Informations sur les SNP rs17293632
Allèle normal: CC
Le polymorphisme rs17293632 est lié à des sujets comme celui-ci:
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Recherche et publications:
26157023 Stratégies pour cartographier finement les traits complexes.
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29300379 Le rôle de SMAD3 dans la prédisposition génétique au carcinome papillaire de la thyroïde.
29988570 GWAS révèle des cibles dans les voies des parois vasculaires pour traiter la maladie coronarienne.
31043074 Aperçus génétiques sur les contributions des cellules musculaires lisses à la maladie coronarienne.
22396665 Interprétation des méta-analyses d'études d'association pangénomiques.
24121259 Impact des polymorphismes mononucléotidiques du CTGF sur l'évolution de la maladie de Crohn.
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