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SNP-Informationen rs17293632

RS17293632

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs17293632 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Morbus Crohn genetisch bedingt

Eine chronische Erkrankung, bekannt als Morbus Crohn, ist eine vielschichtige Erkrankung, die sich...

Forschung und Veröffentlichungen:

  21102463   Die genomweite Metaanalyse erhöht die Zahl der bestätigten Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn auf 71.

  21297633   Die Metaanalyse identifiziert 29 zusätzliche Risikoorte für Colitis ulcerosa, wodurch sich die Zahl der bestätigten Assoziationen auf 47 erhöht.

  21565292   Random-Effects-Modell zur Entdeckung von Assoziationen in der Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien.

  22396665   Interpretation von Metaanalysen genomweiter Assoziationsstudien.

  23028907   Begrenzte Evidenz für Auswirkungen auf den Ursprungsort bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen.

  23817569   Eine genomweite Assoziationsmetaanalyse selbstberichteter Allergien identifiziert gemeinsame und allergiespezifische Anfälligkeitsorte.

  24121259   Der Einfluss von CTGF-Einzelnukleotidpolymorphismen auf die Ergebnisse bei Morbus Crohn.

  26157023   Strategien zur Feinkartierung komplexer Merkmale.

  26966274   Funktionelle Analyse eines neuartigen genomweiten Assoziationsstudiensignals in SMAD3, das Schutz vor koronarer Herzkrankheit bietet.

  27156530   Genetische Variation bei IBD: Fortschritte, Hinweise zur Pathogenese und möglicher klinischer Nutzen.

  27386823   Integrative funktionelle Genomik identifiziert regulatorische Mechanismen an Orten koronarer Herzkrankheit.

  28209224   Systematische Auswertung der Pleiotropie identifiziert 6 weitere Loci, die mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sind.

  29300379   Die Rolle von SMAD3 bei der genetischen Prädisposition für papilläres Schilddrüsenkarzinom.

  29988570   GWAS enthüllt Ziele in Gefäßwandwegen zur Behandlung von koronarer Herzkrankheit.

  30065929   Integration von Genen, die die koronare Herzkrankheit beeinflussen, in funktionelle Netzwerke durch den Multi-OMICs-Ansatz.

  30801121   Der ungelöste Zusammenhang zwischen genetischen Markern und dem Fortschreiten von Morbus Crohn: Eine nordamerikanische Kohortenerfahrung.

  31043074   Genetische Einblicke in den Beitrag glatter Muskelzellen zur koronaren Herzkrankheit.

  33358742   Der Polymorphismus des CTGF-Gens -945 G/C ist mit der Revaskularisierung der Zielläsion bei In-Stent-Restenose verbunden.

Ist rheumatoide Arthritis genetisch bedingt?

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Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

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