Informazioni sugli SNP rs2301436

Ricerca e pubblicazioni:

  18587394   L'associazione dell'intero genoma identifica più di 30 diversi loci di suscettibilità per la malattia di Crohn.

  19557189   Identificazione delle relazioni tra regioni di malattie genomiche: predizione dei geni nelle associazioni SNP patogene e nelle delezioni rare.

  19812545   Origini e impatto funzionale della variazione del numero di copie nel genoma umano.

  20018022   Replica di polimorfismi a singolo nucleotide associati recentemente identificati da sei malattie autoimmuni nei dati sull'artrite reumatoide del Genetic Analysis Workshop 16.

  20228799   L'associazione a livello dell'intero genoma identifica più loci di suscettibilità alla colite ulcerosa.

  20453842   La meta-analisi dello studio di associazione sull'intero genoma identifica sette nuovi loci di rischio per l'artrite reumatoide.

  20526340   Varianti comuni in FOXP1 sono associate alla vitiligine generalizzata.

  20570966   Lo stato non secretore della fucosiltransferasi 2 (FUT2) è associato alla malattia di Crohn.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  21152001   L'associazione delle varianti 1q32 e STAT3 con la spondilite anchilosante suggerisce una sovrapposizione genetica con la malattia di Crohn.

  21304891   Uno studio delle CNV come polimorfismi associati ai tratti e come loci dei tratti quantitativi di espressione.

  21304977   Un'indagine su studi sull'intero genoma ha riportato che i loci di suscettibilità per la colite ulcerosa mostrano una replicazione limitata negli indiani del nord.

  21730793   Influenza degli alleli di rischio della malattia di Crohn e del fumo sulla localizzazione della malattia.

  21752155   Suscettibilità genetica all'infiammazione e al transito del colon nei disturbi gastrointestinali funzionali inferiori: analisi preliminare.

  21763254   I polimorfismi in CCR6 sono associati alla malattia cronica del trapianto contro l'ospite e alla malattia fungina invasiva nel trapianto di cellule staminali ematopoietiche correlate.

  21830272   Loci genetici distinti e sovrapposti nella malattia di Crohn e nella colite ulcerosa: correlazioni con la patogenesi.

  21873313   Non esiste alcuna associazione tra i polimorfismi CCR6 e la suscettibilità alla malattia di Behçet in due popolazioni cinesi Han.

  22269120   Studio dei polimorfismi JAK2, STAT3 e CCR6 e delle loro interazioni gene-gene nella malattia infiammatoria intestinale.

  22922229   Sette loci recentemente identificati per la malattia autoimmune della tiroide.

  23300620   Analisi genotipo/fenotipo per 53 polimorfismi genetici associati alla malattia di Crohn.

  26870082   Suscettibilità genetica alla vitiligine: approcci GWAS per identificare i geni e i loci di suscettibilità alla vitiligine.

  26905588   Polimorfismi del gene centrosomale (FGFR1OP) e rischio di cancro al polmone: una meta-analisi di 14.463 casi e 44.188 controlli.

  27812365   Eziologia genetica condivisa delle malattie autoimmuni nei pazienti da un biorepository collegato a cartelle cliniche elettroniche non identificate.

  29228965   Il polimorfismo genetico nel gene ATG16L1 è associato all'uso di adalimumab nella malattia infiammatoria intestinale.