SNP-Informationen rs2395185

Forschung und Veröffentlichungen:

  19122664   Colitis ulcerosa-Risikoloci auf den Chromosomen 1p36 und 12q15, gefunden durch genomweite Assoziationsstudie.

  19128478   Komplexe Natur der Auswirkungen des SNP-Genotyps auf die Genexpression in primären menschlichen Leukozyten.

  19837788   Erfassung von Typ-1-Diabetes-anfälligen HLA-DR-DQ-Haplotypen bei japanischen Probanden mithilfe eines Tag-Einzelnukleotid-Polymorphismus.

  20014019   Genomweite Assoziation (GWA)-Prädiktoren für die therapeutische Reaktionsfähigkeit von Anti-TNFalpha bei pädiatrischen entzündlichen Darmerkrankungen.

  20017995   Eine auf Hauptkomponenten basierende Clustering-Methode zur Identifizierung mehrerer Varianten im Zusammenhang mit rheumatoider Arthritis und arthritisbedingten Autoantikörpern.

  20018015   Elastic-Net-Regularisierungsansätze für genomweite Assoziationsstudien zu rheumatoider Arthritis.

  20018024   Über den Zusammenhang zwischen rheumatoider Arthritis und klassischen HLA-Allelen der Klassen I und II, vorhergesagt aus Daten zum Einzelnukleotid-Polymorphismus.

  20018025   Genomweite Analyse der Haplotyp-Interaktion für die Daten des North American Rheumatoid Arthritis Consortium.

  20018075   Genomweite Assoziationsstudie zu rheumatoider Arthritis durch einen Score-Test basierend auf Wavelet-Transformation.

  20159242   Genomweite Assoziationsstudie zu Asthma identifiziert RAD50-IL13- und HLA-DR/DQ-Regionen.

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20369022   Mögliche kausale regulatorische Wirkungen durch Integration von Expressions-QTLs mit komplexen genetischen Merkmalsassoziationen.

  20410501   Variante der TYR- und Autoimmunitätsanfälligkeitsorte bei generalisierter Vitiligo.

  21304891   Eine Untersuchung von CNVs als merkmalsassoziierte Polymorphismen und als Ausdruck quantitativer Merkmalsorte.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21602797   Genomweite Assoziation und Verknüpfung identifizieren Modifikatororte für den Schweregrad der Lungenerkrankung bei Mukoviszidose bei 11p13 und 20q13.2.

  21818367   Untersuchung mehrerer Anfälligkeitsorte für entzündliche Darmerkrankungen in einer italienischen Patientenkohorte.

  21829388   Trans-eQTLs zeigen, dass unabhängige genetische Varianten, die mit einem komplexen Phänotyp verbunden sind, auf intermediären Genen konvergieren, wobei das HLA eine wichtige Rolle spielt.

  21830272   Unterschiedliche und überlappende genetische Loci bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa: Korrelationen mit der Pathogenese.

  22170232   Die Aminosäureposition 11 von HLA-DRβ1 ist ein wichtiger Faktor für die Assoziation von Chromosom 6p mit Colitis ulcerosa.

  22253788   Die Multiple-Sklerose-Risikovariante HLA-DRB1*1501 geht mit einer hohen Expression des DRB1-Gens in verschiedenen menschlichen Populationen einher.

  22286212   Genomweite Assoziationsstudie der vom Status des klassischen Hodgkin-Lymphoms und des Epstein-Barr-Virus definierten Untergruppen.

  22383892   Die Analyse des Koexpressionsnetzwerks im Bauch- und Gesäßfettgewebe zeigt regulatorische genetische Loci für das metabolische Syndrom und verwandte Phänotypen.

  22446964   Die Genetik der Genexpression in primären Immunzellen identifiziert zelltypspezifische Hauptregulatoren und Rollen von HLA-Allelen.

  22694930   Genomweite Assoziationsstudien bei Asthma weisen auf eine entgegengesetzte Richtung der Immunpathogenese bei Autoimmunerkrankungen hin.

  23028907   Begrenzte Evidenz für Auswirkungen auf den Ursprungsort bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen.

  23139797   HLA-DRB1-Allele sind mit der Anfälligkeit für sporadische Parkinson-Krankheit in der chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.

  23143601   Genomweite Assoziationsanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Lungenkrebs bei Nichtraucherinnen in Asien.

  23151485   Zusammenhang der genetischen Variation von ANXA11 mit Sarkoidose bei Afroamerikanern und Europäern.

  23226157   Geschlechtsspezifische Unterschiede in der Krebsanfälligkeit: ein unzureichend behandeltes Problem.

  23326239   Eine genomweite integrative Genomstudie lokalisiert genetische Faktoren, die Antikörper gegen das nukleäre Antigen 1 des Epstein-Barr-Virus (EBNA-1) beeinflussen.

  24367763   Menschliche Leukozytenantigene und Epstein-Barr-Virus-assoziiertes Nasopharynxkarzinom: Alte Assoziationen bieten neue Hinweise auf die Rolle der Immunität bei infektionsassoziierten Krebsarten.

  24707947   Genetische Marker in einer multiethnischen Stichprobe für das Risiko einer akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindesalter.

  24727690   Single Nucleotide Polymorphism (SNP)-Strings: eine alternative Methode zur Bewertung genetischer Assoziationen.

  25025336   Kombinierte Kopplungs- und Assoziationsstudien zeigen, dass HLA-Klasse-II-Varianten die Konzentration von Antikörpern gegen Epstein-Barr-Virus-Antigene kontrollieren.

  25186300   Zusammenhang zwischen antinukleären Antikörpern und dem HLA-Klasse-II-Locus und heterogenen Merkmalen von Färbemustern: die Nagahama-Studie.

  25386052   Immunogenetische Biomarker bei entzündlichen Darmerkrankungen: Rolle der IBD3-Region.

  25415319   Zusammenhang zwischen GWAS-identifizierten Lungenkrebs-Anfälligkeitsorten und der Überlebenslänge bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs, die mit einer platinbasierten Chemotherapie behandelt wurden.

  25566987   Wechselwirkungen zwischen Luftverschmutzung in Haushalten und GWAS-identifizierten Lungenkrebs-Anfälligkeitsmarkern im Female Lung Cancer Consortium in Asia (FLCCA).

  26405224   Familiäre Veranlagung und genetische Risikofaktoren für Lymphome.

  27079684   Genomweite Assoziationsstudien und epigenomweite Assoziationsstudien gehen bei der Krebsbekämpfung Hand in Hand.

  27805284   Anfälligkeitsorte von CNOT6 im allgemeinen mRNA-Abbauweg und Lungenkrebsrisiko – Eine erneute Analyse von acht GWASs.

  27861356   Eine genomweite Assoziationsstudie zur akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindesalter identifiziert neue geschlechtsspezifische Risikovarianten.

  29191591   Die Feinkartierung der MHC-Region in asiatischen Populationen identifizierte neue Varianten, die die Anfälligkeit für Lungenkrebs verändern.

  29492964   Interaktionsanalyse zwischen Keimbahn-Anfälligkeitsorten und somatischen Veränderungen bei Lungenkrebs.

  29688369   Der SNP-Kurator: Literatursuche zu erweiterten SNP-Krankheitsassoziationen.

  30154825   Für ERV ist es menschlich: Ein phänotypweiter Scan, der polymorphe humane endogene Retrovirus-K-Insertionen mit komplexen Phänotypen verknüpft.

  31557604   Tägliche Kochdauer und ihre gemeinsamen Auswirkungen mit genetischen Polymorphismen auf die Lungenkrebsinzidenz: Ergebnisse einer prospektiven chinesischen Kohortenstudie.

  33153024   Einfluss von Gen-Umwelt-Interaktionen auf die Krebsentstehung.