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Información de SNP rs2301436

RS2301436

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs2301436 está relacionado con temas como este:

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...


Investigaciones y publicaciones:

  18587394   La asociación de todo el genoma define más de 30 loci de susceptibilidad distintos para la enfermedad de Crohn.

  19557189   Identificación de relaciones entre regiones de enfermedades genómicas: predicción de genes en asociaciones de SNP patógenos y deleciones raras

  19812545   Orígenes e impacto funcional de la variación del número de copias en el genoma humano.

  20018022   Replicación de polimorfismos de un solo nucleótido asociados recientemente identificados de seis enfermedades autoinmunes en los datos de artritis reumatoide del Taller de Análisis Genético 16.

  20228799   La asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa.

  20453842   El metanálisis del estudio de asociación de todo el genoma identifica siete nuevos loci de riesgo de artritis reumatoide.

  20526340   Las variantes comunes de FOXP1 se asocian con vitíligo generalizado.

  20570966   El estado no secretor de fucosiltransferasa 2 (FUT2) está asociado con la enfermedad de Crohn.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  21152001   La asociación de variantes en 1q32 y STAT3 con la espondilitis anquilosante sugiere una superposición genética con la enfermedad de Crohn.

  21304891   Un estudio de las CNV como polimorfismos asociados a rasgos y como loci de rasgos cuantitativos de expresión.

  21304977   Una investigación de estudios de todo el genoma informó que los loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa muestran una replicación limitada en los indios del norte.

  21730793   Influencia de los alelos de riesgo de la enfermedad de Crohn y el tabaquismo en la localización de la enfermedad.

  21752155   Susceptibilidad genética a la inflamación y el tránsito colónico en trastornos gastrointestinales funcionales inferiores: análisis preliminar.

  21763254   Los polimorfismos en CCR6 se asocian con la enfermedad de injerto contra huésped crónica y la enfermedad fúngica invasiva en el trasplante de células madre hematopoyéticas relacionadas.

  21830272   Loci genéticos distintos y superpuestos en la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa: correlaciones con la patogénesis.

  21873313   No existe asociación entre los polimorfismos de CCR6 y la susceptibilidad a la enfermedad de Behcet en dos poblaciones chinas Han.

  22269120   Investigación de los polimorfismos JAK2, STAT3 y CCR6 y sus interacciones gen-gen en la enfermedad inflamatoria intestinal.

  22922229   Siete loci recientemente identificados para la enfermedad tiroidea autoinmune.

  23300620   Análisis de genotipo/fenotipo para 53 polimorfismos genéticos asociados a la enfermedad de Crohn.

  26870082   Susceptibilidad genética al vitíligo: enfoques GWAS para identificar genes y loci de susceptibilidad al vitíligo.

  26905588   Polimorfismos del gen centrosomal (FGFR1OP) y riesgo de cáncer de pulmón: un metanálisis de 14.463 casos y 44.188 controles.

  27812365   Etiología genética compartida de enfermedades autoinmunes en pacientes de un biorrepositorio vinculado a registros médicos electrónicos no identificados.

  29228965   El polimorfismo genético en el gen ATG16L1 se asocia con el uso de adalimumab en la enfermedad inflamatoria intestinal.

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