Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2395185

RS2395185

Норма аллель: GG

Полиморфизм rs2395185 связан с такими разделами:

Генетический рак легких

Аномальные клетки легких, бесконтрольно размножающиеся с образованием опухоли, характеризуют рак...

Лейкемия - это генетика

Острый миелолейкоз (ОМЛ) — это разнообразное онкологическое заболевание, которое в первую очередь...


Исследования и публикации:

  19122664   Локусы риска язвенного колита на хромосомах 1p36 и 12q15 обнаружены в результате полногеномного исследования ассоциаций.

  19128478   Сложная природа влияния генотипа SNP на экспрессию генов в первичных лейкоцитах человека.

  19837788   Захват гаплотипов HLA DR-DQ, чувствительных к диабету 1 типа, у японцев с использованием меточного однонуклеотидного полиморфизма.

  20014019   Предикторы широкогеномной ассоциации (GWA) терапевтического ответа против TNF-альфа при воспалительных заболеваниях кишечника у детей.

  20017995   Метод кластеризации на основе основных компонентов для выявления множественных вариантов, связанных с ревматоидным артритом и аутоантителами, связанными с артритом.

  20018015   Подходы к регуляризации эластичной сети для полногеномных исследований ассоциаций ревматоидного артрита.

  20018024   О связи между ревматоидным артритом и классическими аллелями HLA класса I и II, предсказанными на основе данных однонуклеотидного полиморфизма.

  20018025   Полногеномный анализ взаимодействия гаплотипов на основе данных Североамериканского консорциума по ревматоидному артриту.

  20018075   Полногеномное исследование ассоциации ревматоидного артрита с помощью оценочного теста, основанного на вейвлет-преобразовании.

  20159242   Полногеномное исследование ассоциации астмы идентифицирует регионы RAD50-IL13 и HLA-DR/DQ.

  20228799   Общегеномная ассоциация идентифицирует множественные локусы предрасположенности к язвенному колиту.

  20369022   Возможные причинно-регуляторные эффекты путем интеграции экспрессирующих QTL со сложными генетическими ассоциациями признаков.

  20410501   Вариант TYR и локусов аутоиммунной предрасположенности при генерализованном витилиго.

  21304891   Исследование CNV как полиморфизмов, связанных с признаками, и как локусов количественных признаков экспрессии.

  21304977   Исследование полногеномных исследований показало, что локусы восприимчивости к язвенному колиту показывают ограниченную репликацию у жителей Северной Индии.

  21602797   Общегеномная ассоциация и сцепление идентифицируют локусы-модификаторы тяжести заболевания легких при муковисцидозе на участках 11p13 и 20q13.2.

  21818367   Исследование множественных локусов восприимчивости к воспалительным заболеваниям кишечника у итальянской когорты пациентов.

  21829388   Trans-eQTL показывают, что независимые генетические варианты, связанные со сложным фенотипом, сходятся на промежуточных генах, в которых главную роль играет HLA.

  21830272   Различные и перекрывающиеся генетические локусы при болезни Крона и язвенном колите: корреляция с патогенезом.

  22170232   Положение аминокислоты 11 HLA-DRβ1 является основным определяющим фактором ассоциации хромосомы 6p с язвенным колитом.

  22253788   Вариант риска рассеянного склероза HLA-DRB1*1501 связан с высокой экспрессией гена DRB1 в различных популяциях человека.

  22286212   Полногеномное исследование ассоциации классической лимфомы Ходжкина и подгрупп с определенным статусом вируса Эпштейна-Барра.

  22383892   Анализ сети коэкспрессии в брюшной и ягодичной жировой ткани выявляет регуляторные генетические локусы метаболического синдрома и связанных с ним фенотипов.

  22446964   Генетика экспрессии генов в первичных иммунных клетках определяет главные регуляторы, специфичные для типа клеток, и роль аллелей HLA.

  22694930   Полногеномные исследования ассоциаций астмы указывают на противоположное направление иммунопатогенеза по сравнению с аутоиммунными заболеваниями.

  23028907   Ограниченные доказательства влияния исходного происхождения на локусы, связанные с воспалительными заболеваниями кишечника.

  23139797   Аллели HLA-DRB1 связаны с предрасположенностью к спорадической болезни Паркинсона у китайской популяции хань.

  23143601   Полногеномный анализ ассоциаций идентифицирует новые локусы предрасположенности к раку легких у никогда не курящих женщин в Азии.

  23151485   Ассоциация генетической вариации ANXA11 с саркоидозом у афроамериканцев и американцев европейского происхождения.

  23226157   Гендерные различия в предрасположенности к раку: проблема, не решенная должным образом.

  23326239   Полногеномное интегративное геномное исследование локализует генетические факторы, влияющие на антитела к ядерному антигену 1 вируса Эпштейна-Барр (EBNA-1).

  24367763   Человеческие лейкоцитарные антигены и карцинома носоглотки, связанная с вирусом Эпштейна-Барра: старые ассоциации открывают новые ключи к пониманию роли иммунитета при инфекционно-ассоциированных раковых заболеваниях.

  24707947   Генетические маркеры в многоэтнической выборке риска острого лимфобластного лейкоза у детей.

  24727690   Однонуклеотидный полиморфизм (SNP)-строки: альтернативный метод оценки генетических ассоциаций.

  25025336   Комбинированные исследования сцепления и ассоциации показывают, что варианты HLA класса II контролируют уровни антител против антигенов вируса Эпштейна-Барра.

  25186300   Ассоциация между антинуклеарными антителами и локусом HLA класса II и гетерогенные характеристики окраски: исследование Нагахама.

  25386052   Иммуногенетические биомаркеры при воспалительных заболеваниях кишечника: роль региона IBD3.

  25415319   Ассоциация локусов предрасположенности к раку легких, выявленных с помощью GWAS, с продолжительностью выживания у пациентов с мелкоклеточным раком легких, получавших химиотерапию на основе платины.

  25566987   Взаимодействие между загрязнением воздуха в домах и маркерами предрасположенности к раку легких, выявленными с помощью GWAS, в Консорциуме женского рака легких в Азии (FLCCA).

  26405224   Семейная предрасположенность и генетические факторы риска лимфомы.

  27079684   Исследования общегеномных ассоциаций и исследования общеэпигеномных ассоциаций идут рука об руку в борьбе с раком.

  27805284   Локусы чувствительности CNOT6 в общем пути деградации мРНК и риск рака легких - повторный анализ восьми GWAS.

  27861356   Полногеномное исследование ассоциации острого лимфобластного лейкоза у детей выявило новые варианты риска в зависимости от пола.

  29191591   Точное картирование региона MHC в азиатских популяциях выявило новые варианты, изменяющие предрасположенность к раку легких.

  29492964   Анализ взаимодействия между локусами восприимчивости зародышевой линии и соматическими изменениями при раке легких.

  29688369   SNPcurator: анализ литературы по обогащенным SNP-ассоциациям заболеваний.

  30154825   Для ERV является человеком: сканирование всего фенотипа, связывающее полиморфные вставки эндогенного ретровируса-K человека со сложными фенотипами.

  31557604   Продолжительность ежедневного приготовления пищи и ее совместное влияние с генетическим полиморфизмом на заболеваемость раком легких: результаты китайского проспективного когортного исследования.

  33153024   Влияние взаимодействия генов и окружающей среды на развитие рака.

Генетическая миастения гравис

Миастения гравис — это состояние, при котором ослабляются скелетные мышцы, отвечающие за движение...

Генетические заболевания сердца

Хотя генетика может быть основным фактором в развитии некоторых заболеваний сердца, люди с...

Наследственная саркома

Саркома Юинга — это злокачественное новообразование, которое может проявляться как в костях, так и...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка