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Información de SNP rs660895

RS660895

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs660895 está relacionado con temas como este:

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...

¿La artritis reumatoide es genética?

La inflamación anormal crónica es el sello distintivo de la artritis reumatoide, una enfermedad que...


Investigaciones y publicaciones:

  15747258   Un mapa de desequilibrio de ligamiento de alta resolución del complejo principal de histocompatibilidad humano y la primera generación de polimorfismos de etiqueta de un solo nucleótido.

  18438406   Los determinantes genéticos de la colitis ulcerosa incluyen el locus ECM1 y cinco loci implicados en la enfermedad de Crohn.

  19116921   Diferentes patrones de asociaciones con artritis reumatoide con anticuerpos anti-proteína citrulinada positivos y anticuerpos anti-proteína citrulinada negativos en la región extendida del complejo mayor de histocompatibilidad.

  19143813   Confirmación de asociaciones de diabetes tipo 1 independientes de HLA clase II en el complejo principal de histocompatibilidad que incluye HLA-B y HLA-A.

  19143815   Mapeo fino del MHC de la diabetes tipo 1 humana utilizando los datos de T1DGC.

  19458352   Cirrosis biliar primaria asociada con variantes HLA, IL12A e IL12RB2.

  20017995   Un método de agrupación basado en componentes principales para identificar múltiples variantes asociadas con la artritis reumatoide y autoanticuerpos relacionados con la artritis.

  20018015   Enfoques de regularización de red elástica para estudios de asociación de todo el genoma de la artritis reumatoide.

  20018024   Sobre la asociación entre la artritis reumatoide y los alelos HLA clásicos de clase I y clase II predichos a partir de datos de polimorfismo de un solo nucleótido.

  20018025   Análisis de todo el genoma de la interacción de haplotipos para los datos del Consorcio Norteamericano de Artritis Reumatoide.

  20018053   Una exploración de asociación de todo el genoma en busca de datos de artritis reumatoide mediante las pruebas T2 de Hotelling.

  20018057   Detección de polimorfismo de un solo nucleótido mediante interacciones de polimorfismo de un solo nucleótido en la artritis reumatoide utilizando un enfoque de dos pasos con aprendizaje automático y un modelo de operador de selección y contracci

  20018067   Una estrategia de búsqueda de dos etapas para detectar múltiples loci asociados con la artritis reumatoide.

  20018071   Interacciones gen-gen de base alélica en la artritis reumatoide.

  20018077   Incorporar el conocimiento biológico en la búsqueda de la interacción gen x gen en estudios de asociación de todo el genoma.

  20018080   Efectos de las covariables y las interacciones en un análisis de asociación de todo el genoma de la artritis reumatoide.

  20018081   Evaluación de interacciones gen-covariable mediante la incorporación de covariables en el mapeo de asociaciones.

  20159242   El estudio de asociación del genoma completo del asma identifica las regiones RAD50-IL13 y HLA-DR/DQ.

  20309765   Método de curva ROC óptima de Bagging para pruebas genéticas predictivas, con aplicación en artritis reumatoide.

  20369022   Efectos reguladores causales candidatos mediante la integración de QTL de expresión con asociaciones genéticas de rasgos complejos.

  20797713   Endometriosis y enfermedad autoinmune: asociación de susceptibilidad a endometriosis moderada/grave con CCL21 y HLA-DRB1.

  20933377   Hallazgos recientes sobre genética de enfermedades autoinmunes sistémicas.

  21592391   Análisis causal basado en gráficos de datos de asociación de todo el genoma en la artritis reumatoide.

  21595938   Los polimorfismos asociados a la artritis reumatoide no protegen contra la enfermedad de Alzheimer.

  21654846   Análisis basado en SNP del locus HLA en pacientes japoneses con esclerosis múltiple.

  21804012   Las inmunosubunidades del proteasoma protegen contra el desarrollo de enfermedades autoinmunes mediadas por células T CD8.

  21873553   Análisis genético de la diabetes autoinmune de inicio en la edad adulta.

  22025780   El estado no secretor de FUT2 vincula la susceptibilidad a la diabetes tipo 1 y la resistencia a las infecciones.

  22197929   Un estudio de asociación de todo el genoma en chino Han identifica múltiples loci de susceptibilidad a la nefropatía por IgA.

  22355377   Los loci de riesgo de artritis reumatoide específicos de raza blanca y asiática revelan una replicación limitada y una aparente heterogeneidad alélica en los indios del norte.

  22383892   El análisis de la red de coexpresión en el tejido adiposo abdominal y glúteo revela loci genéticos reguladores del síndrome metabólico y fenotipos relacionados.

  22761960   Predicción de alelos HLA clase II mediante SNP en una población africana.

  22807207   Asociación entre la enfermedad de Parkinson y el locus HLA-DRB1.

  22984424   Tanto los factores clínicos iniciales como los polimorfismos genéticos influyen en el desarrollo de un estado funcional grave en la espondilitis anquilosante.

  23223422   Identificación del locus similar a la proteína activadora de NF-κB como un locus de riesgo para la artritis reumatoide.

  23678157   Análisis integrativos de los mecanismos funcionales subyacentes a las asociaciones de la artritis reumatoide.

  24092415   Una puntuación de riesgo genético ponderada que utiliza todas las variantes de susceptibilidad conocidas para estimar el riesgo de artritis reumatoide.

  24194833   Utilizar la interacción de información para descubrir efectos epistáticos en enfermedades complejas.

  24270849   Comparación sistemática del estudio de asociación de todo el fenómeno de datos de registros médicos electrónicos y datos de estudios de asociación de todo el genoma.

  24917882   Predicción genética de rasgos de enfermedades: la predicción es muy difícil, especialmente sobre el futuro.

  25652333   Genética de la concentración sérica de IL-6 y TNFα en el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide: un análisis de genes candidatos.

  25979711   ¿Se asocian las variantes de susceptibilidad genética con la gravedad de la enfermedad en la artritis reumatoide activa temprana?

  26386125   Los loci asociados con la N-glicosilación de IgG humana no están asociados con la artritis reumatoide: un estudio de aleatorización mendeliano.

  27508393   Estudio de asociación de todo el fenómeno para explorar las relaciones entre los loci genéticos relacionados con el sistema inmunológico y los rasgos y enfermedades complejos.

  27812365   Etiología genética compartida de enfermedades autoinmunes en pacientes de un biorrepositorio vinculado a registros médicos electrónicos no identificados.

  28929317   Los alelos de riesgo para los SNP asociados a la nefropatía por IgA confirieron efectos completamente opuestos a la nefropatía membranosa idiopática en los chinos Han.

  28981958   Análisis agrupado de la interacción HLA-DRB1 mediante el tabaquismo en la enfermedad de Parkinson.

  29168332   Papel asociativo de los genotipos SNP HLA-DRB1 como factores de riesgo de susceptibilidad y gravedad de la artritis reumatoide: un estudio poblacional del noreste de la India.

  30154825   Para ERV es humano: una exploración de todo el fenotipo que vincula las inserciones de retrovirus-K endógeno humano polimórfico con fenotipos complejos.

  31426789   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci susceptibles de nefropatía por IgA en coreanos.

  31596875   Asociaciones genéticas con daño radiológico en la artritis reumatoide: metanálisis de siete estudios de asociación de todo el genoma de 2775 casos.

  31818508   Asociación de variantes genéticas dentro de la región HLA-DR con la enfermedad de Parkinson en Taiwán.

  32831971   Investigación de los loci implicados en GWAS para la artritis reumatoide en la población paquistaní.

  33517400   El estudio de asociación de todo el genoma de los niveles circulantes de interleucina 6 identifica nuevos loci.

  35386698   Índice de masa corporal, señalización de interleucina-6 y esclerosis múltiple: un estudio de aleatorización mendeliana.

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

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