Normales Allel: CC
Polymorphismus rs2301436 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
18587394 Die genomweite Assoziation definiert mehr als 30 verschiedene Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn.
19812545 Ursprünge und funktionelle Auswirkungen der Variation der Kopienzahl im menschlichen Genom.
20228799 Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.
20526340 Häufige Varianten von FOXP1 stehen im Zusammenhang mit generalisierter Vitiligo.
20570966 Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.
20805105 Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.
21730793 Einfluss von Morbus Crohn-Risiko-Allelen und Rauchen auf den Krankheitsort.
22922229 Sieben neu identifizierte Loci für Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse.
23300620 Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.