Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs11571657

RS11571657

Alelo salvaje: TT

El polimorfismo rs11571657 está relacionado con temas como este:

gen BRCA

BRCA significa "gen BReast CAncer" y se refiere a dos genes distintos, BRCA1 y BRCA2, que se han...


Investigaciones y publicaciones:

  9971877   Diversidad de secuencia global de BRCA2: análisis de 71 familias de cáncer de mama y 95 individuos de control de poblaciones mundiales.

  11241844   Un sistema mejorado de detección de mutaciones heterodúplex de alto rendimiento para detectar mutaciones BRCA2: detección de mutaciones fluorescentes (F-MD).

  11950811   Historia familiar de cáncer y mutaciones de la línea germinal BRCA2 en cáncer de páncreas exocrino esporádico.

  12491487   Genética del cáncer de mama en afroamericanos.

  16030099   Prevalencia de mutaciones BRCA y efecto fundador en familias hispanas de alto riesgo.

  18414213   Recomendaciones del ACMG sobre estándares para la interpretación y notificación de variaciones de secuencia: Revisiones de 2007.

  18724707   Investigación computacional y estructural de SNP funcionales nocivos en el gen BRCA2 del cáncer de mama.

  19491284   Cáncer de mama en mujeres jóvenes (YBC): prevalencia de mutaciones BRCA1/2 y riesgo de neoplasias malignas secundarias en diversos grupos raciales.

  20104584   Caracterización de mutaciones nocivas de BRCA1 y BRCA2 y variantes de importancia clínica desconocida en el cáncer de mama unilateral y bilateral: el estudio WECARE.

  21520273   Evaluación de variantes raras de BRCA1 y BRCA2 de significado desconocido mediante modelos jerárquicos.

  22034289   Alta prevalencia de mutaciones BRCA1 y BRCA2 en pacientes nigerianos con cáncer de mama no seleccionados.

  24728327   Variación de la línea germinal en genes de susceptibilidad al cáncer en una cohorte sana y ancestralmente diversa: implicaciones para la secuenciación del genoma individual.

  25741868   Estándares y pautas para la interpretación de variantes de secuencia: una recomendación de consenso conjunto del Colegio Americano de Genética y Genómica Médica y la Asociación de Patología Molecular.

dieta de ADN

El informe DNA Diet está diseñado para ayudar a controlar el peso al ofrecer recomendaciones...

Genética cetogénica

Se ha demostrado que la KD, una dieta baja en carbohidratos y alta en grasas y proteínas, revierte...

Dieta hipocalórica genética.

Las personas que hacen dieta pueden determinar qué dieta resultaría en una mayor pérdida de peso al...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soporte