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Información de SNP rs4457053

RS4457053

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs4457053 está relacionado con temas como este:

diabetes tipo 2 genética

La diabetes tipo 2 es el subtipo de diabetes más prevalente e impactante en todo el mundo, y afecta...


Investigaciones y publicaciones:

  20581827   Doce loci de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 identificados mediante análisis de asociación a gran escala.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20886378   Caracterización fisiológica de loci relacionados con la diabetes tipo 2.

  21091714   La genética de la diabetes tipo 2: ¿qué hemos aprendido del GWAS?

  21278902   Perfil de riesgo genético para la predicción de diabetes tipo 2.

  21378175   La puntuación genética actualizada basada en 34 loci de diabetes tipo 2 confirmados se asocia con la incidencia de diabetes y la regresión a la normoglucemia en el programa de prevención de la diabetes.

  22046406   Asociación de nuevos loci identificados en estudios europeos de asociación de todo el genoma con susceptibilidad a la diabetes tipo 2 en japoneses.

  22158537   El metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma identifica ocho nuevos loci para la diabetes tipo 2 en los asiáticos orientales.

  22237986   Susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 y al riesgo de cáncer de mama en mujeres de ascendencia europea y africana.

  22350825   La predisposición genética a la diabetes tipo 2 se asocia con una secreción alterada de insulina, pero no modifica la resistencia o la secreción de insulina en respuesta a una intervención para reducir las grasas saturadas en la dieta.

  22708638   Efecto de comunicar el riesgo genético y fenotípico de diabetes tipo 2 en combinación con consejos sobre el estilo de vida sobre la actividad física medida objetivamente: protocolo de un ensayo controlado aleatorio.

  23073174   Del genotipo al fenotipo de células β humanas y más allá.

  23185617   La variante genética SLC2A2 [corregido] se asocia con el riesgo de enfermedad cardiovascular: se evalúa el efecto individual y acumulativo de 46 variantes genéticas relacionadas con la diabetes tipo 2.

  23193118   Asociación de variantes de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 con riesgo de cáncer de próstata avanzado en el Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  23236286   Identificación de nuevos genes candidatos a la diabetes tipo 2 implicados en la comunicación cruzada entre los sistemas de señalización mitocondrial y de insulina.

  23462794   Identificación de CpG-SNP asociados con diabetes tipo 2 y metilación diferencial del ADN en islotes pancreáticos humanos.

  24843659   Información sobre las bases genéticas de la diabetes tipo 2.

  24864266   Genética de la diabetes tipo 2: conocimientos sobre la patogénesis y su aplicación clínica.

  24926958   Evaluación de variantes comunes de riesgo de diabetes tipo 2 en una población del sur de Asia de ascendencia de Sri Lanka.

  25549360   Genoma placentario e interacciones genéticas maternoplacentarias: un estudio de asociación de genes candidatos y de todo el genoma del desprendimiento de placenta.

  25774817   Genética de la diabetes tipo 2: peligros y posibilidades.

  26964836   Avances recientes en la investigación genética y epigenética de la diabetes tipo 2.

  26983698   Efectos conjuntos de los loci genómicos relacionados con la diabetes sobre la eficacia terapéutica de los fármacos antidiabéticos orales en pacientes chinos con diabetes tipo 2.

  27053236   Evaluación de variantes de riesgo genético de diabetes tipo 2 en adultos chinos: hallazgos de 93.000 personas del China Kadoorie Biobank.

  27551309   Varias variantes asociadas a la diabetes tipo 2 en genes anotados en la señalización WNT interactúan con la fibra dietética en relación con la incidencia de diabetes tipo 2.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 se asocia con retinopatía diabética en una población china con diabetes tipo 2.

  31915205   La susceptibilidad genética determina la función de las células β y las trayectorias de la glucemia en ayunas durante la infancia: un estudio de cohorte de 12 años (EarlyBird 76).

  33763108   Interpretación del genoma completo para una familia de cinco.

  34502231   Aberraciones genéticas comunes asociadas con interferencias metabólicas en la diabetes humana tipo 2 y la leucemia mieloide aguda: un enfoque bioinformático.

Receptor de insulina del gen INSR

El gen conocido como INSR dirige la producción de receptores de insulina, proteínas presentes en...

Genes de la tuberculosis

La bacteria Mycobacterium tuberculosis es la culpable de la tuberculosis, una enfermedad...

Genes de la diabetes

La diabetes mellitus se caracteriza por una compleja interacción de factores genéticos,...

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