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SNP-Informationen rs11571657

RS11571657

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs11571657 hat mit Themen wie diesem zu tun:

BRCA-Gen

BRCA steht für „BReast CAncer gene“ und bezieht sich auf zwei unterschiedliche Gene, BRCA1 und...

Forschung und Veröffentlichungen:

  9971877   Globale Sequenzvielfalt von BRCA2: Analyse von 71 Brustkrebsfamilien und 95 Kontrollpersonen weltweiter Populationen.

  11241844   Ein verbessertes Heteroduplex-Mutationserkennungssystem mit hohem Durchsatz für das Screening von BRCA2-Mutationen – Fluoreszenzmutationserkennung (F-MD).

  11950811   Familienanamnese von Krebs und Keimbahn-BRCA2-Mutationen bei sporadischem exokrinen Bauchspeicheldrüsenkrebs.

  12491487   Brustkrebsgenetik bei Afroamerikanern.

  16030099   Prävalenz von BRCA-Mutationen und Gründereffekt in hispanischen Hochrisikofamilien.

  18414213   ACMG-Empfehlungen für Standards zur Interpretation und Meldung von Sequenzvariationen: Revisionen 2007.

  18724707   Computergestützte und strukturelle Untersuchung schädlicher funktioneller SNPs im BRCA2-Gen von Brustkrebs.

  19491284   Brustkrebs bei jungen Frauen (YBC): Prävalenz von BRCA1/2-Mutationen und Risiko sekundärer Malignome in verschiedenen Rassengruppen.

  20104584   Charakterisierung schädlicher BRCA1- und BRCA2-Mutationen und -Varianten unbekannter klinischer Bedeutung bei einseitigem und beidseitigem Brustkrebs: die WECARE-Studie.

  21520273   Bewertung seltener BRCA1- und BRCA2-Varianten unbekannter Bedeutung mithilfe hierarchischer Modellierung.

  22034289   Hohe Prävalenz von BRCA1- und BRCA2-Mutationen bei nicht ausgewählten nigerianischen Brustkrebspatientinnen.

  24728327   Keimbahnvariation in Krebsanfälligkeitsgenen in einer gesunden Kohorte mit vielfältiger Abstammung: Auswirkungen auf die individuelle Genomsequenzierung.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

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