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SNP-Informationen rs2301436

RS2301436

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs2301436 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Morbus Crohn genetisch bedingt

Eine chronische Erkrankung, bekannt als Morbus Crohn, ist eine vielschichtige Erkrankung, die sich...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18587394   Die genomweite Assoziation definiert mehr als 30 verschiedene Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn.

  19557189   Identifizieren von Beziehungen zwischen genomischen Krankheitsregionen: Vorhersage von Genen bei pathogenen SNP-Assoziationen und seltenen Deletionen.

  19812545   Ursprünge und funktionelle Auswirkungen der Variation der Kopienzahl im menschlichen Genom.

  20018022   Replikation kürzlich identifizierter assoziierter Einzelnukleotid-Polymorphismen von sechs Autoimmunerkrankungen in Daten zu rheumatoider Arthritis von Genetic Analysis Workshop 16.

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20453842   Metaanalyse einer genomweiten Assoziationsstudie identifiziert sieben neue Risikoorte für rheumatoide Arthritis.

  20526340   Häufige Varianten von FOXP1 stehen im Zusammenhang mit generalisierter Vitiligo.

  20570966   Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  21152001   Die Assoziation von Varianten bei 1q32 und STAT3 mit Spondylitis ankylosans deutet auf eine genetische Überschneidung mit Morbus Crohn hin.

  21304891   Eine Untersuchung von CNVs als merkmalsassoziierte Polymorphismen und als Ausdruck quantitativer Merkmalsorte.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21730793   Einfluss von Morbus Crohn-Risiko-Allelen und Rauchen auf den Krankheitsort.

  21752155   Genetische Anfälligkeit für Entzündungen und Dickdarmpassage bei Magen-Darm-Erkrankungen mit geringerer Funktionalität: vorläufige Analyse.

  21763254   Polymorphismen in CCR6 sind mit einer chronischen Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit und einer invasiven Pilzerkrankung bei einer passenden hämatopoetischen Stammzelltransplantation verbunden.

  21830272   Unterschiedliche und überlappende genetische Loci bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa: Korrelationen mit der Pathogenese.

  21873313   Bei zwei chinesischen Han-Populationen besteht kein Zusammenhang zwischen CCR6-Polymorphismen und der Anfälligkeit für die Behcet-Krankheit.

  22269120   Untersuchung von JAK2-, STAT3- und CCR6-Polymorphismen und ihrer Gen-Gen-Interaktionen bei entzündlichen Darmerkrankungen.

  22922229   Sieben neu identifizierte Loci für Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse.

  23300620   Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.

  26870082   Genetische Anfälligkeit für Vitiligo: GWAS-Ansätze zur Identifizierung von Vitiligo-Anfälligkeitsgenen und -Loci.

  26905588   Polymorphismen des zentrosomalen Gens (FGFR1OP) und Lungenkrebsrisiko: eine Metaanalyse von 14.463 Fällen und 44.188 Kontrollen.

  27812365   Gemeinsame genetische Ätiologie von Autoimmunerkrankungen bei Patienten aus einem Biorepository, das mit nicht identifizierten elektronischen Gesundheitsakten verknüpft ist.

  29228965   Der genetische Polymorphismus im ATG16L1-Gen ist mit der Anwendung von Adalimumab bei entzündlichen Darmerkrankungen verbunden.

Ist rheumatoide Arthritis genetisch bedingt?

Chronische abnormale Entzündungen sind das Kennzeichen der rheumatoiden Arthritis, einer Krankheit,...

Hereditäre Pankreatitis

Pankreatitis ist eine vielschichtige Erkrankung, die verschiedene Ursachen haben kann. Wenn bei...

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

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