Informazioni sugli SNP rs2395185

Ricerca e pubblicazioni:

  19122664   Loci a rischio di colite ulcerosa sui cromosomi 1p36 e 12q15 trovati da uno studio di associazione sull'intero genoma.

  19128478   La natura complessa dell'influenza del genotipo SNP sull'espressione genica nei leucociti umani primari.

  19837788   Cattura di aplotipi HLA DR-DQ sensibili al diabete di tipo 1 in soggetti giapponesi utilizzando un polimorfismo a singolo nucleotide tag.

  20014019   Predittori di associazione genomica (GWA) della risposta terapeutica anti-TNFalfa nella malattia infiammatoria intestinale pediatrica.

  20017995   Un metodo di clustering basato sui componenti principali per identificare più varianti associate all'artrite reumatoide e agli autoanticorpi correlati all'artrite.

  20018015   Approcci di regolarizzazione a rete elastica per studi di associazione sull’intero genoma dell’artrite reumatoide

  20018024   Sull'associazione tra artrite reumatoide e alleli HLA classici di classe I e di classe II previsti dai dati sul polimorfismo a singolo nucleotide.

  20018025   Analisi dell'intero genoma dell'interazione dell'aplotipo per i dati del North American Rheumatoid Arthritis Consortium.

  20018075   Studio di associazione sull'intero genoma dell'artrite reumatoide mediante un test di punteggio basato sulla trasformazione wavelet.

  20159242   Lo studio di associazione sull'intero genoma dell'asma identifica le regioni RAD50-IL13 e HLA-DR/DQ.

  20228799   L'associazione a livello dell'intero genoma identifica più loci di suscettibilità alla colite ulcerosa.

  20369022   Effetti regolatori causali candidati mediante integrazione di QTL di espressione con associazioni genetiche di tratti complessi.

  20410501   Variante di TYR e loci di suscettibilità all'autoimmunità nella vitiligine generalizzata.

  21304891   Uno studio delle CNV come polimorfismi associati ai tratti e come loci dei tratti quantitativi di espressione.

  21304977   Un'indagine su studi sull'intero genoma ha riportato che i loci di suscettibilità per la colite ulcerosa mostrano una replicazione limitata negli indiani del nord.

  21602797   L'associazione e il collegamento a livello dell'intero genoma identificano i loci modificatori per la gravità della malattia polmonare da fibrosi cistica in 11p13 e 20q13.2.

  21818367   Studio di loci di suscettibilità multipla per la malattia infiammatoria intestinale in una coorte italiana di pazienti.

  21829388   I trans-eQTL rivelano che varianti genetiche indipendenti associate a un fenotipo complesso convergono su geni intermedi, con un ruolo importante per l'HLA.

  21830272   Loci genetici distinti e sovrapposti nella malattia di Crohn e nella colite ulcerosa: correlazioni con la patogenesi.

  22170232   La posizione dell'amminoacido 11 di HLA-DRβ1 è un importante determinante dell'associazione del cromosoma 6p con la colite ulcerosa.

  22253788   La variante di rischio di sclerosi multipla HLA-DRB1*1501 è associata a un'elevata espressione del gene DRB1 in varie popolazioni umane.

  22286212   Studio di associazione sull'intero genoma del linfoma di Hodgkin classico e dei sottogruppi definiti dallo stato del virus Epstein-Barr.

  22383892   L'analisi della rete di coespressione nel tessuto adiposo addominale e gluteo rivela loci genetici regolatori per la sindrome metabolica e i relativi fenotipi.

  22446964   La genetica dell'espressione genica nelle cellule immunitarie primarie determina i principali regolatori specifici del tipo cellulare e il ruolo degli alleli HLA.

  22694930   Studi di associazione sull’intero genoma dell’asma indicano una direzione immunopatogenetica opposta rispetto alle malattie autoimmuni.

  23028907   Prove limitate di effetti del genitore d'origine nei loci associati alla malattia infiammatoria intestinale.

  23139797   Gli alleli HLA-DRB1 sono associati alla suscettibilità alla malattia di Parkinson sporadica nella popolazione cinese Han.

  23143601   L’analisi di associazione sull’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità al cancro del polmone nelle donne non fumatrici in Asia.

  23151485   Associazione della variazione genetica ANXA11 con la sarcoidosi negli afroamericani e negli europei americani.

  23226157   Differenze di genere nella suscettibilità al cancro: un problema affrontato in modo inadeguato.

  23326239   Uno studio genomico integrativo sull’intero genoma localizza i fattori genetici che influenzano gli anticorpi contro l’antigene nucleare 1 del virus Epstein-Barr (EBNA-1)

  24367763   Antigeni leucocitari umani e carcinoma nasofaringeo associato al virus Epstein-Barr: vecchie associazioni offrono nuovi indizi sul ruolo dell'immunità nei tumori associati alle infezioni.

  24707947   Marcatori genetici in un campione multietnico per il rischio di leucemia linfoblastica acuta infantile.

  24727690   Stringhe di polimorfismo a singolo nucleotide (SNP): un metodo alternativo per valutare le associazioni genetiche.

  25025336   Studi combinati di collegamento e associazione mostrano che le varianti HLA di classe II controllano i livelli di anticorpi contro gli antigeni del virus Epstein-Barr.

  25186300   Associazione tra anticorpi antinucleari e locus HLA di classe II e caratteristiche eterogenee dei pattern di colorazione: lo studio Nagahama.

  25386052   Biomarcatori immunogenetici nelle malattie infiammatorie intestinali: ruolo della regione IBD3.

  25415319   Associazione dei loci di suscettibilità al cancro del polmone identificati dal GWAS con la durata della sopravvivenza nei pazienti con cancro del polmone a piccole cellule trattati con chemioterapia a base di platino.

  25566987   Interazioni tra l'inquinamento atmosferico domestico e i marcatori di suscettibilità al cancro polmonare identificati da GWAS nel Female Lung Cancer Consortium in Asia (FLCCA).

  26405224   Predisposizione familiare e fattori di rischio genetici per il linfoma.

  27079684   Gli studi di associazione sull’intero genoma e gli studi di associazione sull’intero epigenoma vanno insieme nel controllo del cancro.

  27805284   Loci di suscettibilità di CNOT6 nel percorso generale di degradazione dell'mRNA e rischio di cancro ai polmoni: una rianalisi di otto GWAS.

  27861356   Uno studio di associazione sull’intero genoma della leucemia linfoblastica acuta infantile identifica nuove varianti di rischio specifiche per sesso.

  29191591   La mappatura fine della regione MHC nelle popolazioni asiatiche ha identificato nuove varianti che modificano la suscettibilità al cancro del polmone.

  29492964   Analisi dell'interazione tra loci di suscettibilità della linea germinale e alterazioni somatiche nel cancro del polmone.

  29688369   The SNPcurator: estrazione della letteratura sulle associazioni arricchite di malattie SNP.

  30154825   Per ERV è umano: una scansione a livello di fenotipo che collega le inserzioni di Retrovirus-K endogeno umano polimorfico a fenotipi complessi.

  31557604   Durata della cottura giornaliera e suoi effetti congiunti con i polimorfismi genetici sull'incidenza del cancro ai polmoni: risultati di uno studio prospettico di coorte cinese.

  33153024   Impatto delle interazioni gene-ambiente sullo sviluppo del cancro.