Scarica il file dei dati del test sul DNA

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

e ottenere un rapporto
sanitario personalizzato
gratuito, senza registrazione.

File accettati .txt, .csv, .zip, .csv.gz

I dati dei file non sono memorizzati sul server

Informazioni sugli SNP rs11571657

RS11571657

Allele normale: TT

Il polimorfismo rs11571657 è correlato ad argomenti come questo:

Gene BRCA

BRCA sta per "gene BReast CAncer" e si riferisce a due geni distinti, BRCA1 e BRCA2, che sono stati...

Ricerca e pubblicazioni:

  9971877   Diversità della sequenza globale di BRCA2: analisi di 71 famiglie di cancro al seno e 95 individui di controllo delle popolazioni di tutto il mondo.

  11241844   Un sistema migliorato di rilevamento di mutazioni eteroduplex ad alta produttività per lo screening di mutazioni BRCA2-rilevamento di mutazioni fluorescenti (F-MD).

  11950811   Storia familiare di cancro e mutazioni germinali di BRCA2 nel cancro pancreatico esocrino sporadico.

  12491487   Genetica del cancro al seno negli afroamericani.

  16030099   Prevalenza delle mutazioni BRCA ed effetto del fondatore nelle famiglie ispaniche ad alto rischio.

  18724707   Indagine computazionale e strutturale di SNP funzionali deleteri nel gene BRCA2 del cancro al seno.

  19491284   Cancro al seno nelle donne giovani (YBC): prevalenza di mutazioni BRCA1/2 e rischio di tumori maligni secondari in diversi gruppi razziali.

  20104584   Caratterizzazione delle mutazioni deleterie di BRCA1 e BRCA2 e delle varianti di significato clinico sconosciuto nel carcinoma mammario unilaterale e bilaterale: lo studio WECARE.

  21520273   Valutazione di rare varianti BRCA1 e BRCA2 di significato sconosciuto utilizzando la modellazione gerarchica.

  22034289   Alta prevalenza di mutazioni BRCA1 e BRCA2 in pazienti nigeriani con cancro al seno non selezionati.

  24728327   Variazione della linea germinale nei geni di suscettibilità al cancro in una coorte sana e ancestralmente diversificata: implicazioni per il sequenziamento del genoma individuale.

  18414213   Raccomandazioni ACMG per gli standard per l'interpretazione e la segnalazione delle variazioni di sequenza: revisioni 2007.

  25741868   Standard e linee guida per l'interpretazione delle varianti di sequenza: una raccomandazione di consenso congiunto dell'American College of Medical Genetics and Genomics e dell'Association for Molecular Pathology.

Dieta del DNA

Il rapporto sulla dieta del DNA è studiato su misura per assistere nella gestione del peso offrendo...

Genetica cheto

La KD, una dieta a basso contenuto di carboidrati e ricca di grassi e proteine, ha dimostrato di...

Dieta ipocalorica genetica

Chi segue una dieta può determinare quale dieta comporterebbe una maggiore perdita di peso...

Elenco di tutte le malattie
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Informazioni

Documenti

Supporto