a digiuno durante l'infanzia: uno studio di coorte di 12 anni (EarlyBird 76).

  25549360   Genoma placentare e interazioni genetiche materno-placentari: uno studio sull'associazione dei geni candidati e sull'intero genoma del distacco della placenta.