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Información de SNP rs17293632

RS17293632

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs17293632 está relacionado con temas como este:

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...

Investigaciones y publicaciones:

  21102463   El metanálisis de todo el genoma aumenta a 71 el número de loci de susceptibilidad confirmados a la enfermedad de Crohn.

  21297633   El metanálisis identifica 29 loci de riesgo de colitis ulcerosa adicionales, lo que aumenta el número de asociaciones confirmadas a 47.

  21565292   Modelo de efectos aleatorios destinado a descubrir asociaciones en metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma.

  22396665   Interpretación de metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma.

  23028907   Evidencia limitada de los efectos de los padres de origen en los loci asociados a la enfermedad inflamatoria intestinal.

  23817569   Un metanálisis de asociación de todo el genoma de alergias autoinformadas identifica loci de susceptibilidad compartidos y específicos de la alergia.

  24121259   La influencia de los polimorfismos de un solo nucleótido de CTGF en los resultados de la enfermedad de Crohn.

  26157023   Estrategias para mapear rasgos complejos.

  26966274   Análisis funcional de una nueva señal de estudio de asociación de todo el genoma en SMAD3 que confiere protección contra la enfermedad de las arterias coronarias.

  27156530   Variación genética en la EII: progreso, pistas sobre la patogénesis y posible utilidad clínica.

  27386823   La genómica funcional integrativa identifica mecanismos reguladores en los loci de la enfermedad de las arterias coronarias.

  28209224   La evaluación sistemática de la pleiotropía identifica seis loci adicionales asociados con la enfermedad de la arteria coronaria.

  29300379   El papel de SMAD3 en la predisposición genética al carcinoma papilar de tiroides.

  29988570   GWAS revela objetivos en las vías de la pared de los vasos para tratar la enfermedad de las arterias coronarias.

  30065929   Integración de genes que afectan la enfermedad de las arterias coronarias en redes funcionales mediante un enfoque multi-OMIC.

  30801121   El vínculo no resuelto entre los marcadores genéticos y la progresión de la enfermedad de Crohn: una experiencia de una cohorte norteamericana.

  31043074   Conocimientos genéticos sobre las contribuciones de las células del músculo liso a la enfermedad de las arterias coronarias.

  33358742   El polimorfismo -945 G/C del gen CTGF se asocia con la revascularización de la lesión diana para la reestenosis intrastent.

¿La artritis reumatoide es genética?

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